Die KI-Suchmaschine für Jobs
QA Compliance Manager(m/w/x)
Beschreibung
In dieser Rolle begleitest du die Herstellung innovativer Zelltherapien von der Entwicklung bis zur Marktreife, indem du die GMP-Konformität sicherstellst und das Team auf Audits vorbereitest.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •Langjährige Berufserfahrung im kommerziellen, GMP-regulierten Umfeld
- •Erfahrung in pharmazeutischer Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle oder Produktion idealerweise
- •Fundierte Kenntnisse in GMP-Regularien
- •Kenntnisse in aseptischen Prozessen
- •Kenntnisse in Datenintegrität und Validierungsverfahren
- •Erfahrung mit Inspektionen durch Gesundheitsbehörden (EU/FDA)
- •Strukturierte und analytische Arbeitsweise
- •Entscheidungsstärke
- •Sicherer Umgang mit MS Office
- •Kenntnisse in SAP-Systemen idealerweise
- •Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
Berufserfahrung
ca. 4 - 6 Jahre
Aufgaben
- •Arzneimittel für Zell- und Gentherapie qualitätssichernd begleiten
- •GMP-Konformität und Qualitätssysteme kontinuierlich verbessern
- •Kommerzialisierungsprogramm in enger Zusammenarbeit mit Fachabteilungen unterstützen
- •Inspection Readiness der Cell Factory sicherstellen
- •Entscheidungsfindungen aus QA-Sicht vorantreiben
- •GMP-konforme Produktion überwachen und Rundgänge durchführen
- •Vollständige Dokumentation und aussagekräftiges KPI-Tracking gewährleisten
- •Aktives Risikomanagement betreiben
- •Organisation auf Behörden- und Kund:inneninspektionen vorbereiten
- •Zentrale Rolle bei internen und externen Audits einnehmen
- •Maßnahmen zur Behebung von Abweichungen koordinieren
- •Methoden, Anlagen und Infrastruktur validieren und qualifizieren
- •Strukturierte Übersichten wie den Validierungs-Masterplan erstellen
- •Qualitätsrelevante Dokumente prüfen und genehmigen
- •Abweichungen, CAPAs und Change Management steuern
- •Einhaltung regulatorischer Anforderungen gewährleisten
Tools & Technologien
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Flexibles Arbeiten
- •Freie und selbstbestimmte Zeiteinteilung
Mehr Urlaubstage
- •30 Tage Urlaub
Öffi Tickets
- •Vergünstigtes Deutschlandticket
Betriebliche Altersvorsorge
- •Vermögenswirksame Leistungen
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- •Kantine
- Miltenyi BiotecVollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenBergisch Gladbach
- Semdor Pharma Group GmbH
QA/QC Manager(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenKöln - Madaus GmbH
Compliance Specialist & Qualified Person(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenTroisdorf - Prüfungsverband deutscher Banken e.V.
Compliance Manager(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeBerufserfahrenab 85.000 / JahrKöln - DEG FedEx Express Deutschland GmbH
Senior Healthcare Quality Engineer(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorKöln
QA Compliance Manager(m/w/x)
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Beschreibung
In dieser Rolle begleitest du die Herstellung innovativer Zelltherapien von der Entwicklung bis zur Marktreife, indem du die GMP-Konformität sicherstellst und das Team auf Audits vorbereitest.
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Anforderungen
- •Langjährige Berufserfahrung im kommerziellen, GMP-regulierten Umfeld
- •Erfahrung in pharmazeutischer Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle oder Produktion idealerweise
- •Fundierte Kenntnisse in GMP-Regularien
- •Kenntnisse in aseptischen Prozessen
- •Kenntnisse in Datenintegrität und Validierungsverfahren
- •Erfahrung mit Inspektionen durch Gesundheitsbehörden (EU/FDA)
- •Strukturierte und analytische Arbeitsweise
- •Entscheidungsstärke
- •Sicherer Umgang mit MS Office
- •Kenntnisse in SAP-Systemen idealerweise
- •Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
Berufserfahrung
ca. 4 - 6 Jahre
Aufgaben
- •Arzneimittel für Zell- und Gentherapie qualitätssichernd begleiten
- •GMP-Konformität und Qualitätssysteme kontinuierlich verbessern
- •Kommerzialisierungsprogramm in enger Zusammenarbeit mit Fachabteilungen unterstützen
- •Inspection Readiness der Cell Factory sicherstellen
- •Entscheidungsfindungen aus QA-Sicht vorantreiben
- •GMP-konforme Produktion überwachen und Rundgänge durchführen
- •Vollständige Dokumentation und aussagekräftiges KPI-Tracking gewährleisten
- •Aktives Risikomanagement betreiben
- •Organisation auf Behörden- und Kund:inneninspektionen vorbereiten
- •Zentrale Rolle bei internen und externen Audits einnehmen
- •Maßnahmen zur Behebung von Abweichungen koordinieren
- •Methoden, Anlagen und Infrastruktur validieren und qualifizieren
- •Strukturierte Übersichten wie den Validierungs-Masterplan erstellen
- •Qualitätsrelevante Dokumente prüfen und genehmigen
- •Abweichungen, CAPAs und Change Management steuern
- •Einhaltung regulatorischer Anforderungen gewährleisten
Tools & Technologien
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Flexibles Arbeiten
- •Freie und selbstbestimmte Zeiteinteilung
Mehr Urlaubstage
- •30 Tage Urlaub
Öffi Tickets
- •Vergünstigtes Deutschlandticket
Betriebliche Altersvorsorge
- •Vermögenswirksame Leistungen
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- •Kantine
Über das Unternehmen
Miltenyi Biotec
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen entwickelt einzigartige Lösungen für die biomedizinische Spitzenforschung sowie neuartige Zell- und Gentherapien.
- Miltenyi Biotec
QA Manager for Commercial Manufacturing ATMP(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenBergisch Gladbach - Semdor Pharma Group GmbH
QA/QC Manager(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenKöln - Madaus GmbH
Compliance Specialist & Qualified Person(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenTroisdorf - Prüfungsverband deutscher Banken e.V.
Compliance Manager(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeBerufserfahrenab 85.000 / JahrKöln - DEG FedEx Express Deutschland GmbH
Senior Healthcare Quality Engineer(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorKöln