ICON plc
Clinical Research Associate (CRA)(m/w/x)
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ICICON plc
Clinical Research Associate - Sponsor dedicated(m/w/x)
Frankfurt am Main
VollzeitRemoteBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Clinical trial management for a specific pharmaceutical sponsor, from site qualification to close-out, at a global healthcare intelligence CRO. 2+ years CRA experience and English/German fluency required. Regular site visits across multiple locations expected.
Anforderungen
- Bachelor's degree in a scientific or healthcare-related field
- Minimum of 2 years of experience as a Clinical Research Associate
- In-depth knowledge of clinical trial processes, regulations, and ICH-GCP guidelines
- Strong organizational and communication skills with attention to detail
- Fluency in English and German language
- Ability to work independently and collaboratively in a fast-paced environment
- Ability to travel at least 60% of the time and possess a valid driver’s license
Aufgaben
- Conduct site qualification visits for clinical trials
- Initiate clinical trial sites
- Monitor clinical trial progress
- Perform close-out visits for clinical trials
- Ensure protocol compliance throughout the trial process
- Maintain data integrity and patient safety
- Collaborate with investigators and site staff
- Facilitate smooth study conduct
- Review data and resolve queries
- Prepare and review study documentation
- Draft clinical study reports and protocols
Berufserfahrung
- 2 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
- Deutsch – verhandlungssicher
Benefits
Mehr Urlaubstage
- Various annual leave entitlements
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Health insurance offerings
Betriebliche Altersvorsorge
- Retirement planning offerings
Mentale Gesundheitsförderung
- Global Employee Assistance Programme
Sonstige Vorteile
- Life assurance
Sonstige Zulagen
- Flexible optional benefits
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens ICON plc erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- 176 ICON Clinical Research Germany GmbH
CRA II/ Senior CRA(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorFrankfurt am Main - ICON plc
Clinical Research Associate - Sponsor Dedicated(m/w/x)
VollzeitRemoteBerufserfahrenFrankfurt am Main - ICON plc
(Senior) Clinical Research Associate - sponsor dedicated(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorFrankfurt am Main - IQVIA RDS GmbH
Clinical Research Associate 2 / CRA 2(m/w/x)
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Nejo KI-Zusammenfassung
Clinical trial management for a specific pharmaceutical sponsor, from site qualification to close-out, at a global healthcare intelligence CRO. 2+ years CRA experience and English/German fluency required. Regular site visits across multiple locations expected.
Anforderungen
- Bachelor's degree in a scientific or healthcare-related field
- Minimum of 2 years of experience as a Clinical Research Associate
- In-depth knowledge of clinical trial processes, regulations, and ICH-GCP guidelines
- Strong organizational and communication skills with attention to detail
- Fluency in English and German language
- Ability to work independently and collaboratively in a fast-paced environment
- Ability to travel at least 60% of the time and possess a valid driver’s license
Aufgaben
- Conduct site qualification visits for clinical trials
- Initiate clinical trial sites
- Monitor clinical trial progress
- Perform close-out visits for clinical trials
- Ensure protocol compliance throughout the trial process
- Maintain data integrity and patient safety
- Collaborate with investigators and site staff
- Facilitate smooth study conduct
- Review data and resolve queries
- Prepare and review study documentation
- Draft clinical study reports and protocols
Berufserfahrung
- 2 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
- Deutsch – verhandlungssicher
Benefits
Mehr Urlaubstage
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Betriebliche Altersvorsorge
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Mentale Gesundheitsförderung
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Sonstige Vorteile
- Life assurance
Sonstige Zulagen
- Flexible optional benefits
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens ICON plc erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Über das Unternehmen
ICON plc
Branche
Healthcare
Beschreibung
ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization.
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