HITACHI ENERGY LTD
Quality Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahren
Wettingen
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
SISIEGFRIED DiNAMIQS AG
QA Specialist(m/w/x)
Schlieren
VollzeitVor OrtSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
At gene therapy manufacturer, implementing quality systems for viral vector products; monitoring aseptic manufacturing. M.Sc./PhD in Biotech/Virology and 5 years GMP biopharmaceutical experience required. 5 weeks holidays, flexible working hours.
Anforderungen
- M.Sc. or PhD in Biotechnology, Virology, Molecular Biology or related fields
- At least 5 years of experience in GMP-regulated biopharmaceutical environment
- Desirable in-depth knowledge of viral vector production and quality control
- Strong understanding of regulatory requirements and GMP guidelines
- Preferred experience in aseptic manufacturing (Annex 1)
- Excellent analytical and problem-solving skills
- Exceptional communication and interpersonal skills
- Proficiency with QMS software and quality management tools
- Fluency in English and German as a plus
Aufgaben
- Implement quality systems and QA workflows
- Support GMP facility operations
- Monitor aseptic manufacturing and environmental processes
- Serve as the primary QA contact
- Provide on-site shop floor quality support
- Review and approve batch records
- Evaluate deviation reports and quality documents
- Conduct thorough root cause analyses
- Manage and oversee CAPA processes
- Promote a culture of continuous improvement
Berufserfahrung
- 5 Jahre
Ausbildung
- Master-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
- Deutsch – Grundkenntnisse
Tools & Technologien
- QMS software
- Quality management tools
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Flexible working hours
Attraktive Vergütung
- Competitive and attractive compensation
Lockere Unternehmenskultur
- Dynamic, diverse, inclusive environment
- Creative freedom
Sinnstiftende Arbeit
- Innovative gene therapy projects
Weiterbildungsangebote
- Diverse skill development
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens SIEGFRIED DiNAMIQS AG erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- SIEGFRIED DiNAMIQS AG
Head of Manufacturing and MSAT(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementSchlieren - The Kusnacht Practice AG
Clinical Quality, Process & Medical Procurement Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorZollikon - HITACHI ENERGY LTD
Quality Assurance Technician(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine AngabeZürich - Thermo Fisher Scientific Inc.
Senior Requalification Engineer(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorLengnau
SISIEGFRIED DiNAMIQS AG
QA Specialist(m/w/x)
Schlieren
VollzeitVor OrtSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
At gene therapy manufacturer, implementing quality systems for viral vector products; monitoring aseptic manufacturing. M.Sc./PhD in Biotech/Virology and 5 years GMP biopharmaceutical experience required. 5 weeks holidays, flexible working hours.
Anforderungen
- M.Sc. or PhD in Biotechnology, Virology, Molecular Biology or related fields
- At least 5 years of experience in GMP-regulated biopharmaceutical environment
- Desirable in-depth knowledge of viral vector production and quality control
- Strong understanding of regulatory requirements and GMP guidelines
- Preferred experience in aseptic manufacturing (Annex 1)
- Excellent analytical and problem-solving skills
- Exceptional communication and interpersonal skills
- Proficiency with QMS software and quality management tools
- Fluency in English and German as a plus
Aufgaben
- Implement quality systems and QA workflows
- Support GMP facility operations
- Monitor aseptic manufacturing and environmental processes
- Serve as the primary QA contact
- Provide on-site shop floor quality support
- Review and approve batch records
- Evaluate deviation reports and quality documents
- Conduct thorough root cause analyses
- Manage and oversee CAPA processes
- Promote a culture of continuous improvement
Berufserfahrung
- 5 Jahre
Ausbildung
- Master-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
- Deutsch – Grundkenntnisse
Tools & Technologien
- QMS software
- Quality management tools
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Flexible working hours
Attraktive Vergütung
- Competitive and attractive compensation
Lockere Unternehmenskultur
- Dynamic, diverse, inclusive environment
- Creative freedom
Sinnstiftende Arbeit
- Innovative gene therapy projects
Weiterbildungsangebote
- Diverse skill development
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens SIEGFRIED DiNAMIQS AG erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Über das Unternehmen
SIEGFRIED DiNAMIQS AG
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
The company specializes in the manufacturing of viral vector gene therapies and offers a range of services including process development and analytics.
Noch nicht perfekt?
- HITACHI ENERGY LTD
Quality Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenWettingen - SIEGFRIED DiNAMIQS AG
Head of Manufacturing and MSAT(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementSchlieren - The Kusnacht Practice AG
Clinical Quality, Process & Medical Procurement Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorZollikon - HITACHI ENERGY LTD
Quality Assurance Technician(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine AngabeZürich - Thermo Fisher Scientific Inc.
Senior Requalification Engineer(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorLengnau