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NONovartis Pharma AG

Senior Expert Analytical Science(m/w/x)

Basel
ab CHF 93.800 - 174.200 / Jahr
Vollzeitmit HomeofficeSenior

Designing and executing analytical methods for Oligonucleotides in drug substance and product development. Strong Oligonucleotide analytics experience required. Performance-based bonus, global recognition programs.

Anforderungen

  • PhD with 3 years' experience or Master's with 10 years' experience in pharmaceutical industry
  • Strong experience in Oligonucleotide analytics
  • Experience in Antibody-Oligonucleotide conjugates is an asset
  • Excellent knowledge of laboratory management and analytical techniques
  • Experience in mass spectrometry applied to Oligonucleotide therapeutics is an asset
  • Profound expertise in scientific and technical documentation writing
  • Proven experience in quality principles driving drug development (e.g., GMP)
  • Understanding of general regulatory and quality expectations
  • Ability to perform in a highly dynamic environment
  • Strong coordination skills
  • Clear communication skills
  • Teamwork skills
  • Self-motivation
  • Quick learning ability
  • Fluent English (oral and written)

Aufgaben

  • Design and plan analytical activities for Oligonucleotides
  • Execute and interpret analytical methods and technologies
  • Report analytical results according to timelines and quality standards
  • Participate in laboratory operations
  • Identify and address scientific and technological challenges
  • Propose and communicate creative solutions to project leaders
  • Foster best practices and share technical expertise
  • Create and review analytical documents and reports
  • Align analytical activities with global project strategies
  • Plan and implement laboratory experiments for projects
  • Monitor and analyze experimental data
  • Provide scientific guidance to laboratory associates
  • Mentor and support junior analytical scientists
  • Oversee technical deviations and investigations
  • Recommend corrective and preventive actions
  • Contribute to analytical CMC documents
  • Support regulatory submissions
  • Assist with audits and health authority inspections
  • Ensure compliance with SOPs, GMP, GLP, QM, HSE, ISRM, and Novartis Guidelines
  • Collaborate and share expertise within the team

Berufserfahrung

  • 3 Jahre

Ausbildung

  • Master-Abschluss

Sprachen

  • Englischverhandlungssicher

Tools & Technologien

  • HPLC
  • UV-spectroscopy
  • titration
  • mass spectrometry

Benefits

Boni & Prämien

  • Performance-based bonus

Sonstige Vorteile

  • Insurance plans
  • Global recognition programs

Betriebliche Altersvorsorge

  • Retirement plans

Mentale Gesundheitsförderung

  • Wellbeing resources

Flexibles Arbeiten

  • Flexible working options
  • Hybrid working options

Großzügige Elternzeit

  • 14 weeks paid parental leave
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Novartis Pharma AG erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.

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