Lonza
Group Leader Analytical Development (Small Molecules)(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSenior
Visp
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LOLonza
Senior MSAT Specialist, Small Molecules(m/w/x)
Visp
VollzeitVor OrtSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Leading impurity risk assessments for small molecule API manufacturing. Strong GMP experience and data interpretation skills required. Relocation assistance, agile career path.
Anforderungen
- University degree in Chemistry, Chemical Engineering, Pharmaceutical Sciences, or comparable discipline
- Solid experience in GMP-regulated environment, ideally Small Molecule API, pharmaceutical manufacturing, MSAT, Process Development, QA, or QC
- Strong ability to interpret process and analytical data
- Excellent technical writing skills, clear and concise documentation
- Confident communicator, ability to align stakeholders
- High level of collaboration, autonomy, accountability, pragmatic mindset
- Fluency in English
- German language skills considered an advantage
Aufgaben
- Lead impurity risk assessments
- Shape control strategies for impurity compliance
- Evaluate manufacturing processes for impurity risks
- Document risk-based testing concepts
- Set acceptance criteria and sampling approaches
- Conduct periodic reviews of impurity controls
- Support technology transfers and investigations
- Manage deviations and change controls
- Identify compliance gaps and product impacts
- Provide pragmatic mitigation plans
- Ensure audit-ready documentation
- Collaborate with cross-functional teams
- Work with QC, QA, Manufacturing, and Procurement
- Engage with EHS and external partners
- Maintain sustainable compliance standards
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – fließend
- Deutsch – Grundkenntnisse
Benefits
Sonstige Vorteile
- Relocation assistance
Karriere- und Weiterentwicklung
- Agile career
Lockere Unternehmenskultur
- Dynamic work culture
Sinnstiftende Arbeit
- Inclusive and ethical workplace
Boni & Prämien
- Compensation programs for high performance
Mitarbeiterrabatte
- Lifestyle benefits
- Leisure benefits
Familienfreundlichkeit
- Family benefits
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Lonza erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Gefällt dir diese Stelle?
BetaDein Career Agent findet täglich ähnliche Jobs für dich.
Noch nicht perfekt?
- CH12 Lonza AG
Head Manufacturing Science and Technology(m/w/x)
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Nejo KI-Zusammenfassung
Leading impurity risk assessments for small molecule API manufacturing. Strong GMP experience and data interpretation skills required. Relocation assistance, agile career path.
Anforderungen
- University degree in Chemistry, Chemical Engineering, Pharmaceutical Sciences, or comparable discipline
- Solid experience in GMP-regulated environment, ideally Small Molecule API, pharmaceutical manufacturing, MSAT, Process Development, QA, or QC
- Strong ability to interpret process and analytical data
- Excellent technical writing skills, clear and concise documentation
- Confident communicator, ability to align stakeholders
- High level of collaboration, autonomy, accountability, pragmatic mindset
- Fluency in English
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Aufgaben
- Lead impurity risk assessments
- Shape control strategies for impurity compliance
- Evaluate manufacturing processes for impurity risks
- Document risk-based testing concepts
- Set acceptance criteria and sampling approaches
- Conduct periodic reviews of impurity controls
- Support technology transfers and investigations
- Manage deviations and change controls
- Identify compliance gaps and product impacts
- Provide pragmatic mitigation plans
- Ensure audit-ready documentation
- Collaborate with cross-functional teams
- Work with QC, QA, Manufacturing, and Procurement
- Engage with EHS and external partners
- Maintain sustainable compliance standards
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – fließend
- Deutsch – Grundkenntnisse
Benefits
Sonstige Vorteile
- Relocation assistance
Karriere- und Weiterentwicklung
- Agile career
Lockere Unternehmenskultur
- Dynamic work culture
Sinnstiftende Arbeit
- Inclusive and ethical workplace
Boni & Prämien
- Compensation programs for high performance
Mitarbeiterrabatte
- Lifestyle benefits
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Familienfreundlichkeit
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Über das Unternehmen
Lonza
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Lonza is a global leader in life sciences, committed to improving lives through innovative solutions and ethical practices.
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Group Leader Analytical Development (Small Molecules)(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorVisp - CH12 Lonza AG
Head Manufacturing Science and Technology(m/w/x)
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Senior QA Specialist, QA Project Management(m/w/x)
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