Abbott
Specialist Quality Assurance(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahren
Neustadt am Rübenberge
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ABAbbott Laboratories GmbH
Specialist and Lead Auditor SQA(m/w/x)
Neustadt am Rübenberge
VollzeitBefristeter VertragVor OrtSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Lieferanten-Vor-Ort-Audits als GMP Lead Auditor in der Gesundheitsbranche. Naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation sowie Erfahrung in pharmazeutischer Qualität erforderlich. Regelmäßige Reisetätigkeit für Vor-Ort-Audits.
Anforderungen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, medizinisches Informationsmanagement oder vergleichbare Qualifikation
- Erfahrung in pharmazeutischer Industrie (Qualitätsfunktion)
- Fundierte GMP-Kenntnisse
- Qualitätsbewusstsein, analytisches Denkvermögen, strukturierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit, Flexibilität
- Gute Organisations-, Planungs- und Kommunikationsfähigkeit
- Hohes Maß an Sozialkompetenz
- Sichere Anwendung von MS-Office
- Sehr gute Englischkenntnisse (Wort und Schrift)
- Bereitschaft zu Reisetätigkeit
Aufgaben
- Lieferantenqualifizierungen durchführen
- Bestehende Lieferant:innen und Dienstleister:innen regelmäßig bewerten
- Lieferant:innen-Vor-Ort-Audits als GMP Lead Auditor durchführen
- Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen bewerten
- Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen nachverfolgen
- Änderungsanzeigen bearbeiten
- Neue Prozesse und Prozessanpassungen eigenständig erarbeiten
- Projekte und Projektteams in der Qualitätssicherung leiten
- Mit Behörden kommunizieren
- Lieferantenqualifizierung bei Kunden- und Behördenaudits fachkundig vertreten
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS-Office
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Abbott Laboratories GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- Abbott Laboratories GmbH
Validation Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine AngabeNeustadt am Rübenberge - Abbott Laboratories GmbH
QC Experte Ausgangstoffe(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenNeustadt am Rübenberge - WDT
Mitarbeiter HPLC-Labor Qualitätskontrolle(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenGarbsen - Airbus Defence and Space GmbH
Spezialist für Qualitätssicherungszertifikate(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitnur vor OrtBerufserfahrenLangenhagen
ABAbbott Laboratories GmbH
Specialist and Lead Auditor SQA(m/w/x)
Neustadt am Rübenberge
VollzeitBefristeter VertragVor OrtSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Lieferanten-Vor-Ort-Audits als GMP Lead Auditor in der Gesundheitsbranche. Naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation sowie Erfahrung in pharmazeutischer Qualität erforderlich. Regelmäßige Reisetätigkeit für Vor-Ort-Audits.
Anforderungen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, medizinisches Informationsmanagement oder vergleichbare Qualifikation
- Erfahrung in pharmazeutischer Industrie (Qualitätsfunktion)
- Fundierte GMP-Kenntnisse
- Qualitätsbewusstsein, analytisches Denkvermögen, strukturierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit, Flexibilität
- Gute Organisations-, Planungs- und Kommunikationsfähigkeit
- Hohes Maß an Sozialkompetenz
- Sichere Anwendung von MS-Office
- Sehr gute Englischkenntnisse (Wort und Schrift)
- Bereitschaft zu Reisetätigkeit
Aufgaben
- Lieferantenqualifizierungen durchführen
- Bestehende Lieferant:innen und Dienstleister:innen regelmäßig bewerten
- Lieferant:innen-Vor-Ort-Audits als GMP Lead Auditor durchführen
- Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen bewerten
- Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen nachverfolgen
- Änderungsanzeigen bearbeiten
- Neue Prozesse und Prozessanpassungen eigenständig erarbeiten
- Projekte und Projektteams in der Qualitätssicherung leiten
- Mit Behörden kommunizieren
- Lieferantenqualifizierung bei Kunden- und Behördenaudits fachkundig vertreten
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS-Office
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Abbott Laboratories GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Über das Unternehmen
Abbott Laboratories GmbH
Branche
Healthcare
Beschreibung
Abbott ist ein weltweit führendes Unternehmen im Gesundheitswesen, das bahnbrechende wissenschaftliche Erkenntnisse nutzt und Lösungen zur Verbesserung der Gesundheit der Menschen entwickelt.
Noch nicht perfekt?
- Abbott
Specialist Quality Assurance(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenNeustadt am Rübenberge - Abbott Laboratories GmbH
Validation Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine AngabeNeustadt am Rübenberge - Abbott Laboratories GmbH
QC Experte Ausgangstoffe(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenNeustadt am Rübenberge - WDT
Mitarbeiter HPLC-Labor Qualitätskontrolle(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenGarbsen - Airbus Defence and Space GmbH
Spezialist für Qualitätssicherungszertifikate(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitnur vor OrtBerufserfahrenLangenhagen