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Clinical Project Manager Interventional(m/w/x)
Managing global interventional clinical trials from design to reporting. ISO 14155 and ICH-GCP documentation experience required. Mobile working up to 40%, flexible hours.
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Warum dieser Job zu dir passt
Mögliche Lücken
Tipps für deine Bewerbung
Anforderungen
- University degree or equivalent in life sciences/medical field
- At least three years designing, planning, executing, analyzing, reporting global clinical trials
- Experience in clinical research
- Good knowledge of international clinical research regulations (MDR, GDPR, ISO14155, ICH/GCP)
- Experience dealing with ethics and competent authorities
- Fluency in English
- German language skills advantageous
Aufgaben
- Manage the entire lifecycle of clinical trials
- Define and author clinical investigation documents per ISO 14155, ICH-GCP, and applicable standards
- Plan and control study budgets
- Supervise monitoring for assigned clinical studies
- Lead the cross-functional study team
- Select and manage vendors
- Report relevant details and milestones to management
- Maintain regular visits with study investigators and other study interfaces
Berufserfahrung
Ausbildung
Sprachen
Benefits
- Mobile working up to 40%
- Flexible working hours
- At least 25 days of holidays
- Paid absence day after Ascension
- Training and development opportunities
- Company canteen
- Public transport discounts or parking options
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Teleflex Incorporated erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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