Die KI-Suchmaschine für Jobs
Pharmakovigilance Associate(m/w/x)
Beschreibung
In dieser Rolle bist du Teil eines engagierten Teams, das sich um die Arzneimittelsicherheit kümmert. Dein Alltag umfasst die Aufnahme und Eingabe von Meldungen zu Nebenwirkungen sowie die Unterstützung bei Projekten und im Tagesgeschäft.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •Abschluss als PTA, MTA oder Krankenschwester/Krankenpfleger oder vergleichbar
- •Gewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Lösungsorientierung
- •Teamgeist und freundliche Umgangsform
- •Schnelle Auffassungsgabe
- •Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
Ausbildung
Aufgaben
- •Meldungen von Arzneimittel-Nebenwirkungen täglich aufnehmen
- •Initiale Eingabe von Meldungen in die internationale Safety-Datenbank
- •Zusätzliche Informationen zu gemeldeten Fällen erfassen
- •Internationale Safety-Kollegen kontaktieren und Rückfragen beantworten
- •Das Team bei weiteren Projekten unterstützen
- •Im allgemeinen Tagesgeschäft helfen
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Flexibles Arbeiten
- •Flexible Arbeitszeiten
- •Home-Office Möglichkeit
Lockere Unternehmenskultur
- •Tolle Arbeitsatmosphäre
Sonstige Vorteile
- •Attraktiver Standort
Firmenfahrrad
- •Kostenloser Fahrradverleih
Gesundheits- & Fitnessangebote
- •Regelmäßige Lauftreffs
- •Gymnastikgruppen
- •Yogagruppen
Team Events & Ausflüge
- •Tischtennisgruppen
- Merz TherapeuticsVollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenFrankfurt am Main
- Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Praktikant:in im Bereich Drug Regulatory Affairs(m/w/x)
VollzeitPraktikummit HomeofficeFrankfurt am Main - STADA Group
Pharmazeut im Praktikum - Medical Affairs(m/w/x)
VollzeitPraktikummit HomeofficeBad Vilbel - IQVIA
Trainee Clinical Research Associate(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeKeine AngabeFrankfurt am Main - IQVIA
Clinical Trials Assistant 1(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeKeine AngabeFrankfurt am Main
Pharmakovigilance Associate(m/w/x)
Die KI-Suchmaschine für Jobs
Beschreibung
In dieser Rolle bist du Teil eines engagierten Teams, das sich um die Arzneimittelsicherheit kümmert. Dein Alltag umfasst die Aufnahme und Eingabe von Meldungen zu Nebenwirkungen sowie die Unterstützung bei Projekten und im Tagesgeschäft.
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Anforderungen
- •Abschluss als PTA, MTA oder Krankenschwester/Krankenpfleger oder vergleichbar
- •Gewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Lösungsorientierung
- •Teamgeist und freundliche Umgangsform
- •Schnelle Auffassungsgabe
- •Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
Ausbildung
Aufgaben
- •Meldungen von Arzneimittel-Nebenwirkungen täglich aufnehmen
- •Initiale Eingabe von Meldungen in die internationale Safety-Datenbank
- •Zusätzliche Informationen zu gemeldeten Fällen erfassen
- •Internationale Safety-Kollegen kontaktieren und Rückfragen beantworten
- •Das Team bei weiteren Projekten unterstützen
- •Im allgemeinen Tagesgeschäft helfen
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Flexibles Arbeiten
- •Flexible Arbeitszeiten
- •Home-Office Möglichkeit
Lockere Unternehmenskultur
- •Tolle Arbeitsatmosphäre
Sonstige Vorteile
- •Attraktiver Standort
Firmenfahrrad
- •Kostenloser Fahrradverleih
Gesundheits- & Fitnessangebote
- •Regelmäßige Lauftreffs
- •Gymnastikgruppen
- •Yogagruppen
Team Events & Ausflüge
- •Tischtennisgruppen
Über das Unternehmen
350 Lilly Deutschland GmbH
Branche
Healthcare
Beschreibung
Das Unternehmen ist ein global agierendes forschendes Arzneimittelunternehmen, das sich auf die Entwicklung lebensverändernder Medikamente konzentriert.
- Merz Therapeutics
(Senior) Pharmacovigilance Officer Global Product Safety(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenFrankfurt am Main - Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Praktikant:in im Bereich Drug Regulatory Affairs(m/w/x)
VollzeitPraktikummit HomeofficeFrankfurt am Main - STADA Group
Pharmazeut im Praktikum - Medical Affairs(m/w/x)
VollzeitPraktikummit HomeofficeBad Vilbel - IQVIA
Trainee Clinical Research Associate(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeKeine AngabeFrankfurt am Main - IQVIA
Clinical Trials Assistant 1(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeKeine AngabeFrankfurt am Main