BIOMEX GmbH
Project Leader – Native Protein Purification(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine Angabe
Heidelberg
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AGAGC Biologics GmbH
Team Leader Process Development - Nucleic Acids (pDNA & mRNA)(m/w/x)
Heidelberg
VollzeitVor OrtSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Leitung eines Teams zur Entwicklung und Optimierung von Upstream-, Midstream- und Downstream-Prozessen für Biopharma-Kunden. Fünf Jahre Erfahrung in der wissenschaftlichen Arbeit mit Nukleinsäuren und Teamleitung erforderlich. Arbeit in hochmodernen State-of-the-Art-Laboren.
Anforderungen
- Mindestens fünf Jahre praktische Erfahrung in der wissenschaftlichen und technischen Arbeit mit mRNA und pDNA (LNP)
- Hochschulstudium in Molekularbiologie, Biotechnologie, Biochemie oder verwandter Disziplin
- Promotion in einem relevanten Fachbereich von Vorteil
- Erfahrung in der Leitung von wissenschaftlichen Teams oder Projekten
- Proaktive, flexible und selbstständige Arbeitsweise
- Hoher Qualitätsanspruch und Verantwortungsbewusstsein
- Pragmatische und lösungsorientierte Denk- und Arbeitsweise
- Organisationstalent und strukturierte Herangehensweise
- Engagierter Teamplayer mit Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit
- Verhandlungssichere Englischkenntnisse (Wort und Schrift)
Aufgaben
- Fachliche und disziplinarische Leitung des Prozessentwicklungsteams für pDNA & mRNA (LNP) übernehmen
- Teammitglieder aktiv weiterentwickeln und deren technische sowie sicherheitsrelevante Schulung verantworten
- Planung, Durchführung und Optimierung von Upstream-, Midstream- und Downstream-Prozessen steuern
- Konzeption und Umsetzung von scale-up- und scale-down-Strategien verantworten
- Projekt- und Forschungsstatus souverän in Meetings mit internationalen Kunden präsentieren
- Technologietransfers leiten und als Schnittstelle zum MSAT-Team agieren
- Relevante Analysen in Abstimmung mit dem Analytik-Team planen
- Prozess- und Analysenergebnisse kritisch bewerten, interpretieren und dokumentieren
- Innovative Technologien evaluieren und implementieren
- Planung und Umsetzung von Verbesserungsmaßnahmen im Bereich Prozessentwicklung unterstützen
- Bei der Konzeption und Installation neuer Laboranlagen mitwirken
- Instandhaltung des bestehenden Geräteparks sicherstellen
- Qualitätsrelevante Themen kommunizieren und eigene Compliance sicherstellen
- Maßgeschneiderte Projektangebote gemeinsam mit Business Development ausgestalten
- Projektangebote mit potenziellen Kunden präsentieren und diskutieren
- Als SME die Arbeitsgruppe in Kundenbesuchen vertreten und in Kundenaudits involviert sein
- Kontinuierliche Verbesserung der Sicherheits- und Qualitätsstandards am Standort unterstützen
Berufserfahrung
- 5 Jahre
Ausbildung
- Master-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Attraktive Vergütung
- Attraktive, leistungsgerechte Vergütung
Karriere- und Weiterentwicklung
- Möglichkeiten zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung
Lockere Unternehmenskultur
- Kreatives und kollegiales Team
Modernes Büro
- Hochmoderne State-of-the-Art-Labore
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens AGC Biologics GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- Roche Diagnostics GmbH
Teamlead QC Biotesting Process Monitoring & Validation(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorMannheim - Roche Diagnostics GmbH
Gruppenleitung Compounding Manufacturing(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementMannheim - Octapharma Biopharmaceuticals GmbH
Project Manager R&D(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHeidelberg - Roche Diagnostics GmbH
QA Manager Gene Therapy Quality /Sachkundige Person ATMP(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorMannheim
AGAGC Biologics GmbH
Team Leader Process Development - Nucleic Acids (pDNA & mRNA)(m/w/x)
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Nejo KI-Zusammenfassung
Leitung eines Teams zur Entwicklung und Optimierung von Upstream-, Midstream- und Downstream-Prozessen für Biopharma-Kunden. Fünf Jahre Erfahrung in der wissenschaftlichen Arbeit mit Nukleinsäuren und Teamleitung erforderlich. Arbeit in hochmodernen State-of-the-Art-Laboren.
Anforderungen
- Mindestens fünf Jahre praktische Erfahrung in der wissenschaftlichen und technischen Arbeit mit mRNA und pDNA (LNP)
- Hochschulstudium in Molekularbiologie, Biotechnologie, Biochemie oder verwandter Disziplin
- Promotion in einem relevanten Fachbereich von Vorteil
- Erfahrung in der Leitung von wissenschaftlichen Teams oder Projekten
- Proaktive, flexible und selbstständige Arbeitsweise
- Hoher Qualitätsanspruch und Verantwortungsbewusstsein
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- Verhandlungssichere Englischkenntnisse (Wort und Schrift)
Aufgaben
- Fachliche und disziplinarische Leitung des Prozessentwicklungsteams für pDNA & mRNA (LNP) übernehmen
- Teammitglieder aktiv weiterentwickeln und deren technische sowie sicherheitsrelevante Schulung verantworten
- Planung, Durchführung und Optimierung von Upstream-, Midstream- und Downstream-Prozessen steuern
- Konzeption und Umsetzung von scale-up- und scale-down-Strategien verantworten
- Projekt- und Forschungsstatus souverän in Meetings mit internationalen Kunden präsentieren
- Technologietransfers leiten und als Schnittstelle zum MSAT-Team agieren
- Relevante Analysen in Abstimmung mit dem Analytik-Team planen
- Prozess- und Analysenergebnisse kritisch bewerten, interpretieren und dokumentieren
- Innovative Technologien evaluieren und implementieren
- Planung und Umsetzung von Verbesserungsmaßnahmen im Bereich Prozessentwicklung unterstützen
- Bei der Konzeption und Installation neuer Laboranlagen mitwirken
- Instandhaltung des bestehenden Geräteparks sicherstellen
- Qualitätsrelevante Themen kommunizieren und eigene Compliance sicherstellen
- Maßgeschneiderte Projektangebote gemeinsam mit Business Development ausgestalten
- Projektangebote mit potenziellen Kunden präsentieren und diskutieren
- Als SME die Arbeitsgruppe in Kundenbesuchen vertreten und in Kundenaudits involviert sein
- Kontinuierliche Verbesserung der Sicherheits- und Qualitätsstandards am Standort unterstützen
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Ausbildung
- Master-Abschluss
Sprachen
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Benefits
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Karriere- und Weiterentwicklung
- Möglichkeiten zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung
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Über das Unternehmen
AGC Biologics GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
AGC Biologics is a leading global biopharmaceutical Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) committed to delivering high standards of service.
Noch nicht perfekt?
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QA Manager Gene Therapy Quality /Sachkundige Person ATMP(m/w/x)
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