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Praktikant:in im Bereich Drug Regulatory Affairs(m/w/x)
Produktinformationen für Herz-Kreislauf-Medikamente gestalten und EU-Zulassungen unterstützen bei Arzneimittelhersteller. Masterstudium in Drug Regulatory Affairs erforderlich. Mobile Office Policy, bis zu 60% hybrides Arbeiten.
Anforderungen
- Eingeschrieben im Master of Drug Regulatory Affairs
- Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Eigeninitiative, eigenständiges und sorgfältiges Arbeiten
- Hohes Engagement und Flexibilität
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sicherer Umgang mit MS-Office & Datenbanksystemen
Aufgaben
- Produktinformationen gestalten und aktualisieren
- Produktinformationen prüfen
- Lifecycle-Management bestehender (EU) Zulassungen unterstützen
- Regulatorische Fragestellungen beantworten
- An Projekten mitarbeiten
Ausbildung
- Laufendes Studium
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS-Office
- Datenbanksysteme
Benefits
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Breites Spektrum an Gesundheits- und Sozialleistungen
- Hochwertige Gesundheitsversorgung
Sonstige Vorteile
- Präventionsprogramme
- Attraktiver Standort
Flexibles Arbeiten
- Mobile Office Policy
- Arbeiten bis zu 60% hybrid
Modernes Büro
- Moderne Arbeitsumgebungen
Noch nicht perfekt?
- SanofiVollzeitPraktikummit HomeofficeFrankfurt am Main
- Sanofi
Pharmaziepraktikant:in im Bereich Galenik / Biologics Drug Product Development(m/w/x)
VollzeitPraktikummit HomeofficeFrankfurt am Main - Sanofi
Pharmaziepraktikant:in im Bereich Quality Control(m/w/x)
VollzeitPraktikummit HomeofficeFrankfurt am Main - Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Pharmaziepraktikant:in im Bereich Medical Affairs der Franchise Rare Diseases(m/w/x)
VollzeitPraktikummit HomeofficeFrankfurt am Main - Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Pharmaziepraktikant Marketing(m/w/x)
VollzeitPraktikummit HomeofficeBad Homburg vor der Höhe
Praktikant:in im Bereich Drug Regulatory Affairs(m/w/x)
Produktinformationen für Herz-Kreislauf-Medikamente gestalten und EU-Zulassungen unterstützen bei Arzneimittelhersteller. Masterstudium in Drug Regulatory Affairs erforderlich. Mobile Office Policy, bis zu 60% hybrides Arbeiten.
Anforderungen
- Eingeschrieben im Master of Drug Regulatory Affairs
- Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Eigeninitiative, eigenständiges und sorgfältiges Arbeiten
- Hohes Engagement und Flexibilität
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sicherer Umgang mit MS-Office & Datenbanksystemen
Aufgaben
- Produktinformationen gestalten und aktualisieren
- Produktinformationen prüfen
- Lifecycle-Management bestehender (EU) Zulassungen unterstützen
- Regulatorische Fragestellungen beantworten
- An Projekten mitarbeiten
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- Laufendes Studium
Sprachen
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- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
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Benefits
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Breites Spektrum an Gesundheits- und Sozialleistungen
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Sonstige Vorteile
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- Attraktiver Standort
Flexibles Arbeiten
- Mobile Office Policy
- Arbeiten bis zu 60% hybrid
Modernes Büro
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Über das Unternehmen
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen bietet Arzneimittel zur Prävention von Herz-Kreislauf-Erkrankungen an und setzt sich für die Verbesserung der Lebensqualität ein.
Noch nicht perfekt?
- Sanofi
Pharmaziepraktikant im Bereich Regulatory Affairs(m/w/x)
VollzeitPraktikummit HomeofficeFrankfurt am Main - Sanofi
Pharmaziepraktikant:in im Bereich Galenik / Biologics Drug Product Development(m/w/x)
VollzeitPraktikummit HomeofficeFrankfurt am Main - Sanofi
Pharmaziepraktikant:in im Bereich Quality Control(m/w/x)
VollzeitPraktikummit HomeofficeFrankfurt am Main - Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Pharmaziepraktikant:in im Bereich Medical Affairs der Franchise Rare Diseases(m/w/x)
VollzeitPraktikummit HomeofficeFrankfurt am Main - Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Pharmaziepraktikant Marketing(m/w/x)
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