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URURSAPHARM Arzneimittel GmbH

Ingenieur Validierung/Qualifizierung im Bereich Technik & Produktion(m/w/x)

Saarbrücken
VollzeitVor OrtJunior

Planung und Durchführung von Qualifizierungen für Produktionsanlagen und Reinräume im GMP-Umfeld. Erste Erfahrung in Validierung/Qualifizierung im GMP-Umfeld erforderlich. Attraktive Vergütung gemäß Chemie-Tarifvertrag.

Anforderungen

  • Abgeschlossenes Fachhochschulstudium/Bachelor in Prozess-Verfahrenstechnik, Pharmaceutical Engineering, Pharmatechnik oder ähnlichem
  • Erste Erfahrung in Validierung/Qualifizierung im GMP-Umfeld, idealerweise Erfahrung in Validierung computergestützter Systeme
  • Strukturiertes, zielgerichtetes, organisiertes, verlässliches und detailliertes Arbeiten
  • Teamorientierte Arbeitsweise, selbständiges und eigeninitiatives Handeln
  • Gute Kenntnisse der MS-Office Produkte
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Aufgaben

  • Qualifizierungen für Produktionsanlagen, Reinräume und Medien planen, durchführen und auswerten
  • GMP-Risikoanalysen und Qualifizierungspläne (DQ-IQ-OQ-PQ) erstellen
  • Prozessvalidierungen (Sterilisation, Reinigung, Herstellung) im Produktionsumfeld planen und durchführen
  • Qualifizierungs- und Validierungsberichte erstellen
  • GMP-konforme Dokumentation erstellen
  • Ansprechpartner bei Kunden- und Behördenaudits sein
  • An Kunden- und Behördenaudits teilnehmen
  • Projekte im Aufgabenumfeld mitarbeiten

Ausbildung

  • Bachelor-Abschluss

Sprachen

  • Deutschverhandlungssicher
  • Englischverhandlungssicher

Tools & Technologien

  • MS-Office

Benefits

Attraktive Vergütung

  • Attraktive Vergütung gemäß Chemie-Tarifvertrag

Sicherer Arbeitsplatz

  • Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz
  • Langfristige Perspektiven

Sonstige Vorteile

  • Innovatives und modernes Familienunternehmen

Abwechslungsreiche Aufgaben

  • Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben
  • Spannendes Arbeitsumfeld

Mentoring & Coaching

  • Ausführliche und fundierte fachliche Einarbeitung

Karriere- und Weiterentwicklung

  • Interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten

Lockere Unternehmenskultur

  • Zusammenarbeit mit motivierten und professionellen KollegInnen
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens URSAPHARM Arzneimittel GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.

  • URSAPHARM Arzneimittel GmbH

    Referent GMP-Compliance im Bereich Technik & Produktion(m/w/x)

    VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtJunior
    Saarbrücken
  • URSAPHARM Arzneimittel GmbH

    Schulungsreferent Validierung/Qualifizierung im Bereich Produktion & Technik(m/w/x)

    Vollzeitnur vor OrtBerufserfahren
    Saarbrücken
  • URSAPHARM Arzneimittel GmbH

    Assistenz der Herstellungsleitung(m/w/x)

    Vollzeitnur vor OrtManagement
    Saarbrücken
  • URSAPHARM Arzneimittel GmbH

    Mitarbeiter Produktionsvorbereitung(m/w/x)

    Vollzeitnur vor OrtBerufserfahren
    Saarbrücken
  • URSAPHARM Arzneimittel GmbH

    Pharmakant in der pharmazeutischen Herstellung(m/w/x)

    Vollzeitnur vor OrtBerufserfahren
    Saarbrücken
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