Die KI-Suchmaschine für Jobs
Document Assistant(m/w/x)
Beschreibung
In dieser Rolle sicherst du die Qualität bahnbrechender Innovationen, indem du technische Qualifizierungen koordinierst und präzise Dokumentationen für komplexe Anlagen und Prozesse erstellst.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •Studium Pharmatechnik, Biotechnologie, Verfahrenstechnologie oder staatlich geprüfter Techniker
- •Erste Berufserfahrung im GMP-Umfeld
- •Gute Kenntnisse der Qualifizierungsphasen und GMP-Leitfadens
- •Verhandlungssicheres Deutsch und gutes Englisch
- •Gute schriftliche Ausdrucksfähigkeit und Kommunikationsfähigkeit
- •Routinierter Umgang mit Microsoft Office
- •Selbstständige und teamorientierte Arbeitsweise
Ausbildung
Aufgaben
- •Qualitätsdokumente wie DEV, CAPA und CCO gemäß SOP-Vorgaben erstellen
- •Wartungsabschlussberichte bearbeiten und prüfen
- •Interne und externe Qualifizierungsunterlagen federführend erstellen
- •Freigabe von Qualifizierungsunterlagen für den Bereich ES/FM koordinieren
- •Konzepte für Qualifizierungen technischer Anlagen und Räume etablieren
- •Validierungskonzepte für technische Anlagen und Räumlichkeiten entwickeln
- •Praktische Qualifizierungsarbeiten durchführen und unterstützen
- •Risikoanalysen und SOPs periodisch überarbeiten und prüfen
- •Mit Fachexpert:innen bei der Dokumentationspflege zusammenarbeiten
- •Als Ansprechpartner:in bei technischen Audits fungieren
Tools & Technologien
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Lockere Unternehmenskultur
- •Partnerschaftliches Umfeld
- •Du-Kultur
Team Events & Ausflüge
- •Firmenevents
Flexibles Arbeiten
- •Flexibles Arbeiten
Mehr Urlaubstage
- •Sonderurlaubstage
Gesundheits- & Fitnessangebote
- •Yoga
- •Shiatsu
- •Gesundheitstage
- •Vergünstigte Urban Sports Club Mitgliedschaft
Moderne Technikausstattung
- •Technisches Equipment
Sonstige Vorteile
- •Laborkleidung
Ergonomischer Arbeitsplatz
- •Bildschirmbrille
Betriebliche Altersvorsorge
- •Betriebliche Altersvorsorge
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- •Cafeteria mit Convini-Fridge
- •Täglich frisches Mittagsangebot
Snacks & Getränke
- •Kostenfreie Getränke
Mentoring & Coaching
- •Onboarding mit Patenprogramm
- •Coaching
Startup-Atmosphäre
- •Innovationstage
Weiterbildungsangebote
- •Weiterbildungsangebote
- ProBioGen AGVollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBerlin
- emp BIOTECH GmbH
Qualitätsassistent(m/w/x)
Vollzeit/TeilzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenBerlin - bilacon GmbH
Qualitätsassistent:in in der Abteilung Mikrobiologie(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorBerlin - ProBioGen AG
Lab Technician Downstream Processing(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorBerlin - ProBioGen AG
Quality Assurance (QA) Expert(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBerlin
Document Assistant(m/w/x)
Die KI-Suchmaschine für Jobs
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In dieser Rolle sicherst du die Qualität bahnbrechender Innovationen, indem du technische Qualifizierungen koordinierst und präzise Dokumentationen für komplexe Anlagen und Prozesse erstellst.
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Anforderungen
- •Studium Pharmatechnik, Biotechnologie, Verfahrenstechnologie oder staatlich geprüfter Techniker
- •Erste Berufserfahrung im GMP-Umfeld
- •Gute Kenntnisse der Qualifizierungsphasen und GMP-Leitfadens
- •Verhandlungssicheres Deutsch und gutes Englisch
- •Gute schriftliche Ausdrucksfähigkeit und Kommunikationsfähigkeit
- •Routinierter Umgang mit Microsoft Office
- •Selbstständige und teamorientierte Arbeitsweise
Ausbildung
Aufgaben
- •Qualitätsdokumente wie DEV, CAPA und CCO gemäß SOP-Vorgaben erstellen
- •Wartungsabschlussberichte bearbeiten und prüfen
- •Interne und externe Qualifizierungsunterlagen federführend erstellen
- •Freigabe von Qualifizierungsunterlagen für den Bereich ES/FM koordinieren
- •Konzepte für Qualifizierungen technischer Anlagen und Räume etablieren
- •Validierungskonzepte für technische Anlagen und Räumlichkeiten entwickeln
- •Praktische Qualifizierungsarbeiten durchführen und unterstützen
- •Risikoanalysen und SOPs periodisch überarbeiten und prüfen
- •Mit Fachexpert:innen bei der Dokumentationspflege zusammenarbeiten
- •Als Ansprechpartner:in bei technischen Audits fungieren
Tools & Technologien
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Lockere Unternehmenskultur
- •Partnerschaftliches Umfeld
- •Du-Kultur
Team Events & Ausflüge
- •Firmenevents
Flexibles Arbeiten
- •Flexibles Arbeiten
Mehr Urlaubstage
- •Sonderurlaubstage
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- •Yoga
- •Shiatsu
- •Gesundheitstage
- •Vergünstigte Urban Sports Club Mitgliedschaft
Moderne Technikausstattung
- •Technisches Equipment
Sonstige Vorteile
- •Laborkleidung
Ergonomischer Arbeitsplatz
- •Bildschirmbrille
Betriebliche Altersvorsorge
- •Betriebliche Altersvorsorge
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- •Cafeteria mit Convini-Fridge
- •Täglich frisches Mittagsangebot
Snacks & Getränke
- •Kostenfreie Getränke
Mentoring & Coaching
- •Onboarding mit Patenprogramm
- •Coaching
Startup-Atmosphäre
- •Innovationstage
Weiterbildungsangebote
- •Weiterbildungsangebote
Über das Unternehmen
ProBioGen AG
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer Wirk- und Impfstoffe spezialisiert hat.
- ProBioGen AG
GMP Document Manager(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBerlin - emp BIOTECH GmbH
Qualitätsassistent(m/w/x)
Vollzeit/TeilzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenBerlin - bilacon GmbH
Qualitätsassistent:in in der Abteilung Mikrobiologie(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorBerlin - ProBioGen AG
Lab Technician Downstream Processing(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorBerlin - ProBioGen AG
Quality Assurance (QA) Expert(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBerlin