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Senior Manager - Qualitätssicherung – Parenteral(m/w/x)
Überwachung aseptischer Abfüllung und visueller Inspektion in der Parenteralia-Produktion bei globalem Gesundheitskonzern. 5 Jahre Führungserfahrung in der Pharmaindustrie mit QA-Fokus erforderlich. Hervorragende betriebliche Altersvorsorge.
Anforderungen
- Bachelorabschluss in Naturwissenschaften, Ingenieurwesen oder pharmazeutisch verwandtem Studiengang oder gleichwertige Erfahrung
- Mindestens 5 Jahre Führungserfahrung in der pharmazeutischen Industrie mit spezifischer QA-Erfahrung
- Nachgewiesenes Verständnis der cGMP-Vorschriften und Qualitätsmanagementsysteme
- Ausgezeichnete zwischenmenschliche, schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch
- Nachgewiesene Fähigkeiten zur Problemlösung und Entscheidungsfindung
- Erfahrung in der direkten Unterstützung von Parenteralia-Produktionsumgebungen
- Erfahrung mit Inbetriebnahme & Qualifizierung (C&Q) sowie Validierung
- Erfahrung mit Manufacturing Execution Systems und elektronischer Chargenfreigabe
- Erfahrung mit Abweichungs- und Änderungsmanagementsystemen wie Trackwise oder Veeva
- Ausgeprägte technische Kompetenz und Fähigkeit, andere zu schulen und zu betreuen
- Erfahrung mit dem Start neuer Anlagen oder Bereiche ist von Vorteil
- Nachgewiesene Fähigkeiten im technischen Schreiben in Englisch und Deutsch
- Ausgeprägte Detailgenauigkeit und Fähigkeit zur Pflege von Qualitätssystemen
- Nachgewiesene Fähigkeit, selbstständig oder im Team Probleme zu lösen
Aufgaben
- Die operative QA-Organisation leiten
- Tägliche Überwachung und Unterstützung des Shopfloor-Qualitäts- und Prozessteams bieten
- Material- und Gerätevorbereitung sowie Formulierung unterstützen
- Aseptische Abfüllung und visuelle Inspektion überwachen
- Start und Routinebetrieb der QA-Organisation für die Parenteralia-Produktion unterstützen
- QA-Vertreter zur Unterstützung der Inbetriebnahme und Qualifizierung (C&Q) sein
- Qualitätsseitige Überwachung und Dokumentenfreigaben durchführen
- Funktionsübergreifende Entscheidungsfindung unterstützen
- Programme für 'Shopfloor Quality' gestalten
- Ein solides Schulungsframework für QA-Mitarbeitende aufbauen
- Technische und administrative Leitung des Shopfloor Quality Teams übernehmen
- Sicheres Arbeitsumfeld gewährleisten und Sicherheitsinitiativen leiten
- Vision, Strategie und Qualitätskultur für die QA-Organisation entwickeln
- Rekrutierung und Aufbau eines leistungsfähigen, vielfältigen QA-Teams unterstützen
- Team von QA-Mitarbeitenden auf dem Shopfloor führen und entwickeln
- Arbeitsorganisation für das Team definieren und koordinierte Arbeitsweise gewährleisten
- Starke Qualitätskultur fördern, einschließlich offener Kommunikation und Teamarbeit
- Mit funktionsübergreifenden technischen Projektteams vernetzen
- Operational Readiness Plan für den Standort entwickeln
- Dokumente zur Erfüllung von Qualitätsanforderungen verfassen und genehmigen
- Inbetriebnahme-, Qualifizierungs- und Validierungsdokumente prüfen und genehmigen
- Mit globalen Partnern und anderen Parenteralia-Standorten vernetzen
- Funktionsübergreifend mit Bereichsteams für Kennzahlenüberprüfung arbeiten
- Aktivitäten zur Inspektionsbereitschaft unterstützen
- An internen Inspektionen und behördlichen Audits teilnehmen
Berufserfahrung
- 5 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- Trackwise
- Veeva
Benefits
Attraktive Vergütung
- Wettbewerbsfähiges Gehalt
Betriebliche Altersvorsorge
- Hervorragende betriebliche Altersvorsorge
Mentale Gesundheitsförderung
- Individuelle Vorteile zur Unterstützung des Wohlbefindens
Weiterbildungsangebote
- Zugang zu Weiterbildungsangeboten
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- 350 Lilly Deutschland GmbH
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Senior Manager - Qualitätssicherung – Parenteral(m/w/x)
Überwachung aseptischer Abfüllung und visueller Inspektion in der Parenteralia-Produktion bei globalem Gesundheitskonzern. 5 Jahre Führungserfahrung in der Pharmaindustrie mit QA-Fokus erforderlich. Hervorragende betriebliche Altersvorsorge.
Anforderungen
- Bachelorabschluss in Naturwissenschaften, Ingenieurwesen oder pharmazeutisch verwandtem Studiengang oder gleichwertige Erfahrung
- Mindestens 5 Jahre Führungserfahrung in der pharmazeutischen Industrie mit spezifischer QA-Erfahrung
- Nachgewiesenes Verständnis der cGMP-Vorschriften und Qualitätsmanagementsysteme
- Ausgezeichnete zwischenmenschliche, schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch
- Nachgewiesene Fähigkeiten zur Problemlösung und Entscheidungsfindung
- Erfahrung in der direkten Unterstützung von Parenteralia-Produktionsumgebungen
- Erfahrung mit Inbetriebnahme & Qualifizierung (C&Q) sowie Validierung
- Erfahrung mit Manufacturing Execution Systems und elektronischer Chargenfreigabe
- Erfahrung mit Abweichungs- und Änderungsmanagementsystemen wie Trackwise oder Veeva
- Ausgeprägte technische Kompetenz und Fähigkeit, andere zu schulen und zu betreuen
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- Ausgeprägte Detailgenauigkeit und Fähigkeit zur Pflege von Qualitätssystemen
- Nachgewiesene Fähigkeit, selbstständig oder im Team Probleme zu lösen
Aufgaben
- Die operative QA-Organisation leiten
- Tägliche Überwachung und Unterstützung des Shopfloor-Qualitäts- und Prozessteams bieten
- Material- und Gerätevorbereitung sowie Formulierung unterstützen
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- Start und Routinebetrieb der QA-Organisation für die Parenteralia-Produktion unterstützen
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- Sicheres Arbeitsumfeld gewährleisten und Sicherheitsinitiativen leiten
- Vision, Strategie und Qualitätskultur für die QA-Organisation entwickeln
- Rekrutierung und Aufbau eines leistungsfähigen, vielfältigen QA-Teams unterstützen
- Team von QA-Mitarbeitenden auf dem Shopfloor führen und entwickeln
- Arbeitsorganisation für das Team definieren und koordinierte Arbeitsweise gewährleisten
- Starke Qualitätskultur fördern, einschließlich offener Kommunikation und Teamarbeit
- Mit funktionsübergreifenden technischen Projektteams vernetzen
- Operational Readiness Plan für den Standort entwickeln
- Dokumente zur Erfüllung von Qualitätsanforderungen verfassen und genehmigen
- Inbetriebnahme-, Qualifizierungs- und Validierungsdokumente prüfen und genehmigen
- Mit globalen Partnern und anderen Parenteralia-Standorten vernetzen
- Funktionsübergreifend mit Bereichsteams für Kennzahlenüberprüfung arbeiten
- Aktivitäten zur Inspektionsbereitschaft unterstützen
- An internen Inspektionen und behördlichen Audits teilnehmen
Berufserfahrung
- 5 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- Trackwise
- Veeva
Benefits
Attraktive Vergütung
- Wettbewerbsfähiges Gehalt
Betriebliche Altersvorsorge
- Hervorragende betriebliche Altersvorsorge
Mentale Gesundheitsförderung
- Individuelle Vorteile zur Unterstützung des Wohlbefindens
Weiterbildungsangebote
- Zugang zu Weiterbildungsangeboten
Über das Unternehmen
Lilly Deutschland GmbH
Branche
Healthcare
Beschreibung
Das Unternehmen ist ein globaler Marktführer im Gesundheitswesen mit Fokus auf die Entwicklung lebensverändernder Medikamente.
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