Die KI-Suchmaschine für Jobs
Regulatory Affairs Manager - Elternzeitvertretung(m/w/x)
Beschreibung
In dieser Rolle sicherst du die weltweite Zulassung lebenswichtiger Medizinprodukte, indem du technische Dokumentationen steuerst und regulatorische Anforderungen präzise in die Praxis umsetzt.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •Abgeschlossenes technisches, natur- oder wirtschaftswissenschaftliches Studium
- •Idealerweise Zusatzqualifikation in Qualitätsmanagement, Zulassungswesen oder Regulatory Affairs
- •Mehrjährige Berufserfahrung in der Medizinproduktezulassung
- •Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
- •Sicherer Umgang mit MS-Office
- •Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise und Einsatzbereitschaft
- •Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit
- •Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterbildung
Ausbildung
Berufserfahrung
ca. 1 - 4 Jahre
Aufgaben
- •Regulatorische Zulassung von Medizinprodukten in Europa und weltweit verantworten
- •Technische Dokumentation erstellen, pflegen und einreichen
- •UDI-Daten gemäß GS1-Standard bereitstellen und dokumentieren
- •Produktregistrierungen in EUDAMED und internationalen Datenbanken verwalten
- •Regulatorische Anforderungen aus Gesetzen und Normen analysieren und umsetzen
- •Standortübergreifende Zulassungsprojekte mit Fachabteilungen koordinieren
- •Mit nationalen und internationalen Behörden kommunizieren und kooperieren
- •Produktänderungen bewerten, dokumentieren und an Zulassungsstellen melden
- •Regulatorische QM-Prozesse sowie Kennzeichnungen und Gebrauchsanweisungen weiterentwickeln
Tools & Technologien
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Attraktive Vergütung
- •Attraktive Vergütung
Betriebliche Altersvorsorge
- •Vermögenswirksame Leistungen
Sonstige Zulagen
- •Sachbezugsgutscheine
Öffi Tickets
- •JobTicket
Flexibles Arbeiten
- •Mobiles Arbeiten
- •Flexible Arbeitszeiten
Mehr Urlaubstage
- •Anlassbezogene bezahlte Freistellungen
- •30 Tage Urlaub
Familienfreundlichkeit
- •Bezahlte Freistellungen für familiäre Ereignisse
Lockere Unternehmenskultur
- •Angenehme Arbeitsumgebung
Ergonomischer Arbeitsplatz
- •Ergonomische Tische und Stühle
Sicherer Arbeitsplatz
- •Sicherer Arbeitsplatz
- •Langfristige Perspektiven
Karriere- und Weiterentwicklung
- •Entwicklungsmöglichkeiten
Gesundheits- & Fitnessangebote
- •Betriebliches Gesundheitsmanagement
- •Gesundheitstage
Mitarbeiterrabatte
- •CampusVital Card
Firmenfahrrad
- •E-Bike-Leasing
- •Kostenlose Ladung von E-Bike-Akkus
Parkplatz & Pendelvorteile
- •Gute ÖPNV-Anbindung
- •Firmeneigene Ladestationen für E-Autos
- The Force CT GmbHVollzeit/Teilzeitmit HomeofficeKeine AngabeBerlin
- Vara
Quality Manager in Regulatory Affairs(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenBerlin - Bayer
Portal Manager:in Regulatory Affairs - Business Excellence(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeBerufserfahrenWuppertal, Berlin - DE14 CompuGroup Medical Software GmbH
Product Manager(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenBerlin - IONOS DE
Compliance Manager(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeManagementBerlin, Karlsruhe
Regulatory Affairs Manager - Elternzeitvertretung(m/w/x)
Die KI-Suchmaschine für Jobs
Beschreibung
In dieser Rolle sicherst du die weltweite Zulassung lebenswichtiger Medizinprodukte, indem du technische Dokumentationen steuerst und regulatorische Anforderungen präzise in die Praxis umsetzt.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •Abgeschlossenes technisches, natur- oder wirtschaftswissenschaftliches Studium
- •Idealerweise Zusatzqualifikation in Qualitätsmanagement, Zulassungswesen oder Regulatory Affairs
- •Mehrjährige Berufserfahrung in der Medizinproduktezulassung
- •Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
- •Sicherer Umgang mit MS-Office
- •Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise und Einsatzbereitschaft
- •Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit
- •Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterbildung
Ausbildung
Berufserfahrung
ca. 1 - 4 Jahre
Aufgaben
- •Regulatorische Zulassung von Medizinprodukten in Europa und weltweit verantworten
- •Technische Dokumentation erstellen, pflegen und einreichen
- •UDI-Daten gemäß GS1-Standard bereitstellen und dokumentieren
- •Produktregistrierungen in EUDAMED und internationalen Datenbanken verwalten
- •Regulatorische Anforderungen aus Gesetzen und Normen analysieren und umsetzen
- •Standortübergreifende Zulassungsprojekte mit Fachabteilungen koordinieren
- •Mit nationalen und internationalen Behörden kommunizieren und kooperieren
- •Produktänderungen bewerten, dokumentieren und an Zulassungsstellen melden
- •Regulatorische QM-Prozesse sowie Kennzeichnungen und Gebrauchsanweisungen weiterentwickeln
Tools & Technologien
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Attraktive Vergütung
- •Attraktive Vergütung
Betriebliche Altersvorsorge
- •Vermögenswirksame Leistungen
Sonstige Zulagen
- •Sachbezugsgutscheine
Öffi Tickets
- •JobTicket
Flexibles Arbeiten
- •Mobiles Arbeiten
- •Flexible Arbeitszeiten
Mehr Urlaubstage
- •Anlassbezogene bezahlte Freistellungen
- •30 Tage Urlaub
Familienfreundlichkeit
- •Bezahlte Freistellungen für familiäre Ereignisse
Lockere Unternehmenskultur
- •Angenehme Arbeitsumgebung
Ergonomischer Arbeitsplatz
- •Ergonomische Tische und Stühle
Sicherer Arbeitsplatz
- •Sicherer Arbeitsplatz
- •Langfristige Perspektiven
Karriere- und Weiterentwicklung
- •Entwicklungsmöglichkeiten
Gesundheits- & Fitnessangebote
- •Betriebliches Gesundheitsmanagement
- •Gesundheitstage
Mitarbeiterrabatte
- •CampusVital Card
Firmenfahrrad
- •E-Bike-Leasing
- •Kostenlose Ladung von E-Bike-Akkus
Parkplatz & Pendelvorteile
- •Gute ÖPNV-Anbindung
- •Firmeneigene Ladestationen für E-Autos
Über das Unternehmen
Eckert & Ziegler BEBIG GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist weltweit führend in der nuklearmedizinischen Industrie und entwickelt Medizinprodukte zur Therapie von Krebserkrankungen.
- The Force CT GmbH
Regulatory Affairs Manager(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeKeine AngabeBerlin - Vara
Quality Manager in Regulatory Affairs(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenBerlin - Bayer
Portal Manager:in Regulatory Affairs - Business Excellence(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeBerufserfahrenWuppertal, Berlin - DE14 CompuGroup Medical Software GmbH
Product Manager(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenBerlin - IONOS DE
Compliance Manager(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeManagementBerlin, Karlsruhe