Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
Labormitarbeiter Qualitätskontrolle / Analyst I(m/w/x)
Prüfung von Packmitteln nach Arzneibüchern und GMP-Regularien. Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der Untersuchung von Primär- und Sekundärpackmitteln erforderlich. Flexible Arbeitszeitmodelle und betriebliches Gesundheitsmanagement.
Anforderungen
- Abgeschlossene Ausbildung als Chemie-/Biologielaborant/CTA/BTA/PTA oder vergleichbar
- Mindestens 2 Jahre Erfahrung in Untersuchung von Primär- und Sekundärpackmitteln von Vorteil
- Sehr gute Kenntnisse in Qualitätskontrolle, GMP-reguliertem Umfeld und guter Dokumentationspraxis
- Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
- EDV-Kenntnisse (Microsoft Word und Excel)
- Erfahrungen mit SAP, LIMS und weiteren Systemen
- Engagement und Lernbereitschaft
Aufgaben
- Prüfung von Packmitteln sicherstellen
- Etablierte Methoden und Techniken durchführen
- Gemäß Arzneibüchern/Regularien arbeiten
- Durchgeführte Tätigkeiten auswerten
- Durchgeführte Tätigkeiten dokumentieren
- Durchgeführte Tätigkeiten bewerten
- Analytische Probleme proaktiv lösen
- Bei der Auditvorbereitung unterstützen
- Bei laufenden Audits unterstützen
- Geräteverantwortung übernehmen
Berufserfahrung
- 2 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- Microsoft Word
- Excel
- SAP
- LIMS
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeitmodelle
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
Sonstige Vorteile
- Betriebliche Sozialleistungen
Karriere- und Weiterentwicklung
- Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Gefällt dir diese Stelle?
BetaDein Career Agent findet täglich ähnliche Jobs für dich.
Noch nicht perfekt?
- AbbVieVollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenLudwigshafen am Rhein
- Roche Diagnostics GmbH
Labormitarbeiter Qualitätskontrolle(m/w/x)
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VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenMannheim - Roche
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VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenMannheim - SOCCO Kaiserslautern GmbH
Chemielaborant(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHockenheim
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Anforderungen
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- Mindestens 2 Jahre Erfahrung in Untersuchung von Primär- und Sekundärpackmitteln von Vorteil
- Sehr gute Kenntnisse in Qualitätskontrolle, GMP-reguliertem Umfeld und guter Dokumentationspraxis
- Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
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- Erfahrungen mit SAP, LIMS und weiteren Systemen
- Engagement und Lernbereitschaft
Aufgaben
- Prüfung von Packmitteln sicherstellen
- Etablierte Methoden und Techniken durchführen
- Gemäß Arzneibüchern/Regularien arbeiten
- Durchgeführte Tätigkeiten auswerten
- Durchgeführte Tätigkeiten dokumentieren
- Durchgeführte Tätigkeiten bewerten
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Über das Unternehmen
AbbVie
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen setzt sich für die Entdeckung und Bereitstellung innovativer Medikamente und Lösungen ein, die ernsthafte Gesundheitsprobleme lösen.
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