CH12 Lonza AG
Logistic Specialist(m/w/x)
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CSCSL Vifor
QA Specialist(m/w/x)
Sankt Gallen
VollzeitVor OrtJunior
Nejo KI-Zusammenfassung
Bereitstellung von Chargendokumentationen und Prüfung von Kontrollmustern für pharmazeutische Produkte in der Eisenmangel- und Nephrologie. Abgeschlossene Berufslehre als Laborant/in, Drogist/in oder kaufmännische/r Angestellte/r erforderlich. Arbeit mit eDMS, SAP S/4HANA und LIMS.
Anforderungen
- Abgeschlossene Berufslehre als Laborant/in, Drogist/in oder kaufmännische/r Angestellte/r
- 1–3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualitätssicherung wünschenswert
- Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse
- EDV-Kenntnisse (eDMS, SAP S/4HANA, LIMS) von Vorteil
- Erfahrung mit GMP ist ein grosses Plus
- Belastbarkeit, Kommunikationsfähigkeit und Teamorientierung
- Sorgfalt, Detailorientierung, Selbstständigkeit und Teamfähigkeit
- Dynamik und Flexibilität
Aufgaben
- Chargendokumentationen für die Freigabe bereitstellen
- Kontrollmuster überprüfen
- Schnittstelle zwischen Supply Chain, Registrierung, Qualitätskontrolle und QA-Freigabegruppe sein
- Kundenspezifische Analysezertifikate erstellen
- Stammdaten im zentralen EDV-System verwalten
- Archiv der Freigabegruppe betreuen
- Abweichungen pflegen und ablegen
- Chargen- und Analysendokumente kontrollieren
- LIMS-Prüfpläne kontrollieren
- Elektronische Systeme betreuen
- Handelsprodukte selbstständig freigeben
Berufserfahrung
- 1 - 3 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
- Deutsch – fließend
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- eDMS
- SAP S/4HANA
- LIMS
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens CSL Vifor erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- 1067 Vifor (International) AG
Responsible Person (or RP Delegate)(m/w/x)
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Anforderungen
- Abgeschlossene Berufslehre als Laborant/in, Drogist/in oder kaufmännische/r Angestellte/r
- 1–3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualitätssicherung wünschenswert
- Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse
- EDV-Kenntnisse (eDMS, SAP S/4HANA, LIMS) von Vorteil
- Erfahrung mit GMP ist ein grosses Plus
- Belastbarkeit, Kommunikationsfähigkeit und Teamorientierung
- Sorgfalt, Detailorientierung, Selbstständigkeit und Teamfähigkeit
- Dynamik und Flexibilität
Aufgaben
- Chargendokumentationen für die Freigabe bereitstellen
- Kontrollmuster überprüfen
- Schnittstelle zwischen Supply Chain, Registrierung, Qualitätskontrolle und QA-Freigabegruppe sein
- Kundenspezifische Analysezertifikate erstellen
- Stammdaten im zentralen EDV-System verwalten
- Archiv der Freigabegruppe betreuen
- Abweichungen pflegen und ablegen
- Chargen- und Analysendokumente kontrollieren
- LIMS-Prüfpläne kontrollieren
- Elektronische Systeme betreuen
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Berufserfahrung
- 1 - 3 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
- Deutsch – fließend
- Englisch – verhandlungssicher
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Über das Unternehmen
CSL Vifor
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist ein globaler Partner für pharmazeutische Produkte und innovative Therapien in der Eisenmangel- und Nephrologie.
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Quality Specialist QA - Electronics(m/w/x)
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