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Quality Assurance / Quality Engineer (QE) - verpackte klinische Prüfmuster(m/w/x)
Prüfung und Freigabe verpackter klinischer Prüfmuster unter GMP-Vorschriften. Mehrjährige Berufserfahrung als Biologielaborant, Chemielaborant, PTA, CTA oder wissenschaftliches Studium erforderlich. Intensives Onboarding und Mentoring.
Anforderungen
- Abgeschlossene Ausbildung (Biologielaborant, Chemielaborant, PTA, CTA) mit Berufserfahrung oder wissenschaftliches Fachhochschulstudium
- Mehrjährige Berufserfahrung erwünscht oder wissenschaftliches Hochschulstudium (Bachelor/Master/Staatsexamen)
- Gute Kenntnisse gesetzlicher GMP-Anforderungen
- Gute bis sehr gute Englischkenntnisse
- Gute MS-Office-Kenntnisse, IT-Affinität wünschenswert
- Strukturierte Arbeitsweise
- Eigeninitiative bei Problemlösung
- Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
Aufgaben
- Freigaberelevante Produktprüfungen durchführen und dokumentieren
- Einhaltung von GMP-Vorschriften bei Verpackung und Prüfung klinischer Prüfmuster überprüfen
- Einhaltung von GMP-Vorschriften beim Zusammenbau von Medizinprodukten und Kombinationsprodukten überprüfen
- Produktionsunterlagen aus dem Verpackungsbereich in Ludwigshafen überprüfen
- Produktionsunterlagen über die Herstellung in externen Einrichtungen überprüfen
- GMP-konforme Dokumentation der Ergebnisse sicherstellen
- Lokale und globale Dokumente zum Qualitätssystem überprüfen und dazu beitragen
- Fachabteilungen bei der Erstellung von Dokumenten zum Qualitätssystem beraten
- Qualitäts- und Leistungsindikatoren erfassen
- An lokalen und globalen Projektteams zur kontinuierlichen Verbesserung von Verpackungsprozessen teilnehmen
- Effiziente Prozesse vor Ort entwickeln
- Globale Prozesse optimieren und „Best Practices“ implementieren
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS-Office
Benefits
Attraktive Vergütung
- Attraktive Vergütung
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Diverses Arbeitsumfeld
Lockere Unternehmenskultur
- Offene Unternehmenskultur
- Internationale Organisation
- Great Place to Work Auszeichnungen
- Wertschätzung unterschiedlicher Perspektiven
- Integrative Kultur
- Würdevoller und respektvoller Umgang
Sonstige Vorteile
- Intensives Onboarding
- Betriebliche Sozialleistungen
Mentoring & Coaching
- Mentor*in
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitsmodelle
Familienfreundlichkeit
- Gesunde Work-Life-Balance
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
- Gesundheits- und Bewegungsprogramme
Karriere- und Weiterentwicklung
- Vielfältige Karrieremöglichkeiten
- Hochkarätige Entwicklungsmöglichkeiten
- Starkes internationales Netzwerk
Gemeinnützige Ausrichtung
- Gerechtigkeit, Gleichheit, Vielfalt und Inklusion (EED&I)
Noch nicht perfekt?
- AbbVieVollzeitmit HomeofficeSeniorLudwigshafen am Rhein
- VESCON Gruppe
Qualifizierungsingenieur(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenFrankenthal (Pfalz) - Collins Aerospace
Qualitätsprüfer(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenHeidelberg - Collins Aerospace
Qualitätsspezialist(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenHeidelberg - AbbVie
Senior Manager CQA(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorLudwigshafen am Rhein
Quality Assurance / Quality Engineer (QE) - verpackte klinische Prüfmuster(m/w/x)
Prüfung und Freigabe verpackter klinischer Prüfmuster unter GMP-Vorschriften. Mehrjährige Berufserfahrung als Biologielaborant, Chemielaborant, PTA, CTA oder wissenschaftliches Studium erforderlich. Intensives Onboarding und Mentoring.
Anforderungen
- Abgeschlossene Ausbildung (Biologielaborant, Chemielaborant, PTA, CTA) mit Berufserfahrung oder wissenschaftliches Fachhochschulstudium
- Mehrjährige Berufserfahrung erwünscht oder wissenschaftliches Hochschulstudium (Bachelor/Master/Staatsexamen)
- Gute Kenntnisse gesetzlicher GMP-Anforderungen
- Gute bis sehr gute Englischkenntnisse
- Gute MS-Office-Kenntnisse, IT-Affinität wünschenswert
- Strukturierte Arbeitsweise
- Eigeninitiative bei Problemlösung
- Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
Aufgaben
- Freigaberelevante Produktprüfungen durchführen und dokumentieren
- Einhaltung von GMP-Vorschriften bei Verpackung und Prüfung klinischer Prüfmuster überprüfen
- Einhaltung von GMP-Vorschriften beim Zusammenbau von Medizinprodukten und Kombinationsprodukten überprüfen
- Produktionsunterlagen aus dem Verpackungsbereich in Ludwigshafen überprüfen
- Produktionsunterlagen über die Herstellung in externen Einrichtungen überprüfen
- GMP-konforme Dokumentation der Ergebnisse sicherstellen
- Lokale und globale Dokumente zum Qualitätssystem überprüfen und dazu beitragen
- Fachabteilungen bei der Erstellung von Dokumenten zum Qualitätssystem beraten
- Qualitäts- und Leistungsindikatoren erfassen
- An lokalen und globalen Projektteams zur kontinuierlichen Verbesserung von Verpackungsprozessen teilnehmen
- Effiziente Prozesse vor Ort entwickeln
- Globale Prozesse optimieren und „Best Practices“ implementieren
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
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Tools & Technologien
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Benefits
Attraktive Vergütung
- Attraktive Vergütung
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Diverses Arbeitsumfeld
Lockere Unternehmenskultur
- Offene Unternehmenskultur
- Internationale Organisation
- Great Place to Work Auszeichnungen
- Wertschätzung unterschiedlicher Perspektiven
- Integrative Kultur
- Würdevoller und respektvoller Umgang
Sonstige Vorteile
- Intensives Onboarding
- Betriebliche Sozialleistungen
Mentoring & Coaching
- Mentor*in
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitsmodelle
Familienfreundlichkeit
- Gesunde Work-Life-Balance
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
- Gesundheits- und Bewegungsprogramme
Karriere- und Weiterentwicklung
- Vielfältige Karrieremöglichkeiten
- Hochkarätige Entwicklungsmöglichkeiten
- Starkes internationales Netzwerk
Gemeinnützige Ausrichtung
- Gerechtigkeit, Gleichheit, Vielfalt und Inklusion (EED&I)
Über das Unternehmen
AbbVie
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen setzt sich für die Entdeckung und Bereitstellung innovativer Medikamente und Lösungen ein, die ernsthafte Gesundheitsprobleme lösen.
Noch nicht perfekt?
- AbbVie
Quality Assurance / Quality Engineer (QE) - verpackte klinische Prüfmuster(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorLudwigshafen am Rhein - VESCON Gruppe
Qualifizierungsingenieur(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenFrankenthal (Pfalz) - Collins Aerospace
Qualitätsprüfer(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenHeidelberg - Collins Aerospace
Qualitätsspezialist(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenHeidelberg - AbbVie
Senior Manager CQA(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorLudwigshafen am Rhein