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Operator Biotechnologist(m/w/x)
Manual visual inspection of liquid and lyophilized vials for drug product manufacturing at a global life sciences firm. Experience in GMP-regulated environment required. Relocation assistance, flexible hours.
Anforderungen
- Experience in a GMP-regulated environment
- Fluency in English or German
- Familiarity with GMP requirements and quality procedures
- Strong team orientation
- Excellent communication skills
- Structured and organized working approach
Aufgaben
- Execute manufacturing activities in the Drug Product area
- Perform manual visual inspections of liquid and lyophilized vials
- Identify and remove defective units from production
- Ensure final products are free from defects
- Provide technical and procedural support to the manufacturing team
- Manufacture each batch safely and on schedule
- Comply with batch instructions and quality requirements
- Prepare production documentation accurately and on time
- Operate, set up, and clean production equipment and premises
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
- Deutsch – Grundkenntnisse
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Flexible hours
Sonstige Vorteile
- Relocation assistance
Karriere- und Weiterentwicklung
- Agile career
Startup-Atmosphäre
- Dynamic working culture
Lockere Unternehmenskultur
- Inclusive workplace
Sinnstiftende Arbeit
- Ethical workplace
Noch nicht perfekt?
- CH12 Lonza AGVollzeitnur vor OrtBerufserfahrenVisp
- CH12 Lonza AG
Biotechnologist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenVisp - CH12 Lonza AG
Biotechnologist Drug Product(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenVisp - Lonza
Operator Bioconjugates(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenVisp - Lonza
Operator / Senior Operator(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorVisp
Operator Biotechnologist(m/w/x)
Manual visual inspection of liquid and lyophilized vials for drug product manufacturing at a global life sciences firm. Experience in GMP-regulated environment required. Relocation assistance, flexible hours.
Anforderungen
- Experience in a GMP-regulated environment
- Fluency in English or German
- Familiarity with GMP requirements and quality procedures
- Strong team orientation
- Excellent communication skills
- Structured and organized working approach
Aufgaben
- Execute manufacturing activities in the Drug Product area
- Perform manual visual inspections of liquid and lyophilized vials
- Identify and remove defective units from production
- Ensure final products are free from defects
- Provide technical and procedural support to the manufacturing team
- Manufacture each batch safely and on schedule
- Comply with batch instructions and quality requirements
- Prepare production documentation accurately and on time
- Operate, set up, and clean production equipment and premises
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
- Deutsch – Grundkenntnisse
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Flexible hours
Sonstige Vorteile
- Relocation assistance
Karriere- und Weiterentwicklung
- Agile career
Startup-Atmosphäre
- Dynamic working culture
Lockere Unternehmenskultur
- Inclusive workplace
Sinnstiftende Arbeit
- Ethical workplace
Über das Unternehmen
Lonza Group AG Basel
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, das innovative Lösungen für komplexe Probleme entwickelt.
Noch nicht perfekt?
- CH12 Lonza AG
Operator / Biotechnologist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenVisp - CH12 Lonza AG
Biotechnologist(m/w/x)
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Biotechnologist Drug Product(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenVisp - Lonza
Operator Bioconjugates(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenVisp - Lonza
Operator / Senior Operator(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorVisp