Die KI-Suchmaschine für Jobs
GMP Document Manager(m/w/x)
Erstellung und Pflege von GMP-konformer Herstellungsdokumentation für Zellbänke, Wirk- und Impfstoffe in der BioTech-Branche. Studium in Biotechnologie/Naturwissenschaften und mindestens zwei Jahre GMP-Berufserfahrung erforderlich. Sonderurlaubstage als attraktiver Benefit.
Anforderungen
- Studium Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Naturwissenschaften oder vergleichbare Ausbildung
- Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld
- Erfahrung Bioverfahrenstechnik
- Sicherer Umgang mit MS Office, Dokumentenmanagement, digitalen Systemen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten
- Schnelle Auffassungsgabe
- Selbstständige, verantwortungsbewusste, flexible Arbeitsweise
- Ausgeprägte Teamfähigkeit
- Studium Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Naturwissenschaften oder vergleichbare Ausbildung
- Ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten
- Schnelle Auffassungsgabe
- Selbstständige, verantwortungsbewusste, flexible Arbeitsweise
- Ausgeprägte Teamfähigkeit
Aufgaben
- Rohdaten prüfen
- Herstellungsdokumentation für Zellbänke und Wirkstoffe zusammenstellen
- GMP-konforme Dokumente erstellen, pflegen und überprüfen
- Stammdaten in elektronischen Systemen pflegen
- Qualifizierungs- und Risikodokumente erstellen und prüfen
- GMP-Compliance-Aktivitäten bearbeiten und kontrollieren
- Mitarbeiter:innenschulungen in der Produktion planen, vorbereiten und durchführen helfen
- Herstellungsleitung bei GMP-konformem Betrieb unterstützen
- Technisches Monitoring durchführen
- Regelmäßige Kontrollen der Lager- und Produktionsbereiche durchführen
Berufserfahrung
- 2 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS Office
Benefits
Lockere Unternehmenskultur
- Partnerschaftliches Umfeld
- Du-Kultur
Team Events & Ausflüge
- Firmenevents
Flexibles Arbeiten
- Flexibles Arbeiten
Mehr Urlaubstage
- Sonderurlaubstage
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Yoga
- Shiatsu
- Gesundheitstage
- Vergünstigte Urban Sports Club Mitgliedschaft
Moderne Technikausstattung
- Technisches Equipment
Sonstige Vorteile
- Laborkleidung
Ergonomischer Arbeitsplatz
- Bildschirmbrille
Betriebliche Altersvorsorge
- Betriebliche Altersvorsorge
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- Cafeteria mit Convini-Fridge
- Täglich frisches Mittagsangebot
Snacks & Getränke
- Kostenfreie Getränke
Mentoring & Coaching
- Onboarding mit Patenprogramm
- Coaching
Startup-Atmosphäre
- Innovationstage
Weiterbildungsangebote
- Weiterbildungsangebote
Noch nicht perfekt?
- ProBioGen AGVollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBerlin
- ProBioGen AG
Quality Assurance (QA) Expert(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBerlin - ProBioGen AG
Lab Technician Downstream Processing(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorBerlin - Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH
IT-Spezialist für Qualifizierung und Validierung in der Pharmaproduktion(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBerlin - emp BIOTECH GmbH
Qualitätsassistent(m/w/x)
Vollzeit/TeilzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenBerlin
GMP Document Manager(m/w/x)
Erstellung und Pflege von GMP-konformer Herstellungsdokumentation für Zellbänke, Wirk- und Impfstoffe in der BioTech-Branche. Studium in Biotechnologie/Naturwissenschaften und mindestens zwei Jahre GMP-Berufserfahrung erforderlich. Sonderurlaubstage als attraktiver Benefit.
Anforderungen
- Studium Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Naturwissenschaften oder vergleichbare Ausbildung
- Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld
- Erfahrung Bioverfahrenstechnik
- Sicherer Umgang mit MS Office, Dokumentenmanagement, digitalen Systemen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten
- Schnelle Auffassungsgabe
- Selbstständige, verantwortungsbewusste, flexible Arbeitsweise
- Ausgeprägte Teamfähigkeit
- Studium Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Naturwissenschaften oder vergleichbare Ausbildung
- Ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten
- Schnelle Auffassungsgabe
- Selbstständige, verantwortungsbewusste, flexible Arbeitsweise
- Ausgeprägte Teamfähigkeit
Aufgaben
- Rohdaten prüfen
- Herstellungsdokumentation für Zellbänke und Wirkstoffe zusammenstellen
- GMP-konforme Dokumente erstellen, pflegen und überprüfen
- Stammdaten in elektronischen Systemen pflegen
- Qualifizierungs- und Risikodokumente erstellen und prüfen
- GMP-Compliance-Aktivitäten bearbeiten und kontrollieren
- Mitarbeiter:innenschulungen in der Produktion planen, vorbereiten und durchführen helfen
- Herstellungsleitung bei GMP-konformem Betrieb unterstützen
- Technisches Monitoring durchführen
- Regelmäßige Kontrollen der Lager- und Produktionsbereiche durchführen
Berufserfahrung
- 2 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS Office
Benefits
Lockere Unternehmenskultur
- Partnerschaftliches Umfeld
- Du-Kultur
Team Events & Ausflüge
- Firmenevents
Flexibles Arbeiten
- Flexibles Arbeiten
Mehr Urlaubstage
- Sonderurlaubstage
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Yoga
- Shiatsu
- Gesundheitstage
- Vergünstigte Urban Sports Club Mitgliedschaft
Moderne Technikausstattung
- Technisches Equipment
Sonstige Vorteile
- Laborkleidung
Ergonomischer Arbeitsplatz
- Bildschirmbrille
Betriebliche Altersvorsorge
- Betriebliche Altersvorsorge
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- Cafeteria mit Convini-Fridge
- Täglich frisches Mittagsangebot
Snacks & Getränke
- Kostenfreie Getränke
Mentoring & Coaching
- Onboarding mit Patenprogramm
- Coaching
Startup-Atmosphäre
- Innovationstage
Weiterbildungsangebote
- Weiterbildungsangebote
Über das Unternehmen
ProBioGen AG
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer Wirk- und Impfstoffe spezialisiert hat.
Noch nicht perfekt?
- ProBioGen AG
Labor Techniker im Bereich Buffer Media Production(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBerlin - ProBioGen AG
Quality Assurance (QA) Expert(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBerlin - ProBioGen AG
Lab Technician Downstream Processing(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorBerlin - Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH
IT-Spezialist für Qualifizierung und Validierung in der Pharmaproduktion(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBerlin - emp BIOTECH GmbH
Qualitätsassistent(m/w/x)
Vollzeit/TeilzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenBerlin