Die KI-Suchmaschine für Jobs
Portal Manager:in Regulatory Affairs - Business Excellence(m/w/x)
Beschreibung
In dieser Rolle steuerst du weltweite Einreichungsportale und koordinierst komplexe CTA-Dossiers. Du bist die zentrale Schnittstelle zu EU-Behörden und optimierst aktiv die digitalen Workflows.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •Studium in Life Sciences oder vergleichbar
- •Mehrjährige Erfahrung im Gesundheitswesen oder Pharma-Industrie
- •Sehr gute Kenntnisse regulatorischer Einreichungssysteme und EU-CTR
- •Sicherheit in Datenanalyse und regulatorischer Bewertung
- •Wissen über globale regulatorische Prozesse
- •Problemlösungskompetenz, Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
- •Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ausbildung
Berufserfahrung
ca. 1 - 4 Jahre
Aufgaben
- •Das Management von CTIS für zentrale CTAs gemäß EU-CTR verantworten
- •EU-CTA-Dossiers sowie nachfolgende regulatorische Aktivitäten koordinieren und einreichen
- •Eng mit klinischen, regulatorischen und externen Teams zusammenarbeiten
- •Tägliche CTIS-Aktivitäten überwachen
- •Als zentrale Ansprechperson für rund 30 nationale EU-Behörden fungieren
- •Klinische und regulatorische Daten beschaffen, analysieren und verwalten
- •Relevanz und Qualität der Daten sicherstellen
- •Risiken oder Verzögerungen im Einreichungsprozess erkennen und Maßnahmen entwickeln
- •Relevante Stakeholder wie GRT und EU PTSD proaktiv informieren
- •Technische und prozessuale Fragestellungen mit Behörden und dem EMA-Support lösen
- •Globale Prozesse, Systeme und Workflows evaluieren und optimieren
- •Automatisierung vorantreiben und Systemupdates in Tools wie Veeva Vault begleiten
- •Als technische Anlaufstelle Audits und Inspektionen unterstützen
Tools & Technologien
Sprachen
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Flexibles Arbeiten
- •Möglichkeit remote aus EU-Ländern
- •Hybride Arbeitsmodelle
- •Teilzeit
- •Flexible Arbeitszeiten
Attraktive Vergütung
- •Wettbewerbsfähiges Vergütungspaket
- •Attraktives Funktionseinkommen
Boni & Prämien
- •Leistungsorientierter Bonus
- •Top Performance Award
Sonstige Zulagen
- •Individuelle Einmalzahlungen
Kinderbetreuung
- •Konzernkitas
- •Unterstützung bei Kinderbetreuungssuche
- •Ferienprogramme
Familienfreundlichkeit
- •Freistellung für Familienpflege
Weiterbildungsangebote
- •Lern- und Entwicklungsmaßnahmen
- •Schulungen und Trainings
Karriere- und Weiterentwicklung
- •Entwicklungsdialoge
Mentoring & Coaching
- •Coaching und Mentoringprogramme
Gesundheits- & Fitnessangebote
- •Kostenlose HealthChecks
- •Gesundheitsseminare
Lockere Unternehmenskultur
- •Inklusive Arbeitsumgebung
- BayerVollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenWuppertal, Berlin
- Storch-Ciret Business Services GmbH
Product Compliance Manager / Regulatory Affairs Manager Sustainability(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenWuppertal - Vaillant Group
IT Project Manager - SAP S/4 HANA & Salesforce Rollout(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenRemscheid - Vaillant GmbH
Project Manager Service Processes(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenRemscheid - Vaillant GmbH
Data Governance Manager B2C(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenRemscheid
Portal Manager:in Regulatory Affairs - Business Excellence(m/w/x)
Die KI-Suchmaschine für Jobs
Beschreibung
In dieser Rolle steuerst du weltweite Einreichungsportale und koordinierst komplexe CTA-Dossiers. Du bist die zentrale Schnittstelle zu EU-Behörden und optimierst aktiv die digitalen Workflows.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •Studium in Life Sciences oder vergleichbar
- •Mehrjährige Erfahrung im Gesundheitswesen oder Pharma-Industrie
- •Sehr gute Kenntnisse regulatorischer Einreichungssysteme und EU-CTR
- •Sicherheit in Datenanalyse und regulatorischer Bewertung
- •Wissen über globale regulatorische Prozesse
- •Problemlösungskompetenz, Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
- •Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ausbildung
Berufserfahrung
ca. 1 - 4 Jahre
Aufgaben
- •Das Management von CTIS für zentrale CTAs gemäß EU-CTR verantworten
- •EU-CTA-Dossiers sowie nachfolgende regulatorische Aktivitäten koordinieren und einreichen
- •Eng mit klinischen, regulatorischen und externen Teams zusammenarbeiten
- •Tägliche CTIS-Aktivitäten überwachen
- •Als zentrale Ansprechperson für rund 30 nationale EU-Behörden fungieren
- •Klinische und regulatorische Daten beschaffen, analysieren und verwalten
- •Relevanz und Qualität der Daten sicherstellen
- •Risiken oder Verzögerungen im Einreichungsprozess erkennen und Maßnahmen entwickeln
- •Relevante Stakeholder wie GRT und EU PTSD proaktiv informieren
- •Technische und prozessuale Fragestellungen mit Behörden und dem EMA-Support lösen
- •Globale Prozesse, Systeme und Workflows evaluieren und optimieren
- •Automatisierung vorantreiben und Systemupdates in Tools wie Veeva Vault begleiten
- •Als technische Anlaufstelle Audits und Inspektionen unterstützen
Tools & Technologien
Sprachen
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Flexibles Arbeiten
- •Möglichkeit remote aus EU-Ländern
- •Hybride Arbeitsmodelle
- •Teilzeit
- •Flexible Arbeitszeiten
Attraktive Vergütung
- •Wettbewerbsfähiges Vergütungspaket
- •Attraktives Funktionseinkommen
Boni & Prämien
- •Leistungsorientierter Bonus
- •Top Performance Award
Sonstige Zulagen
- •Individuelle Einmalzahlungen
Kinderbetreuung
- •Konzernkitas
- •Unterstützung bei Kinderbetreuungssuche
- •Ferienprogramme
Familienfreundlichkeit
- •Freistellung für Familienpflege
Weiterbildungsangebote
- •Lern- und Entwicklungsmaßnahmen
- •Schulungen und Trainings
Karriere- und Weiterentwicklung
- •Entwicklungsdialoge
Mentoring & Coaching
- •Coaching und Mentoringprogramme
Gesundheits- & Fitnessangebote
- •Kostenlose HealthChecks
- •Gesundheitsseminare
Lockere Unternehmenskultur
- •Inklusive Arbeitsumgebung
Über das Unternehmen
Bayer
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen erreichbar sind.
- Bayer
Regulatory Affairs - Business Excellence Portal Manager(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenWuppertal, Berlin - Storch-Ciret Business Services GmbH
Product Compliance Manager / Regulatory Affairs Manager Sustainability(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenWuppertal - Vaillant Group
IT Project Manager - SAP S/4 HANA & Salesforce Rollout(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenRemscheid - Vaillant GmbH
Project Manager Service Processes(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenRemscheid - Vaillant GmbH
Data Governance Manager B2C(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenRemscheid