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Scientist I/II(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtSenior
Ludwigshafen am Rhein
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Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
ABAbbVie
Senior Scientist I Performance Testing(m/w/x)
Ludwigshafen am Rhein
VollzeitVor OrtSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Entwicklung und Durchführung von Charakterisierungsmethoden für Primärpackmittel (Vials, Spritzen, Kartuschen) für sterile Darreichungsformen. Mindestens 7 Jahre Erfahrung mit Masterabschluss oder Promotion erforderlich. Attraktive Vergütung, diverses Arbeitsumfeld.
Anforderungen
- Bachelor/gleichwertige Ausbildung mit typ. mind. 10 Jahren Erfahrung, Master mit mind. 7 Jahren Erfahrung oder Promotion mit erster Erfahrung
- Studienabschluss in Analytischer Chemie, Materialwissenschaften, Chemie, Physik, Pharmazie oder verwandtem Fachgebiet
- Gleichwertige Kenntnisse durch mehrjährige Tätigkeit als Scientist
- Erfahrung in Entwicklung/Validierung analytischer Methoden (USP, ICH)
- Fundierte Kenntnisse Charakterisierung Primärpackmittel (mechanisch/funktionell)
- Sehr gute Kommunikationsfähigkeit und technische Schreib-/Dokumentationskompetenz
- Analytisches Denken, Detailgenauigkeit und strukturierte Arbeitsweise
- Problemlösungskompetenz und Entwicklung wissenschaftlicher Lösungen
- Organisationsstärke und Bereitschaft zur internationalen Zusammenarbeit
Aufgaben
- Primärpackmittel (Vials, Spritzen, Kartuschen) auf Funktionalität und Kompatibilität untersuchen
- Mechanische und funktionelle Charakterisierungsmethoden entwickeln
- Mechanische und funktionelle Charakterisierungsmethoden durchführen
- Mechanische und funktionelle Charakterisierungsmethoden auswerten
- Innovative Materialien, Verpackungslösungen und -systeme für sterile Darreichungsformen gestalten und bewerten
- Technische Unterstützung bei der Qualifizierung von CCS in der pharmazeutischen Produktion leisten
- Innovative Funktionalitäts- und Prüfmethoden bewerten, implementieren und weiterentwickeln
- In interdisziplinären Entwicklungsprojekten mitarbeiten
- Laborarbeit in Entwicklungsprojekten durchführen
- Dokumentation in Entwicklungsprojekten erstellen
- Projektmanagement für Entwicklungsprojekte übernehmen
- Qualitäts- und Regulatory-Aktivitäten unterstützen
- Technische Dokumente für regulatorische Einreichungen erstellen
- Alle Arbeiten gemäß GSP-, GMP- und internen Verfahren dokumentieren
Berufserfahrung
- 10 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
Benefits
Attraktive Vergütung
- Attraktive Vergütung
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Diverses Arbeitsumfeld
Lockere Unternehmenskultur
- Offene Unternehmenskultur
Sonstige Vorteile
- Intensives Onboarding
- Betriebliche Sozialleistungen
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitsmodelle
Familienfreundlichkeit
- Gesunde Work-Life-Balance
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
- Gesundheits- und Bewegungsprogramme
Karriere- und Weiterentwicklung
- Vielfältige Karrieremöglichkeiten
- Hochkarätige Entwicklungsmöglichkeiten
- Starkes, internationales Netzwerk
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens AbbVie erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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Entwicklung und Durchführung von Charakterisierungsmethoden für Primärpackmittel (Vials, Spritzen, Kartuschen) für sterile Darreichungsformen. Mindestens 7 Jahre Erfahrung mit Masterabschluss oder Promotion erforderlich. Attraktive Vergütung, diverses Arbeitsumfeld.
Anforderungen
- Bachelor/gleichwertige Ausbildung mit typ. mind. 10 Jahren Erfahrung, Master mit mind. 7 Jahren Erfahrung oder Promotion mit erster Erfahrung
- Studienabschluss in Analytischer Chemie, Materialwissenschaften, Chemie, Physik, Pharmazie oder verwandtem Fachgebiet
- Gleichwertige Kenntnisse durch mehrjährige Tätigkeit als Scientist
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- Innovative Funktionalitäts- und Prüfmethoden bewerten, implementieren und weiterentwickeln
- In interdisziplinären Entwicklungsprojekten mitarbeiten
- Laborarbeit in Entwicklungsprojekten durchführen
- Dokumentation in Entwicklungsprojekten erstellen
- Projektmanagement für Entwicklungsprojekte übernehmen
- Qualitäts- und Regulatory-Aktivitäten unterstützen
- Technische Dokumente für regulatorische Einreichungen erstellen
- Alle Arbeiten gemäß GSP-, GMP- und internen Verfahren dokumentieren
Berufserfahrung
- 10 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
Benefits
Attraktive Vergütung
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Abwechslungsreiche Aufgaben
- Diverses Arbeitsumfeld
Lockere Unternehmenskultur
- Offene Unternehmenskultur
Sonstige Vorteile
- Intensives Onboarding
- Betriebliche Sozialleistungen
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitsmodelle
Familienfreundlichkeit
- Gesunde Work-Life-Balance
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
- Gesundheits- und Bewegungsprogramme
Karriere- und Weiterentwicklung
- Vielfältige Karrieremöglichkeiten
- Hochkarätige Entwicklungsmöglichkeiten
- Starkes, internationales Netzwerk
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Über das Unternehmen
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Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
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