BioNTech SE
Manager QA Compliance(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSenior
Mainz
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BIBioNTech SE
Associate Director SCM Compliance(m/w/x)
Mainz
VollzeitVor OrtSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Overseeing regulatory compliance, SHE governance, and risk management across the supply chain for breakthrough medicine development. 5 years compliance and 3 years leadership experience, GxP understanding required. Vacation account, flexible hours.
Anforderungen
- Bachelor's degree in related field or Master's degree
- 5 years Compliance experience and 3 years leadership
- In-depth understanding of GxP processes and standards
- Excellent communication and interpersonal skills
- Strong analytical and problem-solving skills
- Hands-on mentality and task ownership
- Ability to work independently
- Fluency in German and English
Aufgaben
- Lead and develop the SCM Compliance team
- Monitor supply chain activities for regulatory compliance
- Align communication between the QA and SCM departments
- Govern safety, health, and environment measures
- Manage business continuity and risk analysis
- Execute quality measures including deviations and corrective actions
- Manage the lifecycle of SOPs and training documents
- Support qualification and validation of SCM processes
- Act as the single point of contact for audits
- Coordinate product launches and global standard implementation
- Utilize the eQMS and other relevant digital systems
Berufserfahrung
- 5 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- GxP
- GMP
- GDP
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Flexible hours
Mehr Urlaubstage
- Vacation account
Weiterbildungsangebote
- Digital Learning
- LinkedIn Learning
Karriere- und Weiterentwicklung
- Performance and talent development
- Leadership development
Sonstige Vorteile
- Apprenticeships
- Support for full potential
Startup-Atmosphäre
- Voice at the table
Lockere Unternehmenskultur
- Culture on an equal footing
Sinnstiftende Arbeit
- Opportunities to shape and impact
Firmenfahrrad
- Company bike
Öffi Tickets
- Job ticket
- Deutschlandticket
Betriebliche Altersvorsorge
- Employer-funded pension
Kinderbetreuung
- Childcare
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens BioNTech SE erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- BioNTech SE
Associate Director Logistics CI & Project Management(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenMainz - BioNTech SE
Executive Director Manufacturing Network QA(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorMainz - BioNTech SE
Specialist QA Compliance(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenMainz - BioNTech SE
Senior Director Protein Modality Lead(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorMainz
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Associate Director SCM Compliance(m/w/x)
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Nejo KI-Zusammenfassung
Overseeing regulatory compliance, SHE governance, and risk management across the supply chain for breakthrough medicine development. 5 years compliance and 3 years leadership experience, GxP understanding required. Vacation account, flexible hours.
Anforderungen
- Bachelor's degree in related field or Master's degree
- 5 years Compliance experience and 3 years leadership
- In-depth understanding of GxP processes and standards
- Excellent communication and interpersonal skills
- Strong analytical and problem-solving skills
- Hands-on mentality and task ownership
- Ability to work independently
- Fluency in German and English
Aufgaben
- Lead and develop the SCM Compliance team
- Monitor supply chain activities for regulatory compliance
- Align communication between the QA and SCM departments
- Govern safety, health, and environment measures
- Manage business continuity and risk analysis
- Execute quality measures including deviations and corrective actions
- Manage the lifecycle of SOPs and training documents
- Support qualification and validation of SCM processes
- Act as the single point of contact for audits
- Coordinate product launches and global standard implementation
- Utilize the eQMS and other relevant digital systems
Berufserfahrung
- 5 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- GxP
- GMP
- GDP
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Flexible hours
Mehr Urlaubstage
- Vacation account
Weiterbildungsangebote
- Digital Learning
- LinkedIn Learning
Karriere- und Weiterentwicklung
- Performance and talent development
- Leadership development
Sonstige Vorteile
- Apprenticeships
- Support for full potential
Startup-Atmosphäre
- Voice at the table
Lockere Unternehmenskultur
- Culture on an equal footing
Sinnstiftende Arbeit
- Opportunities to shape and impact
Firmenfahrrad
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Öffi Tickets
- Job ticket
- Deutschlandticket
Betriebliche Altersvorsorge
- Employer-funded pension
Kinderbetreuung
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Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens BioNTech SE erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Über das Unternehmen
BioNTech SE
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen entwickelt bahnbrechende Medikamente zur Verbesserung der globalen Gesundheit und zur Bekämpfung von Krankheiten.
Noch nicht perfekt?
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Specialist QA Compliance(m/w/x)
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