Novartis Radiopharmaceuticals GmbH
Site Quality Head(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeManagement
Halle (Saale)
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NONovartis Radiopharmaceuticals GmbH
Site Quality Head(m/w/x)
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Vollzeitmit HomeofficeManagement
Nejo KI-Zusammenfassung
You will lead the site's quality strategy, ensuring every process meets strict regulatory standards. From overseeing facility compliance to developing talent, you'll be the key driver of operational excellence.
Anforderungen
- BS/MSc in Life Sciences or related experience
- 10+ years GMP Pharmaceutical Manufacturing experience
- 3 years Quality Control or Quality Assurance experience
- Experience supporting Quality Control operations
- Compliance with global cGMP requirements
- In-depth knowledge of cGMP regulations
- Successful management of Health Authority inspections
- Ability to manage complex multiple projects
- Fluent written and spoken German and English
- Desirable experience with Health Authorities and inspections
Aufgaben
- Provide technical and strategic leadership for quality matters
- Ensure compliance with GxP and cGMP standards
- Oversee adherence to the company's Quality Manual
- Lead strategic site initiatives and cross-functional projects
- Verify safe and compliant facility and equipment installation
- Manage validation activities during project planning and construction
- Escalate risks regarding project timelines and budgets
- Oversee investigations into product quality deviations
- Define and analyze Site Quality KPIs
- Establish and manage the Site Quality Committee
- Coordinate Site Quality Plans and risk assessments
- Hire, develop, and retain a high-performing team
Berufserfahrung
10 Jahre
Ausbildung
Master-Abschluss
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicherEnglisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
GMPcGMP
Benefits
Attraktive Vergütung
- •Competitive salary
Boni & Prämien
- •Annual bonus
Flexibles Arbeiten
- •Flexible working schedule
- •Work from home possibility
Betriebliche Altersvorsorge
- •Pension scheme
Sonstige Vorteile
- •Employee Recognition Scheme
Gesundheits- & Fitnessangebote
- •Expanded health promotion program
Sicherer Arbeitsplatz
- •Employment at Top SI Employer
Weiterbildungsangebote
- •Unlimited learning and development
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Novartis Radiopharmaceuticals GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
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Senior Quality & Process Manager(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorKabelsketal - Novartis Radiopharmaceuticals GmbH
Quality Assurance Officer Operations(m/w/x)
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Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenHalle (Saale) - GRITEC GmbH
Qualitätsbeauftragter(m/w/x)
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Nejo KI-Zusammenfassung
You will lead the site's quality strategy, ensuring every process meets strict regulatory standards. From overseeing facility compliance to developing talent, you'll be the key driver of operational excellence.
Anforderungen
- BS/MSc in Life Sciences or related experience
- 10+ years GMP Pharmaceutical Manufacturing experience
- 3 years Quality Control or Quality Assurance experience
- Experience supporting Quality Control operations
- Compliance with global cGMP requirements
- In-depth knowledge of cGMP regulations
- Successful management of Health Authority inspections
- Ability to manage complex multiple projects
- Fluent written and spoken German and English
- Desirable experience with Health Authorities and inspections
Aufgaben
- Provide technical and strategic leadership for quality matters
- Ensure compliance with GxP and cGMP standards
- Oversee adherence to the company's Quality Manual
- Lead strategic site initiatives and cross-functional projects
- Verify safe and compliant facility and equipment installation
- Manage validation activities during project planning and construction
- Escalate risks regarding project timelines and budgets
- Oversee investigations into product quality deviations
- Define and analyze Site Quality KPIs
- Establish and manage the Site Quality Committee
- Coordinate Site Quality Plans and risk assessments
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Berufserfahrung
10 Jahre
Ausbildung
Master-Abschluss
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicherEnglisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
GMPcGMP
Benefits
Attraktive Vergütung
- •Competitive salary
Boni & Prämien
- •Annual bonus
Flexibles Arbeiten
- •Flexible working schedule
- •Work from home possibility
Betriebliche Altersvorsorge
- •Pension scheme
Sonstige Vorteile
- •Employee Recognition Scheme
Gesundheits- & Fitnessangebote
- •Expanded health promotion program
Sicherer Arbeitsplatz
- •Employment at Top SI Employer
Weiterbildungsangebote
- •Unlimited learning and development
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Novartis Radiopharmaceuticals GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Über das Unternehmen
Novartis Radiopharmaceuticals GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Novartis Radiopharmaceuticals GmbH is a manufacturing plant for Radioligand Therapy (RLT) drug products.
Noch nicht perfekt?
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