CSL Behring
Associate Director, Hematology(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSenior
Schlieren
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
CSCSL Behring AG (CH)
Associate Director Translational Research CVR(m/w/x)
Schlieren
VollzeitVor OrtManagement
Nejo KI-Zusammenfassung
At a global biotech developing therapies for severe and rare diseases, designing and overseeing CVR biomarker studies. PhD/MD-PhD with 8-10 years industry/academic experience and strong biomarker discovery track record required. Cross-functional team collaboration.
Anforderungen
- PhD, MD-PhD, or equivalent in relevant discipline
- Expertise in diseases relevant to CSL’s TA Strategies
- 8–10 years of relevant industry or academic experience
- Strong track record in translational research
- Expertise in biomarker discovery and study design
- Experience integrating clinical and scientific data
- Knowledge of epidemiological and statistical methods
- Leadership and people management skills
- Excellent communication and strategic thinking skills
- Experience in regulatory documentation and scientific writing
- Ability to work in international teams
Aufgaben
- Design and oversee cardiovascular and renal biomarker studies
- Develop protocols and manage data analysis for non-interventional research
- Create biomarker strategies for toxicology and early clinical trials
- Integrate real-world evidence and systematic literature reviews
- Lead mechanism of action and target validation studies
- Coordinate with internal pharmacology units and external academic partners
- Provide scientific guidance to preclinical and clinical R&D projects
- Represent translational research in global cross-functional core teams
- Contribute to regulatory submissions and scientific publications
- Supervise and mentor research scientists within the pharmacology units
- Support contract negotiations and patent filings with legal teams
- Maintain quality management standards and compliance
- Provide strategic input for early-phase project due diligence
Berufserfahrung
- 8 - 10 Jahre
Ausbildung
- Doktor / Ph.D.
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- Epidemiological methods
- Statistical methods
- Regulatory documentation
Benefits
Lockere Unternehmenskultur
- Inclusion and belonging culture
Sonstige Vorteile
- Reasonable disability accommodations
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens CSL Behring AG (CH) erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Gefällt dir diese Stelle?
BetaDein Career Agent findet täglich ähnliche Jobs für dich.
Noch nicht perfekt?
- CSL Behring
Senior Director, Head of Translational Research Hematology & CVR(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementSchlieren - CSL Behring
Senior Director Global Clinical Program Lead Cardiovascular & Renal(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorGlattbrugg - CSL Behring
Director, Non-clinical Pharmacology CVR(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorSchlieren - CSL Behring
Associate Director, Pharmacokinetics (PK) & Quantitate Systems Pharmacology (QSP)(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorGlattbrugg
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Associate Director Translational Research CVR(m/w/x)
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Nejo KI-Zusammenfassung
At a global biotech developing therapies for severe and rare diseases, designing and overseeing CVR biomarker studies. PhD/MD-PhD with 8-10 years industry/academic experience and strong biomarker discovery track record required. Cross-functional team collaboration.
Anforderungen
- PhD, MD-PhD, or equivalent in relevant discipline
- Expertise in diseases relevant to CSL’s TA Strategies
- 8–10 years of relevant industry or academic experience
- Strong track record in translational research
- Expertise in biomarker discovery and study design
- Experience integrating clinical and scientific data
- Knowledge of epidemiological and statistical methods
- Leadership and people management skills
- Excellent communication and strategic thinking skills
- Experience in regulatory documentation and scientific writing
- Ability to work in international teams
Aufgaben
- Design and oversee cardiovascular and renal biomarker studies
- Develop protocols and manage data analysis for non-interventional research
- Create biomarker strategies for toxicology and early clinical trials
- Integrate real-world evidence and systematic literature reviews
- Lead mechanism of action and target validation studies
- Coordinate with internal pharmacology units and external academic partners
- Provide scientific guidance to preclinical and clinical R&D projects
- Represent translational research in global cross-functional core teams
- Contribute to regulatory submissions and scientific publications
- Supervise and mentor research scientists within the pharmacology units
- Support contract negotiations and patent filings with legal teams
- Maintain quality management standards and compliance
- Provide strategic input for early-phase project due diligence
Berufserfahrung
- 8 - 10 Jahre
Ausbildung
- Doktor / Ph.D.
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- Epidemiological methods
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- Regulatory documentation
Benefits
Lockere Unternehmenskultur
- Inclusion and belonging culture
Sonstige Vorteile
- Reasonable disability accommodations
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Über das Unternehmen
CSL Behring AG (CH)
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist ein weltweit führendes Biotech-Unternehmen, das lebensrettende Therapien für Menschen mit schweren und seltenen Krankheiten entwickelt und vertreibt.
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