IQVIA
Clinical Research Associate or SrCRA(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahren
Basel
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ICICON plc
Senior Clinical Research Associate(m/w/x)
Basel
VollzeitRemoteSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Monitoring clinical trial sites for protocol adherence and data integrity at a global clinical research organization. Extensive experience in clinical trial monitoring and site management required. International site visits.
Anforderungen
- Advanced degree in a relevant field
- Extensive experience as a Clinical Research Associate
- Strong organizational and problem-solving skills
- Expertise in monitoring practices and data integrity
- Excellent communication and interpersonal skills
- Ability to travel at least 60% of the time
Aufgaben
- Monitor clinical trial sites for protocol adherence
- Conduct site visits to assess performance and resolve issues
- Collaborate with teams for accurate data collection and reporting
- Provide training and guidance to site staff and CRAs
- Build and maintain relationships with site personnel and stakeholders
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Master-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- clinical trial software
Benefits
Mehr Urlaubstage
- Various annual leave entitlements
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Health insurance offerings
Betriebliche Altersvorsorge
- Competitive retirement planning
Mentale Gesundheitsförderung
- Global Employee Assistance Programme
Sonstige Vorteile
- Life assurance
Sonstige Zulagen
- Flexible optional benefits
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens ICON plc erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- Novartis Pharma AG
Senior Principal Statistical Programmer(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeManagementBasel - Thermo Fisher Scientific
Site Contract Specialist(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenReinach - Novartis Pharma AG
Senior Principal Statistical Programmer(m/w/x)
VollzeitRemoteManagementBasel - Novartis Pharma AG
Clinical Development Director (Neuroscience)(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorBasel
ICICON plc
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Basel
VollzeitRemoteSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Monitoring clinical trial sites for protocol adherence and data integrity at a global clinical research organization. Extensive experience in clinical trial monitoring and site management required. International site visits.
Anforderungen
- Advanced degree in a relevant field
- Extensive experience as a Clinical Research Associate
- Strong organizational and problem-solving skills
- Expertise in monitoring practices and data integrity
- Excellent communication and interpersonal skills
- Ability to travel at least 60% of the time
Aufgaben
- Monitor clinical trial sites for protocol adherence
- Conduct site visits to assess performance and resolve issues
- Collaborate with teams for accurate data collection and reporting
- Provide training and guidance to site staff and CRAs
- Build and maintain relationships with site personnel and stakeholders
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Master-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
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Benefits
Mehr Urlaubstage
- Various annual leave entitlements
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Betriebliche Altersvorsorge
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Mentale Gesundheitsförderung
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Sonstige Vorteile
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Sonstige Zulagen
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Über das Unternehmen
ICON plc
Branche
Healthcare
Beschreibung
ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization.
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Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenBasel - Novartis Pharma AG
Senior Principal Statistical Programmer(m/w/x)
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Site Contract Specialist(m/w/x)
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Senior Principal Statistical Programmer(m/w/x)
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