Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
Regulatory Affairs Assistant(m/w/x)
Verfahrenssteuerung für Zulassungsanträge klinischer Prüfungen nach CTR 536/2014 beim Paul-Ehrlich-Institut. Bachelorstudium oder vergleichbare Ausbildung erforderlich. Sehr flexible Arbeitszeiten ohne Kernarbeitszeiten.
Anforderungen
- Bachelorstudium (Naturwissenschaften, Biologie, med./pharmazeutische Informationswissenschaft oder vergleichbar)
- Berufsausbildung (Verwaltung, med. Dokumentarin/Dokumentationsassistenz oder vergleichbar)
- Gute Kenntnisse klinische Studienabläufe
- Grundkenntnisse Arzneimittelrecht/Arzneimittelsicherheit (wünschenswert)
- Sehr gute IT-Kenntnisse (MS Office, Datenbanken, Datenkommunikation)
- Interesse an biologischen Arzneimitteln und Zulassung
- Resilienz
- Gewissenhafte und sorgfältige Arbeitsweise
- Gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Sehr gute Deutschkenntnisse
- Gute Englischkenntnisse
Aufgaben
- Verfahrenskoordinierung und -lenkung unterstützen
- Abstimmungen mit Fachgebieten durchführen
- Elektronische Aktenführung durchführen
- Verfahrenssteuerung für Anträge auf Genehmigung und Änderungen nationaler und multinationaler klinischer Prüfungen nach CTR 536/2014 durchführen
- Verfahrenssteuerung für Anträge auf Zulassung eines Arzneimittels und Folgeverfahren durchführen
- Elektronische Aktenführung bei multinationalen Verfahren durchführen
- Abstimmung mit europäischen Partnern bei multinationalen Verfahren durchführen
- Dokumentenfluss lenken
- Fristen überwachen
- Datenbanken pflegen zur Nachverfolgung von Verfahren
- Interne und externe Kommunikation mit Antragstellern, Ethik-Kommissionen und Fachgebieten führen
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – fließend
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS Office
- Datenbanken
- Datenkommunikation
Benefits
Attraktive Vergütung
- Jahressonderzahlung
Betriebliche Altersvorsorge
- Betriebsrente
- Vermögenswirksame Leistung
Flexibles Arbeiten
- Sehr flexible Arbeitszeiten
- Keine Kernarbeitszeiten
- Hybrides Arbeiten
Kinderbetreuung
- Kindergartenplätze
Weiterbildungsangebote
- Fortbildungsmöglichkeiten
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
Öffi Tickets
- Bezuschussung Jobticket
Gefällt dir diese Stelle?
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Noch nicht perfekt?
- SanofiVollzeitPraktikummit HomeofficeFrankfurt am Main
- Paul-Ehrlich-Institut
Sachbearbeitung im Dokumentenmanagement(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeKeine AngabeLangen - Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Praktikant:in im Bereich Drug Regulatory Affairs(m/w/x)
VollzeitPraktikummit HomeofficeFrankfurt am Main - Merz Therapeutics
Regional Regulatory Affairs Manager(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenFrankfurt am Main - IQVIA
Clinical Trials Assistant 1(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeKeine AngabeFrankfurt am Main
Regulatory Affairs Assistant(m/w/x)
Verfahrenssteuerung für Zulassungsanträge klinischer Prüfungen nach CTR 536/2014 beim Paul-Ehrlich-Institut. Bachelorstudium oder vergleichbare Ausbildung erforderlich. Sehr flexible Arbeitszeiten ohne Kernarbeitszeiten.
Anforderungen
- Bachelorstudium (Naturwissenschaften, Biologie, med./pharmazeutische Informationswissenschaft oder vergleichbar)
- Berufsausbildung (Verwaltung, med. Dokumentarin/Dokumentationsassistenz oder vergleichbar)
- Gute Kenntnisse klinische Studienabläufe
- Grundkenntnisse Arzneimittelrecht/Arzneimittelsicherheit (wünschenswert)
- Sehr gute IT-Kenntnisse (MS Office, Datenbanken, Datenkommunikation)
- Interesse an biologischen Arzneimitteln und Zulassung
- Resilienz
- Gewissenhafte und sorgfältige Arbeitsweise
- Gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Sehr gute Deutschkenntnisse
- Gute Englischkenntnisse
Aufgaben
- Verfahrenskoordinierung und -lenkung unterstützen
- Abstimmungen mit Fachgebieten durchführen
- Elektronische Aktenführung durchführen
- Verfahrenssteuerung für Anträge auf Genehmigung und Änderungen nationaler und multinationaler klinischer Prüfungen nach CTR 536/2014 durchführen
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- Elektronische Aktenführung bei multinationalen Verfahren durchführen
- Abstimmung mit europäischen Partnern bei multinationalen Verfahren durchführen
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- Datenbanken pflegen zur Nachverfolgung von Verfahren
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Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – fließend
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS Office
- Datenbanken
- Datenkommunikation
Benefits
Attraktive Vergütung
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Betriebliche Altersvorsorge
- Betriebsrente
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Flexibles Arbeiten
- Sehr flexible Arbeitszeiten
- Keine Kernarbeitszeiten
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Über das Unternehmen
Paul-Ehrlich-Institut
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Paul-Ehrlich-Institut ist eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt.
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Pharmaziepraktikant im Bereich Regulatory Affairs(m/w/x)
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Praktikant:in im Bereich Drug Regulatory Affairs(m/w/x)
VollzeitPraktikummit HomeofficeFrankfurt am Main - Merz Therapeutics
Regional Regulatory Affairs Manager(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenFrankfurt am Main - IQVIA
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Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeKeine AngabeFrankfurt am Main