Octapharma
Group Associate Expert Neutralization Testing(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJunior
Frankfurt am Main
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OCOctapharma
Scientist VPV Lab Support & Development(m/w/x)
Frankfurt am Main
VollzeitBefristeter VertragVor OrtJunior
Green Job
Nejo KI-Zusammenfassung
Virusvalidierungsstudien unter Sicherheitsstufen 2 & 3 mit tier- und humanpathogenen Erregern. Erfahrung in praktischer Laborarbeit unter Sicherheitsstufen 2 & 3 erforderlich. Flexible Arbeitszeiten und Deutschland-Ticket Job.
Anforderungen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder biotechnologisches Hochschulstudium (ggfs. mit Promotion)
- Erfahrung in praktischer Laborarbeit, idealerweise unter Sicherheitsstufen 2 & 3
- Strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit, Engagement, Eigenmotivation und Zuverlässigkeit
- Ausgeprägtes Interesse an technischen Zusammenhängen
- Kenntnisse im Umgang mit Datenbanken und Affinität zu IT-Systemen wünschenswert
- Praktische Kenntnisse im Rahmen eines Qualitätssicherungssystems (z. B. GLP) idealerweise
- Erfahrung in ELISA, Western Blotting, Immunfluoreszenz sowie PCR wünschenswert
- Sehr gute Deutschkenntnisse
- Gute Englischkenntnisse
- Routinierter Umgang mit MS Office
Aufgaben
- Bearbeitung von (Teil-)Projekten mit tier- und humanpathogenen Erregern (Viren und Prionen) unter zeitlichen Vorgaben
- Durchführung von Virusvalidierungsstudien unter den Sicherheitsstufen 2 & 3
- Titration nach Spearman-Kärber durchführen
- Lichtmikroskopische Auswertung mittels CPE durchführen
- Technische Betreuung von Labor- und Analysegeräte
- Validierung computergestützter Systeme (CSV; Datenbanken) durchführen
- Auswertung von Projekt- und Prüfergebnissen
- Präsentation von Projekt- und Prüfergebnissen
- Dokumentation von Projekt- und Prüfergebnissen
- Erstellung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
- Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
- Arbeiten im Rahmen des Qualitätssicherungssystems
- Führen der Dokumentation im Rahmen des Qualitätssicherungssystems
Berufserfahrung
- 1 - 3 Jahre
Ausbildung
- Master-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – fließend
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- Datenbanken
- IT-Systeme
- GLP
- ELISA
- Western Blotting
- Immunfluoreszenz
- PCR
- MS Office
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeiten
Modernes Büro
- Moderne und freundliche Arbeitsumgebung
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- Betriebsrestaurant mit Bezuschussung
Snacks & Getränke
- Freie Getränke
Öffi Tickets
- Deutschland-Ticket Job
Parkplatz & Pendelvorteile
- Parkplatzmöglichkeit
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Octapharma erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- Universitätsmedizin Frankfurt am Main
Labortechnische Assistenz (LTA) - Schwerpunkt Infektiologie(m/w/x)
Vollzeit/TeilzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenFrankfurt am Main - STADA Arzneimittel AG
Pharmazeut im Praktikum - Qualitätskontrolle(m/w/x)
VollzeitPraktikumnur vor OrtBad Vilbel - Sanofi
Laborleiter:in IDD - In vitro Biologie(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtSeniorFrankfurt am Main - Paul-Ehrlich-Institut
Auszubildende zur Biologielaborantin / zum Biologielaboranten(m/w/x)
VollzeitLehrenur vor OrtLangenab 1.368,26 / Monat
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Virusvalidierungsstudien unter Sicherheitsstufen 2 & 3 mit tier- und humanpathogenen Erregern. Erfahrung in praktischer Laborarbeit unter Sicherheitsstufen 2 & 3 erforderlich. Flexible Arbeitszeiten und Deutschland-Ticket Job.
Anforderungen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder biotechnologisches Hochschulstudium (ggfs. mit Promotion)
- Erfahrung in praktischer Laborarbeit, idealerweise unter Sicherheitsstufen 2 & 3
- Strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit, Engagement, Eigenmotivation und Zuverlässigkeit
- Ausgeprägtes Interesse an technischen Zusammenhängen
- Kenntnisse im Umgang mit Datenbanken und Affinität zu IT-Systemen wünschenswert
- Praktische Kenntnisse im Rahmen eines Qualitätssicherungssystems (z. B. GLP) idealerweise
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Aufgaben
- Bearbeitung von (Teil-)Projekten mit tier- und humanpathogenen Erregern (Viren und Prionen) unter zeitlichen Vorgaben
- Durchführung von Virusvalidierungsstudien unter den Sicherheitsstufen 2 & 3
- Titration nach Spearman-Kärber durchführen
- Lichtmikroskopische Auswertung mittels CPE durchführen
- Technische Betreuung von Labor- und Analysegeräte
- Validierung computergestützter Systeme (CSV; Datenbanken) durchführen
- Auswertung von Projekt- und Prüfergebnissen
- Präsentation von Projekt- und Prüfergebnissen
- Dokumentation von Projekt- und Prüfergebnissen
- Erstellung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
- Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
- Arbeiten im Rahmen des Qualitätssicherungssystems
- Führen der Dokumentation im Rahmen des Qualitätssicherungssystems
Berufserfahrung
- 1 - 3 Jahre
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- Master-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – fließend
- Englisch – verhandlungssicher
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- GLP
- ELISA
- Western Blotting
- Immunfluoreszenz
- PCR
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Benefits
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeiten
Modernes Büro
- Moderne und freundliche Arbeitsumgebung
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- Betriebsrestaurant mit Bezuschussung
Snacks & Getränke
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Über das Unternehmen
Octapharma
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist eines der weltweit größten, das humane Proteine aus menschlichem Plasma und humanen Zelllinien entwickelt und herstellt.
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