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Scientist I/II (Labormitarbeiter) – Entwicklung und Durchführung von Zellulären und Binde-Assays für Pharmazeutische Biologika(m/w/x)
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Scientist I/II (Labormitarbeiter) – Entwicklung und Durchführung von Zellulären und Binde-Assays für Pharmazeutische Biologika(m/w/x)
VollzeitBefristeter VertragVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Entwicklung und Validierung von Protein-, Bioassay- und ELISA-Methoden für pharmazeutische Biologika. GxP-Erfahrung ist entscheidend, 5 Jahre Erfahrung mit Bachelor/Techniker oder 2 Jahre mit Master erforderlich. Intensives Onboarding und Mentoring.
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Anforderungen
- Bachelor/Techniker-Abschluss oder gleichwertige Ausbildung mit 5 Jahren Erfahrung ODER Master-Abschluss oder gleichwertige Ausbildung mit 2 Jahren Erfahrung
- Starke analytische Fähigkeiten, fundiertes Wissen und praktische Erfahrung in eukaryotischer Zellkultur, zellbasierter Assayentwicklung und Bindungsassays (z. B. ELISA, SPR)
- Erfahrung in Entwicklung und Qualifizierung zellbasierter In-vitro-Assays zur Abbildung des Wirkmechanismus
- Erfahrungen in der Anwendung von Pipettierrobotern für zellbasierte Assays erwünscht
- GxP Erfahrung ist von entscheidender Bedeutung
- Hochmotiviert, eigenverantwortlich und ergebnisorientiert mit ausgezeichneten Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten
- Englisch- und Deutschkenntnisse unerlässlich
- Erfahrung mit statistischen Analysen (inkl. Software wie JMP, PLA) und Versuchsplanung sowie Skriptprogrammierung wünschenswert
Aufgaben
- Proteinanalytische Methoden entwickeln und validieren
- Bioassay- und ELISA-Methoden entwickeln und validieren
- Freigabe- und Stabilitätsprüfungen durchführen
- Interne analytische Laboraktivitäten unterstützen
- Externe analytische Laboraktivitäten unterstützen
- Methodentransfers zu externen Auftragslaboren unterstützen
- Methodentransfers zu internen Operations Laboren unterstützen
- Tests GMP-konform durchführen
- Tests GMP-konform dokumentieren
- Laborberichte erstellen
- Dokumentation bei behördlichen Einreichungen unterstützen
- An lokalen Treffen teilnehmen
- An globalen Treffen teilnehmen
- Unabhängig kommunizieren
- Mit benachbarten Abteilungen zusammenarbeiten
- Gerätequalifizierungskonzepte entwickeln
- Gerätequalifizierung durchführen
- Externe Dienstleister bei der Gerätequalifizierung unterstützen
- An wissenschaftlichen Initiativen teilnehmen
- An Infrastrukturprojekten teilnehmen
Berufserfahrung
ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
Abgeschlossene BerufsausbildungODER
Bachelor-AbschlussODER
Master-Abschluss
Sprachen
Englisch – verhandlungssicher
Deutsch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
ELISAOberflächenplasmonresonanzJMPPLA
Benefits
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Diverses Arbeitsumfeld
Lockere Unternehmenskultur
- Offene Unternehmenskultur
- Internationale Organisation
Attraktive Vergütung
- Attraktive Vergütung
Sonstige Vorteile
- Intensives Onboarding
- Betriebliche Sozialleistungen
- Great Place to Work
Mentoring & Coaching
- Mentor*in
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitsmodelle
Familienfreundlichkeit
- Gesunde Work-Life-Balance
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
- Gesundheits- und Bewegungsprogramme
Karriere- und Weiterentwicklung
- Vielfältige Karrieremöglichkeiten
- Hochkarätige Entwicklungsmöglichkeiten
- Starkes internationales Netzwerk
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens AbbVie erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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Das Unternehmen setzt sich für die Entdeckung und Bereitstellung innovativer Medikamente und Lösungen ein, die ernsthafte Gesundheitsprobleme lösen.
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