IQVIA RDS GmbH
Internship in Clinical Research(m/w/x)
VollzeitPraktikummit Homeoffice
Frankfurt am Main
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IQIQVIA
Trainee Clinical Research Associate(m/w/x)
Frankfurt am Main
Vollzeitmit Homeoffice
Nejo KI-Zusammenfassung
Managing clinical trial site visits, documentation, and training at a human data science company. Advanced clinical research training and German C1 proficiency required. Home-Office in Germany, flexible schedule, and mentoring support.
Anforderungen
- Degree in health care, science, or medical vocational education
- Advanced training in clinical research
- German C1 level and good English command
- Flexibility for regular travel and driving license
- Proficiency in Microsoft Word, Excel, and PowerPoint
- Excellent organizational and problem-solving skills
- Effective time management and priority management
- Ability to maintain effective working relationships
- Availability to start on 1.Mar.2026
Aufgaben
- Perform site selection, initiation, monitoring, and close-out visits
- Maintain appropriate documentation for all site visits
- Support the development of subject recruitment plans
- Establish regular lines of communication with assigned sites
- Administer protocol and related study training to site staff
- Evaluate the quality and integrity of site practices
- Escalate quality issues through the appropriate channels
- Track regulatory submissions and recruitment progress
- Manage case report form completion and data query resolution
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- Microsoft Word
- Microsoft Excel
- Microsoft PowerPoint
Benefits
Sicherer Arbeitsplatz
- Permanent employment contract
Flexibles Arbeiten
- Home-Office in Germany
- Flexible working schedule
Weiterbildungsangebote
- In-depth training
Mentoring & Coaching
- Mentoring and co-monitoring
Firmenwagen
- Company car
Sonstige Vorteile
- Accident insurance
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens IQVIA erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- ICON plc
(Senior) Clinical Research Associate (CRA) - sponsor dedicated(m/w/x)
VollzeitRemoteKeine AngabeFrankfurt am Main - IQVIA RDS GmbH
Internship in Clinical Research(m/w/x)
VollzeitPraktikummit HomeofficeFrankfurt am Main, Stuttgart - ICON plc
Clinical Research Associate (CRA)(m/w/x)
VollzeitRemoteBerufserfahrenFrankfurt am Main - IQVIA
Clinical Research Associate 1 or 2, Single Sponsor(m/w/x)
VollzeitRemoteJuniorFrankfurt am Main
IQIQVIA
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Frankfurt am Main
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Nejo KI-Zusammenfassung
Managing clinical trial site visits, documentation, and training at a human data science company. Advanced clinical research training and German C1 proficiency required. Home-Office in Germany, flexible schedule, and mentoring support.
Anforderungen
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- Advanced training in clinical research
- German C1 level and good English command
- Flexibility for regular travel and driving license
- Proficiency in Microsoft Word, Excel, and PowerPoint
- Excellent organizational and problem-solving skills
- Effective time management and priority management
- Ability to maintain effective working relationships
- Availability to start on 1.Mar.2026
Aufgaben
- Perform site selection, initiation, monitoring, and close-out visits
- Maintain appropriate documentation for all site visits
- Support the development of subject recruitment plans
- Establish regular lines of communication with assigned sites
- Administer protocol and related study training to site staff
- Evaluate the quality and integrity of site practices
- Escalate quality issues through the appropriate channels
- Track regulatory submissions and recruitment progress
- Manage case report form completion and data query resolution
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
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- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- Microsoft Word
- Microsoft Excel
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Benefits
Sicherer Arbeitsplatz
- Permanent employment contract
Flexibles Arbeiten
- Home-Office in Germany
- Flexible working schedule
Weiterbildungsangebote
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Mentoring & Coaching
- Mentoring and co-monitoring
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Sonstige Vorteile
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Über das Unternehmen
IQVIA
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
IQVIA is The Human Data Science Company™, focused on using data and science to help healthcare clients find better solutions for their patients.
Noch nicht perfekt?
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(Senior) Clinical Research Associate (CRA) - sponsor dedicated(m/w/x)
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VollzeitPraktikummit HomeofficeFrankfurt am Main, Stuttgart - ICON plc
Clinical Research Associate (CRA)(m/w/x)
VollzeitRemoteBerufserfahrenFrankfurt am Main - IQVIA
Clinical Research Associate 1 or 2, Single Sponsor(m/w/x)
VollzeitRemoteJuniorFrankfurt am Main