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Clinical Research Associate (CRA)(m/w/x)
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ICICON plc
Clinical Research Associate - French / German Speaking - FSP(m/w/x)
Frankfurt am Main
VollzeitRemoteBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Conducting site qualification and monitoring visits for pharmaceutical clinical trials at a global CRO. 2+ years CRA experience, ICH-GCP knowledge, and French/German fluency essential. Exposure to diverse international clinical studies.
Anforderungen
- Bachelor's degree in a scientific or healthcare-related field
- Minimum of 2 years of experience as a Clinical Research Associate
- In-depth knowledge of clinical trial processes, regulations, and ICH-GCP guidelines
- Strong organizational and communication skills
- Ability to work independently and collaboratively
- Ability to travel at least 60% of the time
Aufgaben
- Conduct site qualification visits
- Initiate clinical trial sites
- Monitor clinical trial progress
- Perform close-out visits for trials
- Ensure protocol compliance
- Maintain data integrity
- Prioritize patient safety during trials
- Collaborate with investigators and site staff
- Facilitate smooth study conduct
- Review data and resolve queries
- Prepare and review study documentation
- Draft clinical study reports
Berufserfahrung
- 2 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Französisch – verhandlungssicher
- Deutsch – verhandlungssicher
Benefits
Mehr Urlaubstage
- Various annual leave entitlements
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Health insurance offerings
Betriebliche Altersvorsorge
- Retirement planning offerings
Mentale Gesundheitsförderung
- Global Employee Assistance Programme
Sonstige Vorteile
- Life assurance
Sonstige Zulagen
- Flexible optional benefits
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens ICON plc erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- ICON plc
Clinical Research Associate - Sponsor dedicated(m/w/x)
VollzeitRemoteBerufserfahrenFrankfurt am Main - 176 ICON Clinical Research Germany GmbH
Clinical Research Associate II - FSP(m/w/x)
VollzeitRemoteBerufserfahrenFrankfurt am Main - 176 ICON Clinical Research Germany GmbH
CRA II/ Senior CRA(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorFrankfurt am Main - IQVIA RDS GmbH
Experienced Clinical Research Associate, Multi-Sponsor(m/w/x)
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Anforderungen
- Bachelor's degree in a scientific or healthcare-related field
- Minimum of 2 years of experience as a Clinical Research Associate
- In-depth knowledge of clinical trial processes, regulations, and ICH-GCP guidelines
- Strong organizational and communication skills
- Ability to work independently and collaboratively
- Ability to travel at least 60% of the time
Aufgaben
- Conduct site qualification visits
- Initiate clinical trial sites
- Monitor clinical trial progress
- Perform close-out visits for trials
- Ensure protocol compliance
- Maintain data integrity
- Prioritize patient safety during trials
- Collaborate with investigators and site staff
- Facilitate smooth study conduct
- Review data and resolve queries
- Prepare and review study documentation
- Draft clinical study reports
Berufserfahrung
- 2 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Französisch – verhandlungssicher
- Deutsch – verhandlungssicher
Benefits
Mehr Urlaubstage
- Various annual leave entitlements
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Betriebliche Altersvorsorge
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Sonstige Vorteile
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Sonstige Zulagen
- Flexible optional benefits
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Über das Unternehmen
ICON plc
Branche
Healthcare
Beschreibung
ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization.
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CRA II/ Senior CRA(m/w/x)
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