176 ICON Clinical Research Germany GmbH
Senior Clinical Research Associate(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSenior
Mannheim
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ICICON plc
Senior Clinical Trial Manager(m/w/x)
Mannheim
VollzeitRemoteSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Developing monitoring plans and tools for global clinical trials at a clinical research organization. 10+ years clinical trial management experience required. Global Employee Assistance Programme, family well-being support.
Anforderungen
- Minimum 4+ years experience in Clinical Trial Management at CRO or Pharmaceutical Organization
- Bachelor's degree in health, life sciences, or relevant fields
- Minimum 10+ years relevant experience in clinical trial management
- Preferred: 2+ years monitoring experience
- Advantageous: Experience managing complex or global trials
- Preferred: Experience managing all trial components (start-up to database lock)
- Preferred: Experience coaching/mentoring CTMs, leading CTM teams, and participating in departmental initiatives
- Fluency in English (reading, writing, speaking)
Aufgaben
- Oversee the clinical budget
- Ensure efficient resource allocation
- Develop monitoring plans and tools
- Ensure effective study oversight
- Train Clinical Research Associates (CRAs)
- Mentor Clinical Research Associates (CRAs)
- Drive study enrollment
- Lead study start-up activities
- Adhere to study timelines
- Review trip reports
- Implement corrective action plans
- Implement preventative action plans
- Foster relationships with Sponsors
- Foster relationships with vendors
- Foster relationships with cross-functional teams
Berufserfahrung
- 10 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Mehr Urlaubstage
- Various annual leave entitlements
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Health insurance offerings
- Health assessments
Betriebliche Altersvorsorge
- Competitive retirement planning offerings
Mentale Gesundheitsförderung
- Global Employee Assistance Programme
Familienfreundlichkeit
- Family well-being support
Sonstige Vorteile
- Life assurance
Kinderbetreuung
- Childcare vouchers
Firmenfahrrad
- Bike purchase schemes
Mitarbeiterrabatte
- Discounted gym memberships
Öffi Tickets
- Subsidised travel passes
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens ICON plc erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- ICON plc
Clinical Research Associate II / Senior CRA(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorMannheim - 176 ICON Clinical Research Germany GmbH
Study Site Management Specialist(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorMannheim - ICON plc
Study Start Up Associate(m/w/x)
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Clinical Trial Assistant (CTA)(m/w/x)
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Nejo KI-Zusammenfassung
Developing monitoring plans and tools for global clinical trials at a clinical research organization. 10+ years clinical trial management experience required. Global Employee Assistance Programme, family well-being support.
Anforderungen
- Minimum 4+ years experience in Clinical Trial Management at CRO or Pharmaceutical Organization
- Bachelor's degree in health, life sciences, or relevant fields
- Minimum 10+ years relevant experience in clinical trial management
- Preferred: 2+ years monitoring experience
- Advantageous: Experience managing complex or global trials
- Preferred: Experience managing all trial components (start-up to database lock)
- Preferred: Experience coaching/mentoring CTMs, leading CTM teams, and participating in departmental initiatives
- Fluency in English (reading, writing, speaking)
Aufgaben
- Oversee the clinical budget
- Ensure efficient resource allocation
- Develop monitoring plans and tools
- Ensure effective study oversight
- Train Clinical Research Associates (CRAs)
- Mentor Clinical Research Associates (CRAs)
- Drive study enrollment
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- Adhere to study timelines
- Review trip reports
- Implement corrective action plans
- Implement preventative action plans
- Foster relationships with Sponsors
- Foster relationships with vendors
- Foster relationships with cross-functional teams
Berufserfahrung
- 10 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Mehr Urlaubstage
- Various annual leave entitlements
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Health insurance offerings
- Health assessments
Betriebliche Altersvorsorge
- Competitive retirement planning offerings
Mentale Gesundheitsförderung
- Global Employee Assistance Programme
Familienfreundlichkeit
- Family well-being support
Sonstige Vorteile
- Life assurance
Kinderbetreuung
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Mitarbeiterrabatte
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Über das Unternehmen
ICON plc
Branche
Healthcare
Beschreibung
ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization.
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Clinical Trial Assistant (CTA)(m/w/x)
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