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ABAbbVie

vorgestern

Labormitarbeiter / Scientist I/II - Biologics Drug Product Development – Early Manufacturing Process Development(m/w/x)

Ludwigshafen am Rhein

Vollzeit, TeilzeitVor OrtBerufserfahren

Nejo KI-Zusammenfassung

Entwicklung von Herstellprozessen für neue parenterale Medikamente, einschließlich Lyophilisierung und flüssiger Darreichungsformen. Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit mind. 2 Jahren Berufserfahrung bevorzugt. Intensives Onboarding und Mentoring.

Anforderungen

Hohe Motivation
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium (Pharmazie, Biologie, Biotechnologie, Chemie, Verfahrenstechnik o.ä.), bevorzugt Master/Staatsexamen mit mind. 2 Jahren Berufserfahrung, alternativ Bachelor mit mind. 5 Jahren Berufserfahrung
Technisches und pharmazeutisches Verständnis für Herstellprozesse von biologischen und parenteralen Arzneimitteln
Berufserfahrung in Arzneimittelentwicklung (bevorzugt biotechnologische Produkte)
Gute verbale und schriftliche Kommunikationsfähigkeit (Deutsch und Englisch)
Erstellung wissenschaftlicher und projektbezogener Dokumente (Deutsch und Englisch)
Teamfähigkeit und Konfliktfähigkeit

Aufgaben

Experimente zur Entwicklung von Herstellprozessen für neue parenterale Arzneimittel eigenständig planen, vorbereiten, durchführen und dokumentieren
Herstellprozesse für flüssige Darreichungsformen biotechnologisch hergestellter Wirkstoffe in Vials, Spritzen oder Kartuschen entwickeln
Lyophilisierte Darreichungsformen entwickeln
Technische Chargen für die Prozess- und Produktentwicklung herstellen und optisch kontrollieren
Beim Transfer der Herstellprozesse für klinische Prüfpräparate in die Pilot Plant oder zu Lohnherstellern mitarbeiten
Herstellung von Chargen vor Ort an Lohnhersteller-Standorten unterstützen
Projektverantwortlicher Ansprechpartner (Process Lead) für den Drug Product Lead bezüglich der Entwicklung des Herstellprozesses sein
Eng mit dem LU Drug Product Pilot Plant, der analytischen Entwicklung und den globalen Bio DPD Standorten zusammenarbeiten
Fachverantwortung für ausgewählte Teilaspekte der Prozessentwicklung übernehmen
Standardansätze und spezifische Lösungsansätze für Projekte eigenständig erarbeiten und weiterentwickeln
Fachgebiete leiten (je nach Qualifikation und Erfahrung)
Verantwortung für definierte Geräte im Laborbereich übernehmen
Erforderliche Wartung, Dokumentation und Benutzerschulungen für Laborgeräte sicherstellen
Durchgeführte Arbeiten nach einschlägigen regulatorischen Anforderungen dokumentieren
Neue Mitarbeiter:innen einarbeiten
Praktikant:innen betreuen
Arbeitsergebnisse im internen und externen Arbeitsumfeld in deutscher und englischer Sprache repräsentieren und vertreten
Alle relevanten Arbeitssicherheitsrichtlinien einhalten

Berufserfahrung

2 Jahre

Ausbildung

Bachelor-AbschlussODER
Master-Abschluss

Sprachen

Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher

Benefits

Abwechslungsreiche Aufgaben

Diverses Arbeitsumfeld

Lockere Unternehmenskultur

Offene Unternehmenskultur
Internationale Organisation
Great Place to Work Auszeichnungen
Wertschätzung unterschiedlicher Perspektiven
Integrative Kultur
Würdevoller und respektvoller Umgang

Sonstige Vorteile

Intensives Onboarding
Betriebliche Sozialleistungen

Mentoring & Coaching

Mentor*in

Flexibles Arbeiten

Flexible Arbeitsmodelle

Familienfreundlichkeit

Gesunde Work-Life-Balance

Gesundheits- & Fitnessangebote

Betriebliches Gesundheitsmanagement
Umfassende Gesundheits- und Bewegungsprogramme

Karriere- und Weiterentwicklung

Vielfältige Karrieremöglichkeiten
Hochkarätige Entwicklungsmöglichkeiten
Starkes internationales Netzwerk

Gemeinnützige Ausrichtung

Gerechtigkeit, Gleichheit, Vielfalt und Inklusion (EED&I)

Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens AbbVie erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.

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