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Operations Associate im Bereich Visuelle Kontrolle(m/w/x)
Unterstützung von Inbetriebnahme, Qualifizierung und Validierung im Parenteralbereich bei Hersteller lebensverändernder Medikamente. Mindestens 1 Jahr Pharma-Erfahrung und Verständnis von FDA/EMEA-Anforderungen erwartet. Hervorragende betriebliche Altersvorsorge.
Anforderungen
- Bachelor-Abschluss in technischem oder pharmazeutisch verwandtem Studienbereich
- Mindestens 1 Jahr Erfahrung in der Pharmaindustrie
- Verständnis der Anforderungen von Aufsichtsbehörden wie FDA, EMEA
- Selbstständigkeit und Proaktivität
- Ausgezeichnete Organisations- und Projektmanagementfähigkeiten
- Ausgeprägte zwischenmenschliche Fähigkeiten
- Technische Schreibfähigkeiten und Erfahrung im Erstellen von Dokumentationen
- Aktive Teampräsenz
- Ausgezeichnete Deutsch- und Englischkenntnisse sowie sehr gute MS-Office-Kenntnisse
Aufgaben
- Inbetriebnahme, Qualifizierung und Validierung im Bereich Parenteral unterstützen
- Programme zur Betriebsbereitschaft leiten
- Materialbeschaffung und -definition durchführen
- Betriebsbereitschaft sicherstellen
- Schulungsprogramme entwickeln und durchführen
- Prozessexzellenz fördern
- Kontinuierliche Verbesserungen umsetzen
- Kapazitätsplanung durchführen
- Personal schulen und unterstützen
- Tägliches Leistungsmanagement übernehmen
- Bereichsübergreifende Zusammenarbeit sicherstellen
- Sicherheit, Qualität und Produktivität gewährleisten
- Diskussionen über Abweichungen und Korrekturmaßnahmen leiten
- Betriebsuntersuchungen und -verfahren präsentieren
- Fachexperte für Inspektionen und Diskussionen agieren
- Verbrauchsmaterialien und Vorräte definieren und beschaffen
- GMP-Dokumentationen erstellen
- Material- und Produktflüsse verwalten
- Lösungen zur Verbesserung der KPIs entwickeln und überwachen
Berufserfahrung
- 1 Jahr
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS-Office
Benefits
Betriebliche Altersvorsorge
- Hervorragende betriebliche Altersvorsorge
Sonstige Vorteile
- Individuelle Leistungen
Karriere- und Weiterentwicklung
- Karriereentwicklung
Weiterbildungsangebote
- Professionelle Weiterbildung
Noch nicht perfekt?
- Lilly Deutschland GmbHVollzeitnur vor OrtJuniorAlzey
- 350 Lilly Deutschland GmbH
Technician - Quality Assurance - Parenteral(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenAlzey - 350 Lilly Deutschland GmbH
Technician - Quality Assurance - Device Assembly and Packaging(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenAlzey - 350 Lilly Deutschland GmbH
Process Engineer(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorAlzey - 350 Lilly Deutschland GmbH
Senior Quality Associate, Parenteral(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorAlzey
Operations Associate im Bereich Visuelle Kontrolle(m/w/x)
Unterstützung von Inbetriebnahme, Qualifizierung und Validierung im Parenteralbereich bei Hersteller lebensverändernder Medikamente. Mindestens 1 Jahr Pharma-Erfahrung und Verständnis von FDA/EMEA-Anforderungen erwartet. Hervorragende betriebliche Altersvorsorge.
Anforderungen
- Bachelor-Abschluss in technischem oder pharmazeutisch verwandtem Studienbereich
- Mindestens 1 Jahr Erfahrung in der Pharmaindustrie
- Verständnis der Anforderungen von Aufsichtsbehörden wie FDA, EMEA
- Selbstständigkeit und Proaktivität
- Ausgezeichnete Organisations- und Projektmanagementfähigkeiten
- Ausgeprägte zwischenmenschliche Fähigkeiten
- Technische Schreibfähigkeiten und Erfahrung im Erstellen von Dokumentationen
- Aktive Teampräsenz
- Ausgezeichnete Deutsch- und Englischkenntnisse sowie sehr gute MS-Office-Kenntnisse
Aufgaben
- Inbetriebnahme, Qualifizierung und Validierung im Bereich Parenteral unterstützen
- Programme zur Betriebsbereitschaft leiten
- Materialbeschaffung und -definition durchführen
- Betriebsbereitschaft sicherstellen
- Schulungsprogramme entwickeln und durchführen
- Prozessexzellenz fördern
- Kontinuierliche Verbesserungen umsetzen
- Kapazitätsplanung durchführen
- Personal schulen und unterstützen
- Tägliches Leistungsmanagement übernehmen
- Bereichsübergreifende Zusammenarbeit sicherstellen
- Sicherheit, Qualität und Produktivität gewährleisten
- Diskussionen über Abweichungen und Korrekturmaßnahmen leiten
- Betriebsuntersuchungen und -verfahren präsentieren
- Fachexperte für Inspektionen und Diskussionen agieren
- Verbrauchsmaterialien und Vorräte definieren und beschaffen
- GMP-Dokumentationen erstellen
- Material- und Produktflüsse verwalten
- Lösungen zur Verbesserung der KPIs entwickeln und überwachen
Berufserfahrung
- 1 Jahr
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
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Benefits
Betriebliche Altersvorsorge
- Hervorragende betriebliche Altersvorsorge
Sonstige Vorteile
- Individuelle Leistungen
Karriere- und Weiterentwicklung
- Karriereentwicklung
Weiterbildungsangebote
- Professionelle Weiterbildung
Über das Unternehmen
350 Lilly Deutschland GmbH
Branche
Healthcare
Beschreibung
The company is a global healthcare leader dedicated to discovering and bringing life-changing medicines to those in need.
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