Roche Diagnostics GmbH
Labormitarbeiter Qualitätskontrolle(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahren
Mannheim
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
ABAbbVie
Labormitarbeiter Qualitätskontrolle (QC) / Analyst I/II(m/w/x)
Ludwigshafen am Rhein
VollzeitBefristeter VertragVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Durchführung etablierter Methoden wie HPLC, GC und Bioassays für proteinbasierte Arzneimittel. Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld erforderlich. Flexible Arbeitszeitmodelle und betriebliches Gesundheitsmanagement.
Anforderungen
- Abgeschlossene Ausbildung als Laborant/in (Chemie/Biologie, CTA, PTA, BTA) oder vergleichbar
- Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld der Qualitätskontrolle
- Sehr gute Kenntnisse in guter Dokumentationspraxis
- Erfahrung mit analytischen Methoden an proteinbasierten Arzneimitteln
- Erfahrung mit chromatographischen/elektrophoretischen Methoden (HPLC, CGE, GC)
- Erfahrung mit zellspezifischen/Antikörper basierten Methoden (Bioassays, ELISA)
- Sehr gute Deutschkenntnisse
- Gute fachbezogene Englischkenntnisse
- Gutes Organisationsgeschick in schnell agierendem Umfeld
- Höchste Genauigkeit bei der Arbeit
Aufgaben
- Etablierte Methoden/Prüfaufträge und Techniken gemäß gültigen Methoden durchführen (z.B. Kapillargelelektrophorese, HPLC, GC, Elisa und Bioassay)
- Durchgeführte Tätigkeiten auswerten, dokumentieren und bewerten
- Auffälligkeiten und Abweichungen erkennen und kommunizieren
- Validierungen und Methodentransfers durchführen, auswerten und berichten
- Analytische Probleme proaktiv lösen
- Bei kontinuierlichen Verbesserungsprozessen mithelfen
- Bei der Auditvorbereitung und im laufenden Audit unterstützen
- Geräteverantwortlichkeiten übernehmen
- GMP-, EHS- und 5S-Richtlinien einhalten und optimieren
Berufserfahrung
- 3 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- HPLC
- Kapillargelelektrophorese
- CGE
- GC
- zellbasierte Bioassays
- ELISA
- GMP
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeitmodelle
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
Sonstige Vorteile
- Betriebliche Sozialleistungen
Karriere- und Weiterentwicklung
- Karriereoptionen
- Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Lockere Unternehmenskultur
- Internationales Netzwerk
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens AbbVie erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- AGC Biologics GmbH
Technician (BTA/CTA) im Bereich QC HPLC(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorHeidelberg - AbbVie
Laborleiter Qualitätskontrolle Chromatographie(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenLudwigshafen am Rhein - Roche Diagnostics GmbH
Labormitarbeiter QC Direct Materials - Chemical Testing(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenMannheim - AbbVie
Scientist I/II – HPLC Characterisation of Monoclonal Antibodies(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitnur vor OrtBerufserfahrenLudwigshafen am Rhein
ABAbbVie
Labormitarbeiter Qualitätskontrolle (QC) / Analyst I/II(m/w/x)
Ludwigshafen am Rhein
VollzeitBefristeter VertragVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Durchführung etablierter Methoden wie HPLC, GC und Bioassays für proteinbasierte Arzneimittel. Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld erforderlich. Flexible Arbeitszeitmodelle und betriebliches Gesundheitsmanagement.
Anforderungen
- Abgeschlossene Ausbildung als Laborant/in (Chemie/Biologie, CTA, PTA, BTA) oder vergleichbar
- Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld der Qualitätskontrolle
- Sehr gute Kenntnisse in guter Dokumentationspraxis
- Erfahrung mit analytischen Methoden an proteinbasierten Arzneimitteln
- Erfahrung mit chromatographischen/elektrophoretischen Methoden (HPLC, CGE, GC)
- Erfahrung mit zellspezifischen/Antikörper basierten Methoden (Bioassays, ELISA)
- Sehr gute Deutschkenntnisse
- Gute fachbezogene Englischkenntnisse
- Gutes Organisationsgeschick in schnell agierendem Umfeld
- Höchste Genauigkeit bei der Arbeit
Aufgaben
- Etablierte Methoden/Prüfaufträge und Techniken gemäß gültigen Methoden durchführen (z.B. Kapillargelelektrophorese, HPLC, GC, Elisa und Bioassay)
- Durchgeführte Tätigkeiten auswerten, dokumentieren und bewerten
- Auffälligkeiten und Abweichungen erkennen und kommunizieren
- Validierungen und Methodentransfers durchführen, auswerten und berichten
- Analytische Probleme proaktiv lösen
- Bei kontinuierlichen Verbesserungsprozessen mithelfen
- Bei der Auditvorbereitung und im laufenden Audit unterstützen
- Geräteverantwortlichkeiten übernehmen
- GMP-, EHS- und 5S-Richtlinien einhalten und optimieren
Berufserfahrung
- 3 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene Berufsausbildung
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- Deutsch – verhandlungssicher
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Tools & Technologien
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- CGE
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- zellbasierte Bioassays
- ELISA
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Benefits
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeitmodelle
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- Betriebliches Gesundheitsmanagement
Sonstige Vorteile
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- Karriereoptionen
- Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Lockere Unternehmenskultur
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Über das Unternehmen
AbbVie
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen setzt sich für die Entdeckung und Bereitstellung innovativer Medikamente und Lösungen ein, die ernsthafte Gesundheitsprobleme lösen.
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Technician (BTA/CTA) im Bereich QC HPLC(m/w/x)
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Laborleiter Qualitätskontrolle Chromatographie(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenLudwigshafen am Rhein - Roche Diagnostics GmbH
Labormitarbeiter QC Direct Materials - Chemical Testing(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenMannheim - AbbVie
Scientist I/II – HPLC Characterisation of Monoclonal Antibodies(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitnur vor OrtBerufserfahrenLudwigshafen am Rhein