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Pharmakovigilance Associate(m/w/x)
Tägliche Aufnahme und Erfassung von Arzneimittel-Nebenwirkungen in internationalen Safety-Datenbanken für ein forschendes Arzneimittelunternehmen. Abschluss als PTA, MTA oder Krankenschwester/Pfleger erforderlich. Kostenloser Fahrradverleih.
Anforderungen
- Abschluss als PTA, MTA oder Krankenschwester/Krankenpfleger oder vergleichbar
- Gewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Lösungsorientierung
- Teamgeist und freundliche Umgangsform
- Schnelle Auffassungsgabe
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
Aufgaben
- Meldungen von Arzneimittel-Nebenwirkungen täglich aufnehmen
- Initiale Eingabe von Meldungen in die internationale Safety-Datenbank
- Zusätzliche Informationen zu gemeldeten Fällen erfassen
- Internationale Safety-Kollegen kontaktieren und Rückfragen beantworten
- Das Team bei weiteren Projekten unterstützen
- Im allgemeinen Tagesgeschäft helfen
Ausbildung
- Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeiten
- Home-Office Möglichkeit
Lockere Unternehmenskultur
- Tolle Arbeitsatmosphäre
Sonstige Vorteile
- Attraktiver Standort
Firmenfahrrad
- Kostenloser Fahrradverleih
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Regelmäßige Lauftreffs
- Gymnastikgruppen
- Yogagruppen
Team Events & Ausflüge
- Tischtennisgruppen
Noch nicht perfekt?
- Merz TherapeuticsVollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenFrankfurt am Main
- Merz Therapeutics
(Senior) Pharmacovigilance Officer Global Product Safety(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenFrankfurt am Main - Sanofi
Pharmaziepraktikant im Bereich Regulatory Affairs(m/w/x)
VollzeitPraktikummit HomeofficeFrankfurt am Main - Lilly Deutschland GmbH
Associate Director - Patient Safety and Regulatory Affairs(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenBad Homburg vor der Höhe - Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Praktikant:in im Bereich Drug Regulatory Affairs(m/w/x)
VollzeitPraktikummit HomeofficeFrankfurt am Main
Pharmakovigilance Associate(m/w/x)
Tägliche Aufnahme und Erfassung von Arzneimittel-Nebenwirkungen in internationalen Safety-Datenbanken für ein forschendes Arzneimittelunternehmen. Abschluss als PTA, MTA oder Krankenschwester/Pfleger erforderlich. Kostenloser Fahrradverleih.
Anforderungen
- Abschluss als PTA, MTA oder Krankenschwester/Krankenpfleger oder vergleichbar
- Gewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Lösungsorientierung
- Teamgeist und freundliche Umgangsform
- Schnelle Auffassungsgabe
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
Aufgaben
- Meldungen von Arzneimittel-Nebenwirkungen täglich aufnehmen
- Initiale Eingabe von Meldungen in die internationale Safety-Datenbank
- Zusätzliche Informationen zu gemeldeten Fällen erfassen
- Internationale Safety-Kollegen kontaktieren und Rückfragen beantworten
- Das Team bei weiteren Projekten unterstützen
- Im allgemeinen Tagesgeschäft helfen
Ausbildung
- Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeiten
- Home-Office Möglichkeit
Lockere Unternehmenskultur
- Tolle Arbeitsatmosphäre
Sonstige Vorteile
- Attraktiver Standort
Firmenfahrrad
- Kostenloser Fahrradverleih
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Regelmäßige Lauftreffs
- Gymnastikgruppen
- Yogagruppen
Team Events & Ausflüge
- Tischtennisgruppen
Über das Unternehmen
350 Lilly Deutschland GmbH
Branche
Healthcare
Beschreibung
Das Unternehmen ist ein global agierendes forschendes Arzneimittelunternehmen, das sich auf die Entwicklung lebensverändernder Medikamente konzentriert.
Noch nicht perfekt?
- Merz Therapeutics
Product Safety Associate Global Product Safety(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenFrankfurt am Main - Merz Therapeutics
(Senior) Pharmacovigilance Officer Global Product Safety(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenFrankfurt am Main - Sanofi
Pharmaziepraktikant im Bereich Regulatory Affairs(m/w/x)
VollzeitPraktikummit HomeofficeFrankfurt am Main - Lilly Deutschland GmbH
Associate Director - Patient Safety and Regulatory Affairs(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenBad Homburg vor der Höhe - Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Praktikant:in im Bereich Drug Regulatory Affairs(m/w/x)
VollzeitPraktikummit HomeofficeFrankfurt am Main