AbbVie
Training & Compliance Specialist(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahren
Ludwigshafen am Rhein
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
ABAbbVie
Business Compliance Manager(m/w/x)
Ludwigshafen am Rhein
Vollzeit, TeilzeitVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Steuerung und Weiterentwicklung der Sorgfaltspflichten-Compliance in der Pharmaindustrie. Mindestens 3 Jahre Compliance-Erfahrung in regulierten Industrien erforderlich. Flexible Arbeitsmodelle, Mentor*in.
Anforderungen
- Mindestens 3 Jahre Erfahrung in Compliance (Regulatory, Governance, Sorgfaltspflichten)
- Erfahrung in operativer Umsetzung gesetzlicher Anforderungen
- Übersetzung gesetzlicher Anforderungen in Unternehmensprozesse
- Erfahrung in regulierten Industrien (Pharma, Chemie, MedTech oder vergleichbar)
- Fließendes Deutsch
- Verhandlungssicheres Englisch (C1)
- Wirtschaftsrecht / Wirtschaftsjura (bevorzugt)
- Rechtswissenschaften (Erstes Staatsexamen)
- BWL mit Schwerpunkt Compliance, Governance oder Wirtschaftsrecht
- Vergleichbare Qualifikation mit Compliance-Berufserfahrung in regulierten Industrien
- Erfahrung im Third Party Risk Management
- Erste Berührungspunkte mit regulatorischen Themen (z.B. AMG, AMWHV, Strahlenschutz, Gentechnikrecht)
- Erfahrung mit internen Kontrollsystemen oder Audits
- Erste Erfahrung im Vertragsumfeld
Aufgaben
- Eigenverantwortliche Steuerung der Compliance im Bereich Sorgfaltspflichten
- Weiterentwicklung der Compliance im Bereich Sorgfaltspflichten
- Durchführung von Risikoanalysen im Bereich Lieferketten- und Menschenrechtssorgfaltspflichten
- Weiterentwicklung von Risikoanalysen im Bereich Lieferketten- und Menschenrechtssorgfaltspflichten
- Ableitung von Präventions- und Abhilfemaßnahmen
- Umsetzung von Präventions- und Abhilfemaßnahmen
- Monitoring von Präventions- und Abhilfemaßnahmen
- Betrieb des Beschwerdemechanismus
- Weiterentwicklung des Beschwerdemechanismus
- Sicherstellung einer angemessenen internen Dokumentation
- Sicherstellung einer angemessenen Nachweisführung
- Beratung relevanter Stakeholder
- Unterstützung bei der Koordination regulatorischer Verantwortlichkeiten
- Unterstützung bei der Dokumentation regulatorischer Verantwortlichkeiten
- Sicherstellung transparenter Governance-Strukturen
- Nachverfolgung interner Compliance-Prozesse und -Kontrollen
- Weiterentwicklung interner Compliance-Prozesse und -Kontrollen
- Unterstützung bei übergreifenden Risikoanalysen
- Mitwirkung bei Audits
- Mitwirkung bei internen Untersuchungen
- Durchführung von Trainings zu Compliance-Themen
- Durchführung von Awareness-Maßnahmen zu Compliance-Themen
- Prüfung standardisierter Verträge im Hinblick auf Compliance
- Unterstützung bei der Weiterentwicklung von Vertragsstandards
- Unterstützung bei der Weiterentwicklung von Vertragsprozessen
- Unterstützung bei der Umsetzung regulatorischer Anforderungen im Bereich Gentechnikrecht
Berufserfahrung
- 3 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Attraktive Vergütung
- Attraktive Vergütung
Sonstige Vorteile
- Intensives Onboarding
- Betriebliche Sozialleistungen
Mentoring & Coaching
- Mentor*in
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitsmodelle
Familienfreundlichkeit
- Gesunde Work-Life-Balance
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
- Umfassende Gesundheits- und Bewegungsprogramme
Karriere- und Weiterentwicklung
- Vielfältige Karrieremöglichkeiten
- Hochkarätige Entwicklungsmöglichkeiten
- Starkes, internationales Netzwerk
Lockere Unternehmenskultur
- Great Place to Work Auszeichnungen
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens AbbVie erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- Roche Diagnostics GmbH
Senior Quality Assurance Manager / Qualified Person(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorMannheim - Roche Diagnostics GmbH
QA Manager Gene Therapy Quality /Sachkundige Person ATMP(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorMannheim - Roche Diagnostics GmbH
Praktikum in Quality Compliance(m/w/x)
VollzeitPraktikumnur vor OrtMannheimab 2.268 / Monat - Roche Diagnostics GmbH
Teamlead QC Biotesting Process Monitoring & Validation(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorMannheim
ABAbbVie
Business Compliance Manager(m/w/x)
Ludwigshafen am Rhein
Vollzeit, TeilzeitVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Steuerung und Weiterentwicklung der Sorgfaltspflichten-Compliance in der Pharmaindustrie. Mindestens 3 Jahre Compliance-Erfahrung in regulierten Industrien erforderlich. Flexible Arbeitsmodelle, Mentor*in.
Anforderungen
- Mindestens 3 Jahre Erfahrung in Compliance (Regulatory, Governance, Sorgfaltspflichten)
- Erfahrung in operativer Umsetzung gesetzlicher Anforderungen
- Übersetzung gesetzlicher Anforderungen in Unternehmensprozesse
- Erfahrung in regulierten Industrien (Pharma, Chemie, MedTech oder vergleichbar)
- Fließendes Deutsch
- Verhandlungssicheres Englisch (C1)
- Wirtschaftsrecht / Wirtschaftsjura (bevorzugt)
- Rechtswissenschaften (Erstes Staatsexamen)
- BWL mit Schwerpunkt Compliance, Governance oder Wirtschaftsrecht
- Vergleichbare Qualifikation mit Compliance-Berufserfahrung in regulierten Industrien
- Erfahrung im Third Party Risk Management
- Erste Berührungspunkte mit regulatorischen Themen (z.B. AMG, AMWHV, Strahlenschutz, Gentechnikrecht)
- Erfahrung mit internen Kontrollsystemen oder Audits
- Erste Erfahrung im Vertragsumfeld
Aufgaben
- Eigenverantwortliche Steuerung der Compliance im Bereich Sorgfaltspflichten
- Weiterentwicklung der Compliance im Bereich Sorgfaltspflichten
- Durchführung von Risikoanalysen im Bereich Lieferketten- und Menschenrechtssorgfaltspflichten
- Weiterentwicklung von Risikoanalysen im Bereich Lieferketten- und Menschenrechtssorgfaltspflichten
- Ableitung von Präventions- und Abhilfemaßnahmen
- Umsetzung von Präventions- und Abhilfemaßnahmen
- Monitoring von Präventions- und Abhilfemaßnahmen
- Betrieb des Beschwerdemechanismus
- Weiterentwicklung des Beschwerdemechanismus
- Sicherstellung einer angemessenen internen Dokumentation
- Sicherstellung einer angemessenen Nachweisführung
- Beratung relevanter Stakeholder
- Unterstützung bei der Koordination regulatorischer Verantwortlichkeiten
- Unterstützung bei der Dokumentation regulatorischer Verantwortlichkeiten
- Sicherstellung transparenter Governance-Strukturen
- Nachverfolgung interner Compliance-Prozesse und -Kontrollen
- Weiterentwicklung interner Compliance-Prozesse und -Kontrollen
- Unterstützung bei übergreifenden Risikoanalysen
- Mitwirkung bei Audits
- Mitwirkung bei internen Untersuchungen
- Durchführung von Trainings zu Compliance-Themen
- Durchführung von Awareness-Maßnahmen zu Compliance-Themen
- Prüfung standardisierter Verträge im Hinblick auf Compliance
- Unterstützung bei der Weiterentwicklung von Vertragsstandards
- Unterstützung bei der Weiterentwicklung von Vertragsprozessen
- Unterstützung bei der Umsetzung regulatorischer Anforderungen im Bereich Gentechnikrecht
Berufserfahrung
- 3 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Attraktive Vergütung
- Attraktive Vergütung
Sonstige Vorteile
- Intensives Onboarding
- Betriebliche Sozialleistungen
Mentoring & Coaching
- Mentor*in
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitsmodelle
Familienfreundlichkeit
- Gesunde Work-Life-Balance
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
- Umfassende Gesundheits- und Bewegungsprogramme
Karriere- und Weiterentwicklung
- Vielfältige Karrieremöglichkeiten
- Hochkarätige Entwicklungsmöglichkeiten
- Starkes, internationales Netzwerk
Lockere Unternehmenskultur
- Great Place to Work Auszeichnungen
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens AbbVie erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Über das Unternehmen
AbbVie
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen setzt sich für die Entdeckung und Bereitstellung innovativer Medikamente und Lösungen ein, die ernsthafte Gesundheitsprobleme lösen.
Noch nicht perfekt?
- AbbVie
Training & Compliance Specialist(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenLudwigshafen am Rhein - Roche Diagnostics GmbH
Senior Quality Assurance Manager / Qualified Person(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorMannheim - Roche Diagnostics GmbH
QA Manager Gene Therapy Quality /Sachkundige Person ATMP(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorMannheim - Roche Diagnostics GmbH
Praktikum in Quality Compliance(m/w/x)
VollzeitPraktikumnur vor OrtMannheimab 2.268 / Monat - Roche Diagnostics GmbH
Teamlead QC Biotesting Process Monitoring & Validation(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorMannheim