IQVIA RDS GmbH
Clinical Research Associate 2 / CRA 2(m/w/x)
VollzeitRemoteBerufserfahren
Frankfurt am Main
Neuer Job?Nejo!
Die KI-Suchmaschine für Jobs
IQIQVIA MedTech
Clinical Research Associate 2(m/w/x)
Frankfurt am Main
VollzeitRemoteBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Monitoring medical device trials for a global life sciences provider, including site selection and close-out visits. Two years on-site monitoring experience and ISO 14155 knowledge required. Company car, home-office, flexible schedules.
Anforderungen
- Degree in life science, scientific discipline, or healthcare apprenticeship
- Two years on-site monitoring experience or equivalent combination
- Preferred experience in medical devices trials
- Knowledge of GCP and ICH guidelines
- In depth knowledge of ISO 14155
- Strong communication skills and attention to detail
- Fluency in German and good English command
- Flexibility for business travel up to 50%
- Strong IT skills and Microsoft Office proficiency
- Preferable driver’s license class B
Aufgaben
- Perform site selection and initiation visits
- Conduct monitoring and close-out visits
- Monitor medical device clinical trials
- Support subject recruitment plan development
- Evaluate site practice quality and integrity
- Ensure compliance with GCP and ISO 14155
- Track regulatory submissions and recruitment progress
- Manage CRF completion and data queries
- Collaborate with site experts and clients
- Mentor less experienced team members
- Act as a subject matter expert
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- GCP
- ICH guidelines
- ISO 14155
- Microsoft Office
- Word
- Excel
- PowerPoint
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Home-Office
- Flexible work schedules
Firmenwagen
- Company car
Sonstige Vorteile
- Accident insurance
Karriere- und Weiterentwicklung
- Career growth resources
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens IQVIA MedTech erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- IQVIA
Clinical Research Associate 2 or Senior Clinical Research Associate 1(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorFrankfurt am Main - IQVIA RDS GmbH
Experienced Clinical Research Associate, Multi-Sponsor(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenFrankfurt am Main - ICON plc
Clinical Research Associate (CRA)(m/w/x)
VollzeitRemoteBerufserfahrenFrankfurt am Main - ICON plc
Clinical Research Associate - Sponsor dedicated(m/w/x)
VollzeitRemoteBerufserfahrenFrankfurt am Main
IQIQVIA MedTech
Clinical Research Associate 2(m/w/x)
Frankfurt am Main
VollzeitRemoteBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Monitoring medical device trials for a global life sciences provider, including site selection and close-out visits. Two years on-site monitoring experience and ISO 14155 knowledge required. Company car, home-office, flexible schedules.
Anforderungen
- Degree in life science, scientific discipline, or healthcare apprenticeship
- Two years on-site monitoring experience or equivalent combination
- Preferred experience in medical devices trials
- Knowledge of GCP and ICH guidelines
- In depth knowledge of ISO 14155
- Strong communication skills and attention to detail
- Fluency in German and good English command
- Flexibility for business travel up to 50%
- Strong IT skills and Microsoft Office proficiency
- Preferable driver’s license class B
Aufgaben
- Perform site selection and initiation visits
- Conduct monitoring and close-out visits
- Monitor medical device clinical trials
- Support subject recruitment plan development
- Evaluate site practice quality and integrity
- Ensure compliance with GCP and ISO 14155
- Track regulatory submissions and recruitment progress
- Manage CRF completion and data queries
- Collaborate with site experts and clients
- Mentor less experienced team members
- Act as a subject matter expert
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- GCP
- ICH guidelines
- ISO 14155
- Microsoft Office
- Word
- Excel
- PowerPoint
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Home-Office
- Flexible work schedules
Firmenwagen
- Company car
Sonstige Vorteile
- Accident insurance
Karriere- und Weiterentwicklung
- Career growth resources
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens IQVIA MedTech erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Über das Unternehmen
IQVIA MedTech
Branche
Healthcare
Beschreibung
IQVIA is a global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries, accelerating the development of innovative medical treatments.
Noch nicht perfekt?
- IQVIA RDS GmbH
Clinical Research Associate 2 / CRA 2(m/w/x)
VollzeitRemoteBerufserfahrenFrankfurt am Main - IQVIA
Clinical Research Associate 2 or Senior Clinical Research Associate 1(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorFrankfurt am Main - IQVIA RDS GmbH
Experienced Clinical Research Associate, Multi-Sponsor(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenFrankfurt am Main - ICON plc
Clinical Research Associate (CRA)(m/w/x)
VollzeitRemoteBerufserfahrenFrankfurt am Main - ICON plc
Clinical Research Associate - Sponsor dedicated(m/w/x)
VollzeitRemoteBerufserfahrenFrankfurt am Main