Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
QA Operations Manager(m/w/x)
Führung und Weiterentwicklung von 15+ Mitarbeitenden in der Qualitätssicherung für ein global führendes CDMO. Fundierte Erfahrung im Qualitätsmanagement (GMP, regulatorisch) erforderlich. 6 globale Karriere-Entwicklungsprogramme.
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Warum dieser Job zu dir passt
Mögliche Lücken
Tipps für deine Bewerbung
Anforderungen
- Studium Natur-/Ingenieurwissenschaften (Life-Sciences-Schwerpunkt)
- Fundierte Erfahrung Qualitätsmanagement (GMP, regulatorisch, Dokumentenmanagement, Hygiene)
- Kenntnisse industrielle Verpackungsprozesse (manuell/automatisiert)
- Führungs- und Projektmanagementkompetenz
- Moderations- und Konfliktlösungskompetenz
- Ausgeprägte Kommunikationsstärke
- Teamfähigkeit
- Sicheres Auftreten im Umgang mit Stakeholdern
- Hohes Qualitätsbewusstsein
- Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise
- Ausgeprägte Zielorientierung
- Organisationstalent
- Hohe Eigenverantwortung
- Belastbarkeit und Flexibilität
- Sehr gute Deutschkenntnisse
- Sehr gute Englischkenntnisse
- Sehr gute MS-Office-Kenntnisse (Word, Excel)
- Erfahrung mit ERP-Systemen (SAP, JDEdwards) von Vorteil
- Erfahrung mit QM-Systemen (TrackWise) von Vorteil
Aufgaben
- Mitarbeiter fachlich und disziplinarisch führen und weiterentwickeln
- Personalentwicklung verantworten
- Verpackungsmaster verantworten
- EBR-Prozesse digitalisieren, versenden und archivieren
- Zugehörige Kennzahlen verantworten
- Systemverantwortung für QA Batch Record Review übernehmen
- Systemverantwortung für Label QA übernehmen
- GMP-, SOP- und regulatorische Compliance sicherstellen
- Systemverantwortung für QA on the Shopfloor übernehmen
- GMP-konforme Abläufe sicherstellen
- Dokumentation und Datenintegrität sicherstellen
- Bei Abweichungen unterstützen
- QA im Rapid Response Team vertreten
- CAPA definieren und umsetzen
- IPC-Tätigkeiten überwachen
- Umgebungsmonitoring verantworten
- Umgebungsmonitoring beproben und auswerten
- Jahresberichte für Umgebungsmonitoring erstellen
- Allgemeine QM-Aufgaben durchführen
- Dokumente prüfen und freigeben
- Abweichungen bearbeiten
- Reklamationen bearbeiten
- Prozesse optimieren
- QP unterstützen
- Bei Audits mitwirken
- Bei Inspektionen mitwirken
- Bei Reviews mitwirken
- Bei Schulungen mitwirken
- Kennzahlen analysieren
- QS-Systeme weiterentwickeln
Berufserfahrung
Ausbildung
Sprachen
Tools & Technologien
Benefits
- 6 globale Karriere-Entwicklungsprogramme
- Lokale Initiativen
- 8 weltweite Mitarbeiternetzwerkgruppen
- Catalent's Frauen Netzwerk
- LGBTQ Netzwerk
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Catalent, Inc. erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Zur Originalanzeige bei Catalent, Inc.Über das Unternehmen
Das Unternehmen ist ein weltweit führendes Auftragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen (CDMO), das Produkte entwickelt, herstellt und liefert, um Menschen zu helfen, besser und gesünder zu leben.
Nejo bewertet ihn, und bringt ihn danach gemeinsam mit dir in Bestform.
Noch nicht perfekt?
- Catalent, Inc.Associate Director, Continous Improvement(m/w/x)Vollzeitnur vor OrtSeniorSchorndorf
- Catalent Pharma SolutionsDirector Operations, Pharma & Consumer Health(m/w/x)Vollzeitnur vor OrtSeniorSchorndorf
- Catalent, Inc.Finance Manager(m/w/x)Vollzeitnur vor OrtSeniorSchorndorf
- Catalent, Inc.Mitarbeiter pharmazeutische Produktion(m/w/x)Vollzeitnur vor OrtKeine AngabeSchorndorf
- CatalentRecruiter(m/w/x)VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenSchorndorf