Saab Bofors Dynamics Switzerland Ltd
Qualitätsprüfer Produktion(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahren
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Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
MAmaxon motor AG
Quality Engineer Business Unit Medical(m/w/x)
Sachseln
VollzeitVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Abstimmung von Qualitätsanforderungen für Elektroantriebe in der Medizintechnik mit Kund:innen. Mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement und Kenntnisse der ISO 13485, MDR, FDA 21 CFR Part 820 erforderlich. Familiäres Arbeitsklima, flexible Jahresarbeitszeiten.
Anforderungen
- Universitätsabschluss oder technische Aus-/Weiterbildung (FH/äquivalent), vorzugsweise in Mikrotechnik, Medizintechnik, Maschinenbau oder ähnlichem Fachgebiet
- Weiterbildung im Qualitätsmanagement und mehrere Jahre Erfahrung in Qualitätssicherung/Quality Engineering
- Sehr gute Kenntnisse der ISO 13485, MDR und FDA 21 CFR Part 820
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Teamfähigkeit mit ausgeprägten kommunikativen Kompetenzen und Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit
- Hohe Eigeninitiative, Selbstständigkeit, Durchsetzungsvermögen und Belastbarkeit
Aufgaben
- Qualitätsanforderungen mit Kund:innen abstimmen
- Qualitätsanforderungen auf Systemebene aufschlüsseln
- Qualitätsanforderungen an Komponenten weitergeben
- Qualitätsanforderungen an Prozesse weitergeben
- Qualitätsanforderungen an Einzelteile weitergeben
- Qualitätsanforderungen an Dienstleistungen weitergeben
- Produktqualität sicherstellen und überwachen
- Projektrisikobewertung unterstützen
- Design-FMEAs durchführen
- Prozess-FMEAs durchführen
- Risikomatrix mit Kund:innen abstimmen
- Qualitätsplanung im Projekt durchführen
- Validierungs- und Kontrollpläne erstellen
- Prüfpläne erstellen
- IQ/OQ/PQ auf Systemebene unterstützen
- MSA auf Systemebene unterstützen
- Change Management (Produkt/Prozess) unterstützen
- Freigabekriterien mit Kund:innen festlegen
- Kundenanforderungen an Prozesse sicherstellen
- Kundenanforderungen an Produkte sicherstellen
- Dokumentation nach regulatorischen Anforderungen sicherstellen
- Kundenaudits begleiten
- Berichte in Deutsch und Englisch redigieren
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- ISO 13485
- MDR
- FDA 21 CFR Part 820
Benefits
Lockere Unternehmenskultur
- Familiäres Arbeits- und Betriebsklima
- Transparente Informationsflüsse
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Interdisziplinärer Austausch
- Spannende Entwicklungsmöglichkeiten
Flexibles Arbeiten
- Flexible Jahres-Arbeitszeiten
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
Weiterbildungsangebote
- Academy mit Weiterbildungsangebot
Betriebliche Altersvorsorge
- Fortschrittliche Sozialversicherungsleistungen
Parkplatz & Pendelvorteile
- Eigene ÖV Anbindung
Mitarbeiterrabatte
- Vergünstigungen
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- Personalrestaurant
Sonstige Vorteile
- Arbeitsort im Zentrum des Bergsports
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens maxon motor AG erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- maxon motor AG
Customer Complaint Manager(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine AngabeSachseln - maxon motor AG
Produktionsingenieur:in PE(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenSachseln - maxon motor AG
Praktikant Entwicklungslabor im Bereich Produktentwicklung & Qualifikation(m/w/x)
VollzeitPraktikumnur vor OrtSachseln - maxon
Polymechaniker:in EFZ(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine AngabeSachseln
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Nejo KI-Zusammenfassung
Abstimmung von Qualitätsanforderungen für Elektroantriebe in der Medizintechnik mit Kund:innen. Mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement und Kenntnisse der ISO 13485, MDR, FDA 21 CFR Part 820 erforderlich. Familiäres Arbeitsklima, flexible Jahresarbeitszeiten.
Anforderungen
- Universitätsabschluss oder technische Aus-/Weiterbildung (FH/äquivalent), vorzugsweise in Mikrotechnik, Medizintechnik, Maschinenbau oder ähnlichem Fachgebiet
- Weiterbildung im Qualitätsmanagement und mehrere Jahre Erfahrung in Qualitätssicherung/Quality Engineering
- Sehr gute Kenntnisse der ISO 13485, MDR und FDA 21 CFR Part 820
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- Validierungs- und Kontrollpläne erstellen
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- MSA auf Systemebene unterstützen
- Change Management (Produkt/Prozess) unterstützen
- Freigabekriterien mit Kund:innen festlegen
- Kundenanforderungen an Prozesse sicherstellen
- Kundenanforderungen an Produkte sicherstellen
- Dokumentation nach regulatorischen Anforderungen sicherstellen
- Kundenaudits begleiten
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Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
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Benefits
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- Familiäres Arbeits- und Betriebsklima
- Transparente Informationsflüsse
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Interdisziplinärer Austausch
- Spannende Entwicklungsmöglichkeiten
Flexibles Arbeiten
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- Betriebliches Gesundheitsmanagement
Weiterbildungsangebote
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- Fortschrittliche Sozialversicherungsleistungen
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Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
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Sonstige Vorteile
- Arbeitsort im Zentrum des Bergsports
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens maxon motor AG erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Über das Unternehmen
maxon motor AG
Branche
Manufacturing
Beschreibung
Das Unternehmen entwickelt und baut Elektroantriebe, die zu den besten der Welt gehören.
Noch nicht perfekt?
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Produktionsingenieur:in PE(m/w/x)
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