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Specialist Quality Assurance 100% - Spätschicht(m/w/x)
Sicherstellung von GMP-Anforderungen in der aseptischen Biotherapeutika-Produktion, inklusive Mitarbeiterschulung. GMP-Erfahrung und Kenntnisse der Pharmaindustrie erforderlich. Arbeit in einem globalen Biotherapeutik-Umfeld.
Anforderungen
- Abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise naturwissenschaftlich, medizinisch oder Lebensmittelindustrie
- GMP-Erfahrung und Kenntnisse der pharmazeutischen Industrie
- Bereitschaft zur dauerhaften Spätschicht
- Exakte und zuverlässige Arbeitsweise
- Teamorientierung, Kommunikationsstärke, Durchsetzungsvermögen und Kontaktfreudigkeit
- Hohes Maß an Selbständigkeit und Eigeninitiative
- Muttersprache Deutsch, Englisch von Vorteil
- Begehungen in Reinräumen der Klasse C/D/E
Aufgaben
- Aseptische Herstellung und mikrobiologische Labore unterstützen und beraten
- Einhaltung der GMP-Anforderungen in der Produktion sicherstellen
- Mitarbeiter:innen der aseptischen Produktion schulen und requalifizieren
- Produktion bei Compliance-Fragen und Risikobeurteilungen betreuen
- Abfülldokumentationen und Umgebungsmonitoring-Daten überprüfen
- GMP-Protokolle und weitere Produktionsunterlagen kontrollieren
- Review von Vorgabedokumenten unterstützen
Ausbildung
- Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
- Deutsch – fließend
- Englisch – Grundkenntnisse
Tools & Technologien
- GMP
Benefits
Mentoring & Coaching
- Umfassende Einarbeitung
Noch nicht perfekt?
- CSL BehringVollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBern
- Bavarian Nordic Berna GmbH
Quality Assurance Specialist Qualification(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBern - Bavarian Nordic GmbH
QA Sterility Assurance Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorBern - CSL Behring
Pharmafachmitarbeiter:in Support-Gruppe Sterilabfüllung(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBern - CSL Behring
Pharmafachmitarbeiter:in Sterilabfüllung(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBern
Specialist Quality Assurance 100% - Spätschicht(m/w/x)
Sicherstellung von GMP-Anforderungen in der aseptischen Biotherapeutika-Produktion, inklusive Mitarbeiterschulung. GMP-Erfahrung und Kenntnisse der Pharmaindustrie erforderlich. Arbeit in einem globalen Biotherapeutik-Umfeld.
Anforderungen
- Abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise naturwissenschaftlich, medizinisch oder Lebensmittelindustrie
- GMP-Erfahrung und Kenntnisse der pharmazeutischen Industrie
- Bereitschaft zur dauerhaften Spätschicht
- Exakte und zuverlässige Arbeitsweise
- Teamorientierung, Kommunikationsstärke, Durchsetzungsvermögen und Kontaktfreudigkeit
- Hohes Maß an Selbständigkeit und Eigeninitiative
- Muttersprache Deutsch, Englisch von Vorteil
- Begehungen in Reinräumen der Klasse C/D/E
Aufgaben
- Aseptische Herstellung und mikrobiologische Labore unterstützen und beraten
- Einhaltung der GMP-Anforderungen in der Produktion sicherstellen
- Mitarbeiter:innen der aseptischen Produktion schulen und requalifizieren
- Produktion bei Compliance-Fragen und Risikobeurteilungen betreuen
- Abfülldokumentationen und Umgebungsmonitoring-Daten überprüfen
- GMP-Protokolle und weitere Produktionsunterlagen kontrollieren
- Review von Vorgabedokumenten unterstützen
Ausbildung
- Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
- Deutsch – fließend
- Englisch – Grundkenntnisse
Tools & Technologien
- GMP
Benefits
Mentoring & Coaching
- Umfassende Einarbeitung
Über das Unternehmen
CSL Behring
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist ein globaler Marktführer in der Biotherapeutik, der innovative Therapien für Patienten mit immunologischen, hämatologischen, kardiovaskulären und anderen Erkrankungen entwickelt.
Noch nicht perfekt?
- CSL Behring
Scientific Expert Quality Assurance 100%(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBern - Bavarian Nordic Berna GmbH
Quality Assurance Specialist Qualification(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBern - Bavarian Nordic GmbH
QA Sterility Assurance Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorBern - CSL Behring
Pharmafachmitarbeiter:in Support-Gruppe Sterilabfüllung(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBern - CSL Behring
Pharmafachmitarbeiter:in Sterilabfüllung(m/w/x)
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