Paul-Ehrlich-Institut
Regulatory Affairs Assistant(m/w/x)
Vollzeit/TeilzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeKeine Angabe
Langen
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
PAPaul-Ehrlich-Institut
Dokumentationsassistenz(m/w/x)
Langen
TeilzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Bearbeitung und Dokumentation von Fall- und Schnellwarnmeldungen zu Bioarzneimitteln und Impfstoffen für das Paul-Ehrlich-Institut. Langjährige Berufserfahrung in Regulatory Affairs oder klin. Studien erforderlich. Sehr flexible Arbeitszeiten, Teilzeitmodelle möglich.
Anforderungen
- Abgeschlossene Berufsausbildung (med. Doku, Büromanagement) oder vergleichbar
- Langjährige Berufserfahrung (Regulatory Affairs, klin. Studien, med. Doku) idealerweise
- Sehr gute Kommunikationsfähigkeit und Freude am Austausch
- Teamorientierung, strukturierte, kooperative, sorgfältige Arbeitsweise
- Organisationsgeschick, schnelle Auffassungsgabe, Koordination komplexer Abläufe
- Sehr gute Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse
- Gute bis sehr gute MS Office Kenntnisse wünschenswert
Aufgaben
- Fall- und Schnellwarnmeldungen zu Bioarzneimitteln und Impfstoffen bearbeiten und dokumentieren
- In Datenbanksystemen recherchieren
- Eingehende Anfragen aus Öffentlichkeit, Fachkreisen und internen Bereichen koordinieren
- Weitere Bearbeitung steuern und nachverfolgen
- Bei Anfragen zu gerichtlichen Verfahren und regulatorischen Fragestellungen unterstützen
- Bei Anträgen für Schulungsmaterial unterstützen
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS Office
Benefits
Attraktive Vergütung
- Jahressonderzahlung
Betriebliche Altersvorsorge
- Betriebsrente
- Vermögenswirksame Leistung
Flexibles Arbeiten
- Sehr flexible Arbeitszeiten
- Teilzeitmodelle
- Hybrides Arbeiten
Kinderbetreuung
- Kindergartenplätze
Weiterbildungsangebote
- Fortbildungsmöglichkeiten
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
Öffi Tickets
- Bezuschussung Jobticket
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Paul-Ehrlich-Institut erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Gefällt dir diese Stelle?
BetaDein Career Agent findet täglich ähnliche Jobs für dich.
Noch nicht perfekt?
- IQVIA
Clinical Trials Assistant 1(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeKeine AngabeFrankfurt am Main - Paul-Ehrlich-Institut
Inspektorin:Inspektor mit dem Schwerpunkt Pharmakovigilanz(m/w/x)
Vollzeit/TeilzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeBerufserfahrenLangen - Paul-Ehrlich-Institut
Assessor:in Klinik(m/w/x)
TeilzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeBerufserfahrenLangen - Rote Liste Service GmbH
Werkstudent Redaktionssysteme/Projekte(m/w/x)
TeilzeitWerkstudentmit HomeofficeFrankfurt am Main
PAPaul-Ehrlich-Institut
Dokumentationsassistenz(m/w/x)
Langen
TeilzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Bearbeitung und Dokumentation von Fall- und Schnellwarnmeldungen zu Bioarzneimitteln und Impfstoffen für das Paul-Ehrlich-Institut. Langjährige Berufserfahrung in Regulatory Affairs oder klin. Studien erforderlich. Sehr flexible Arbeitszeiten, Teilzeitmodelle möglich.
Anforderungen
- Abgeschlossene Berufsausbildung (med. Doku, Büromanagement) oder vergleichbar
- Langjährige Berufserfahrung (Regulatory Affairs, klin. Studien, med. Doku) idealerweise
- Sehr gute Kommunikationsfähigkeit und Freude am Austausch
- Teamorientierung, strukturierte, kooperative, sorgfältige Arbeitsweise
- Organisationsgeschick, schnelle Auffassungsgabe, Koordination komplexer Abläufe
- Sehr gute Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse
- Gute bis sehr gute MS Office Kenntnisse wünschenswert
Aufgaben
- Fall- und Schnellwarnmeldungen zu Bioarzneimitteln und Impfstoffen bearbeiten und dokumentieren
- In Datenbanksystemen recherchieren
- Eingehende Anfragen aus Öffentlichkeit, Fachkreisen und internen Bereichen koordinieren
- Weitere Bearbeitung steuern und nachverfolgen
- Bei Anfragen zu gerichtlichen Verfahren und regulatorischen Fragestellungen unterstützen
- Bei Anträgen für Schulungsmaterial unterstützen
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS Office
Benefits
Attraktive Vergütung
- Jahressonderzahlung
Betriebliche Altersvorsorge
- Betriebsrente
- Vermögenswirksame Leistung
Flexibles Arbeiten
- Sehr flexible Arbeitszeiten
- Teilzeitmodelle
- Hybrides Arbeiten
Kinderbetreuung
- Kindergartenplätze
Weiterbildungsangebote
- Fortbildungsmöglichkeiten
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
Öffi Tickets
- Bezuschussung Jobticket
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Paul-Ehrlich-Institut erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Gefällt dir diese Stelle?
BetaDein Career Agent findet täglich ähnliche Jobs für dich.
Über das Unternehmen
Paul-Ehrlich-Institut
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Paul-Ehrlich-Institut ist eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt.
Noch nicht perfekt?
- Paul-Ehrlich-Institut
Regulatory Affairs Assistant(m/w/x)
Vollzeit/TeilzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeKeine AngabeLangen - IQVIA
Clinical Trials Assistant 1(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeKeine AngabeFrankfurt am Main - Paul-Ehrlich-Institut
Inspektorin:Inspektor mit dem Schwerpunkt Pharmakovigilanz(m/w/x)
Vollzeit/TeilzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeBerufserfahrenLangen - Paul-Ehrlich-Institut
Assessor:in Klinik(m/w/x)
TeilzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeBerufserfahrenLangen - Rote Liste Service GmbH
Werkstudent Redaktionssysteme/Projekte(m/w/x)
TeilzeitWerkstudentmit HomeofficeFrankfurt am Main