IQVIA
Experienced Clinical Trials Assistant(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahren
Frankfurt am Main
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ICICON plc
Clinical Site Associate(m/w/x)
Frankfurt am Main
Vollzeitmit HomeofficeJunior
Nejo KI-Zusammenfassung
Document tracking and site activation support for global clinical trials at research organization with 41,000+ employees. Life sciences degree and initial clinical administration experience preferred. Comprehensive health insurance and retirement planning offerings.
Anforderungen
- Degree in life sciences, healthcare, business, or equivalent
- Initial experience in clinical research or administration preferred
- Strong organisational and multi-tasking skills
- High attention to detail and accuracy
- Effective communication and customer-focused approach
- Proficiency with MS Office and electronic systems
- Excellent communication in German and English
- Collaborative teamwork and adaptability
Aufgaben
- Support site activation activities
- Collect, review, and track essential documents
- Manage document approvals
- Maintain site information in management systems
- Update clinical trial trackers
- Assist with site communications and follow-up
- Resolve site-level queries
- Coordinate logistics for site visits
- Schedule and prepare documentation for meetings
- Manage follow-up actions for site visits
- File and maintain essential documents
- Ensure inspection and audit readiness
- Collaborate on site payment processing
- Resolve site payment issues
- Contribute to process improvement initiatives
- Share best practices for site support
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS Office
- Electronic systems
- Databases
Benefits
Attraktive Vergütung
- Competitive salary
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Health insurance offerings
- Health assessments
Betriebliche Altersvorsorge
- Retirement planning offerings
Mentale Gesundheitsförderung
- Global Employee Assistance Programme
Sonstige Vorteile
- Life assurance
Kinderbetreuung
- Childcare vouchers
Firmenfahrrad
- Bike purchase schemes
Mitarbeiterrabatte
- Discounted gym memberships
Öffi Tickets
- Subsidised travel passes
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens ICON plc erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- IQVIA
Clinical Research Associate 1 or 2, Single Sponsor(m/w/x)
VollzeitRemoteJuniorFrankfurt am Main - IQVIA RDS GmbH
Internship in Clinical Research(m/w/x)
VollzeitPraktikummit HomeofficeFrankfurt am Main - IQVIA
Trainee Clinical Research Associate(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeKeine AngabeFrankfurt am Main - IQVIA
Clinical Trials Assistant 1(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeKeine AngabeFrankfurt am Main
ICICON plc
Clinical Site Associate(m/w/x)
Frankfurt am Main
Vollzeitmit HomeofficeJunior
Nejo KI-Zusammenfassung
Document tracking and site activation support for global clinical trials at research organization with 41,000+ employees. Life sciences degree and initial clinical administration experience preferred. Comprehensive health insurance and retirement planning offerings.
Anforderungen
- Degree in life sciences, healthcare, business, or equivalent
- Initial experience in clinical research or administration preferred
- Strong organisational and multi-tasking skills
- High attention to detail and accuracy
- Effective communication and customer-focused approach
- Proficiency with MS Office and electronic systems
- Excellent communication in German and English
- Collaborative teamwork and adaptability
Aufgaben
- Support site activation activities
- Collect, review, and track essential documents
- Manage document approvals
- Maintain site information in management systems
- Update clinical trial trackers
- Assist with site communications and follow-up
- Resolve site-level queries
- Coordinate logistics for site visits
- Schedule and prepare documentation for meetings
- Manage follow-up actions for site visits
- File and maintain essential documents
- Ensure inspection and audit readiness
- Collaborate on site payment processing
- Resolve site payment issues
- Contribute to process improvement initiatives
- Share best practices for site support
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS Office
- Electronic systems
- Databases
Benefits
Attraktive Vergütung
- Competitive salary
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Health insurance offerings
- Health assessments
Betriebliche Altersvorsorge
- Retirement planning offerings
Mentale Gesundheitsförderung
- Global Employee Assistance Programme
Sonstige Vorteile
- Life assurance
Kinderbetreuung
- Childcare vouchers
Firmenfahrrad
- Bike purchase schemes
Mitarbeiterrabatte
- Discounted gym memberships
Öffi Tickets
- Subsidised travel passes
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Über das Unternehmen
ICON plc
Branche
Healthcare
Beschreibung
ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization.
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Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenFrankfurt am Main - IQVIA
Clinical Research Associate 1 or 2, Single Sponsor(m/w/x)
VollzeitRemoteJuniorFrankfurt am Main - IQVIA RDS GmbH
Internship in Clinical Research(m/w/x)
VollzeitPraktikummit HomeofficeFrankfurt am Main - IQVIA
Trainee Clinical Research Associate(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeKeine AngabeFrankfurt am Main - IQVIA
Clinical Trials Assistant 1(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeKeine AngabeFrankfurt am Main