URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Ingenieur Validierung/Qualifizierung im Bereich Technik & Produktion(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJunior
Saarbrücken
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
URURSAPHARM Arzneimittel GmbH
Referent GMP-Compliance im Bereich Technik & Produktion(m/w/x)
Saarbrücken
VollzeitBefristeter VertragVor OrtJunior
Nejo KI-Zusammenfassung
Betreuung und Umsetzung des CCS-Programms in der Produktion steriler Darreichungsformen. Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld mit Sterilherstellung und CCS erforderlich. Attraktive Vergütung nach Chemie-Tarifvertrag.
Anforderungen
- Abgeschlossenes Fachhochschulstudium, Bachelor of Science (Pharmazie/Biologie/Medizin) oder Bachelor of Engineering (Lebensmittel-, Bio-, Umwelt- und Prozess Verfahrenstechnik)
- Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, Sterilherstellung und Kontaminationskontrollstrategie (CCS)
- Analytisches Denken, Prozess- und Produktionsverständnis, Projektmanagementerfahrung
- Verantwortungsbewusstes, strukturiertes, organisiertes, eigeninitiatives und verlässliches Arbeiten
- Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Aufgaben
- CCS-Programm in der Produktion steriler Darreichungsformen betreuen und umsetzen
- Maßnahmen aus dem CCS-Programm ableiten
- Bei der Erstellung von GMP-Risikoanalysen mitarbeiten
- Notwendige Maßnahmen mit Fachbereichen abstimmen
- An Maßnahmen zur Prozessverbesserung mitwirken
- GMP-konforme Dokumentation erstellen
- Als Ansprechpartner:in bei Kunden- und Behördenaudits teilnehmen
- An Kunden- und Behördenaudits teilnehmen
- Bei Projekten im Aufgabenumfeld mitarbeiten
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – fließend
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Attraktive Vergütung
- Attraktive Vergütung gemäß Chemie-Tarifvertrag
Sicherer Arbeitsplatz
- Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz
- Langfristige Perspektiven
Sonstige Vorteile
- Innovatives und modernes Familienunternehmen
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben
- Spannendes Arbeitsumfeld
Mentoring & Coaching
- Fundierte fachliche Einarbeitung
Karriere- und Weiterentwicklung
- Interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Lockere Unternehmenskultur
- Zusammenarbeit mit motivierten und professionellen KollegInnen
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens URSAPHARM Arzneimittel GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Referent Zulassung, Regulatory Affairs Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Sachbearbeiter QS-intern Change Control(m/w/x)
VollzeitPraktikumnur vor OrtSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Schulungsreferent Validierung/Qualifizierung im Bereich Produktion & Technik(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Mitarbeiter Produktionsvorbereitung(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenSaarbrücken
URURSAPHARM Arzneimittel GmbH
Referent GMP-Compliance im Bereich Technik & Produktion(m/w/x)
Saarbrücken
VollzeitBefristeter VertragVor OrtJunior
Nejo KI-Zusammenfassung
Betreuung und Umsetzung des CCS-Programms in der Produktion steriler Darreichungsformen. Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld mit Sterilherstellung und CCS erforderlich. Attraktive Vergütung nach Chemie-Tarifvertrag.
Anforderungen
- Abgeschlossenes Fachhochschulstudium, Bachelor of Science (Pharmazie/Biologie/Medizin) oder Bachelor of Engineering (Lebensmittel-, Bio-, Umwelt- und Prozess Verfahrenstechnik)
- Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, Sterilherstellung und Kontaminationskontrollstrategie (CCS)
- Analytisches Denken, Prozess- und Produktionsverständnis, Projektmanagementerfahrung
- Verantwortungsbewusstes, strukturiertes, organisiertes, eigeninitiatives und verlässliches Arbeiten
- Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Aufgaben
- CCS-Programm in der Produktion steriler Darreichungsformen betreuen und umsetzen
- Maßnahmen aus dem CCS-Programm ableiten
- Bei der Erstellung von GMP-Risikoanalysen mitarbeiten
- Notwendige Maßnahmen mit Fachbereichen abstimmen
- An Maßnahmen zur Prozessverbesserung mitwirken
- GMP-konforme Dokumentation erstellen
- Als Ansprechpartner:in bei Kunden- und Behördenaudits teilnehmen
- An Kunden- und Behördenaudits teilnehmen
- Bei Projekten im Aufgabenumfeld mitarbeiten
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – fließend
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Attraktive Vergütung
- Attraktive Vergütung gemäß Chemie-Tarifvertrag
Sicherer Arbeitsplatz
- Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz
- Langfristige Perspektiven
Sonstige Vorteile
- Innovatives und modernes Familienunternehmen
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben
- Spannendes Arbeitsumfeld
Mentoring & Coaching
- Fundierte fachliche Einarbeitung
Karriere- und Weiterentwicklung
- Interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Lockere Unternehmenskultur
- Zusammenarbeit mit motivierten und professionellen KollegInnen
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens URSAPHARM Arzneimittel GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Über das Unternehmen
URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen stellt hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her und legt großen Wert auf Innovationsgeist und Qualität.
Noch nicht perfekt?
- URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Ingenieur Validierung/Qualifizierung im Bereich Technik & Produktion(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Referent Zulassung, Regulatory Affairs Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Sachbearbeiter QS-intern Change Control(m/w/x)
VollzeitPraktikumnur vor OrtSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Schulungsreferent Validierung/Qualifizierung im Bereich Produktion & Technik(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Mitarbeiter Produktionsvorbereitung(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenSaarbrücken