Die KI-Suchmaschine für Jobs
Biotechnologe Buffer(m/w/x)
Beschreibung
In dieser Rolle bist du für die GMP-konforme Produktion von Puffern verantwortlich und überwachst die Produktionsausrüstung. Du dokumentierst Prozesse, unterstützt bei Störungen und trägst zur Einhaltung von Sicherheits- und Qualitätsstandards bei.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •Abgeschlossene Berufsausbildung im biotechnologischen, chemischen oder pharmatechnologischen Bereich
- •Erfahrung mit GMP und/oder BICO von Vorteil
- •Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- •Akkurate Arbeits- und Dokumentationsweise
- •Hohes Sicherheits- und Qualitätsbewusstsein
- •Bereitschaft zur Arbeit im 4-Schicht-Betrieb
- •Teamfähigkeit und Flexibilität
Ausbildung
Berufserfahrung
ca. 1 - 4 Jahre
Aufgaben
- •GMP-konforme Produktion und Aliquotierung von Puffern durchführen
- •Produktionsausrüstung betreiben und überwachen
- •Prozesse und Aufgaben gemäß GMP-Richtlinien dokumentieren
- •MES und DeltaV oder alternative Batch-Dokumentation nutzen und dokumentieren
- •Bei der Behebung von Gerätestörungen unterstützen
- •An Instandhaltungs- und Qualifizierungsarbeiten mitwirken
- •Sicherheits- und Qualitätsstandards sowie den Verhaltenskodex einhalten
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Benefits
Sonstige Vorteile
- •Umzugsunterstützung
- CH12 Lonza AGVollzeitnur vor OrtBerufserfahrenVisp
- CH12 Lonza AG
Operator / Biotechnologist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenVisp - Lonza Group AG Basel
Operator Biotechnologist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenVisp - CH12 Lonza AG
Produktionsassistent:in(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenVisp - CH12 Lonza AG
Biotechnologist Drug Product(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenVisp
Biotechnologe Buffer(m/w/x)
Die KI-Suchmaschine für Jobs
Beschreibung
In dieser Rolle bist du für die GMP-konforme Produktion von Puffern verantwortlich und überwachst die Produktionsausrüstung. Du dokumentierst Prozesse, unterstützt bei Störungen und trägst zur Einhaltung von Sicherheits- und Qualitätsstandards bei.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •Abgeschlossene Berufsausbildung im biotechnologischen, chemischen oder pharmatechnologischen Bereich
- •Erfahrung mit GMP und/oder BICO von Vorteil
- •Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- •Akkurate Arbeits- und Dokumentationsweise
- •Hohes Sicherheits- und Qualitätsbewusstsein
- •Bereitschaft zur Arbeit im 4-Schicht-Betrieb
- •Teamfähigkeit und Flexibilität
Ausbildung
Berufserfahrung
ca. 1 - 4 Jahre
Aufgaben
- •GMP-konforme Produktion und Aliquotierung von Puffern durchführen
- •Produktionsausrüstung betreiben und überwachen
- •Prozesse und Aufgaben gemäß GMP-Richtlinien dokumentieren
- •MES und DeltaV oder alternative Batch-Dokumentation nutzen und dokumentieren
- •Bei der Behebung von Gerätestörungen unterstützen
- •An Instandhaltungs- und Qualifizierungsarbeiten mitwirken
- •Sicherheits- und Qualitätsstandards sowie den Verhaltenskodex einhalten
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Benefits
Sonstige Vorteile
- •Umzugsunterstützung
Über das Unternehmen
CH12 Lonza AG
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
The company is a global leader in life sciences, dedicated to improving lives through innovative solutions.
- CH12 Lonza AG
Biotechnologist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenVisp - CH12 Lonza AG
Operator / Biotechnologist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenVisp - Lonza Group AG Basel
Operator Biotechnologist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenVisp - CH12 Lonza AG
Produktionsassistent:in(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenVisp - CH12 Lonza AG
Biotechnologist Drug Product(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenVisp