Die KI-Suchmaschine für Jobs
Scientist In Vitro & Genetic Toxicology(m/w/x)
Beschreibung
In dieser Rolle bist du verantwortlich für die toxikologische Bewertung von Wirkstoffen und entwickelst innovative Screening-Strategien. Du führst ein engagiertes Laborteam, arbeitest eng mit verschiedenen Fachbereichen zusammen und repräsentierst das Unternehmen auf Fachkonferenzen.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •Promotion in Toxikologie, Pharmakologie, Life Sciences oder verwandtem Fachbereich
- •Praktische Erfahrung in in-vitro- und genetischer Toxikologie, idealerweise in leitender Funktion
- •Fundierte Kenntnisse von GLP, ICH, ISO, OECD sowie Erfahrung mit regulatorischen Einreichungen
- •Erfahrung mit modernen in-vitro-Methoden, in-silico-Modellen und Biostatistik
- •Befähigung zur Projektleitung nach Gentechnikgesetz (GenTG)
- •Erfahrung in Personalführung, Teamentwicklung und Ressourcenplanung
- •Kostenbewusstsein und Fähigkeit zur Budgetsteuerung
- •Ausgeprägte Kommunikationsstärke und Verhandlungsgeschick
- •Fähigkeit für laborinterne und standortübergreifende Projektarbeit
- •Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Ausbildung
Berufserfahrung
ca. 4 - 6 Jahre
Aufgaben
- •Toxikologische Bewertungen von Wirkstoffkandidaten planen und steuern
- •In-vitro-Toxikologiestrategie definieren
- •Studienleitung gemäß GLP übernehmen
- •Studienunterlagen für regulatorische Einreichungen erstellen und überprüfen
- •An Inspektionen teilnehmen und Behördenanfragen beantworten
- •Einhaltung von behördlichen Richtlinien und ethischen Standards sicherstellen
- •Neue Screening-Strategien entwickeln und validieren
- •Moderne Technologien wie 3D-Zellkulturen und Organ-on-Chip-Modelle einsetzen
- •Termintreue, Datenqualität und Budgeteinhaltung gewährleisten
- •Best Practices und Qualitätskontrollmaßnahmen umsetzen
- •KPIs für Qualität und Effizienz definieren und überwachen
- •Laborteam inspirierend führen und entwickeln
- •Mentoring und Nachfolgeplanung durchführen
- •Cross-funktionale Zusammenarbeit mit internen Teams fördern
- •Kundenbeziehungen aufbauen und pflegen
- •Angebote erstellen und Preiskalkulation unterstützen
- •Neue Geschäftsmöglichkeiten identifizieren
- •Nuvisan auf Fachkonferenzen repräsentieren
- •In wissenschaftlichen und regulatorischen Arbeitsgruppen mitarbeiten
- •Studienergebnisse publizieren
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
- BayerVollzeitnur vor OrtSeniorBerlin
- Nuvisan GmbH
Lab Head in vitro DMPK(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBerlin - LGC Group
Senior QC Scientist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorBerlin - ProBioGen AG
Scientist im Bereich Bioassay(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenBerlin - Bayer
Principal Scientist - in Vitro CVRI(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBerlin
Scientist In Vitro & Genetic Toxicology(m/w/x)
Die KI-Suchmaschine für Jobs
Beschreibung
In dieser Rolle bist du verantwortlich für die toxikologische Bewertung von Wirkstoffen und entwickelst innovative Screening-Strategien. Du führst ein engagiertes Laborteam, arbeitest eng mit verschiedenen Fachbereichen zusammen und repräsentierst das Unternehmen auf Fachkonferenzen.
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Anforderungen
- •Promotion in Toxikologie, Pharmakologie, Life Sciences oder verwandtem Fachbereich
- •Praktische Erfahrung in in-vitro- und genetischer Toxikologie, idealerweise in leitender Funktion
- •Fundierte Kenntnisse von GLP, ICH, ISO, OECD sowie Erfahrung mit regulatorischen Einreichungen
- •Erfahrung mit modernen in-vitro-Methoden, in-silico-Modellen und Biostatistik
- •Befähigung zur Projektleitung nach Gentechnikgesetz (GenTG)
- •Erfahrung in Personalführung, Teamentwicklung und Ressourcenplanung
- •Kostenbewusstsein und Fähigkeit zur Budgetsteuerung
- •Ausgeprägte Kommunikationsstärke und Verhandlungsgeschick
- •Fähigkeit für laborinterne und standortübergreifende Projektarbeit
- •Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Ausbildung
Berufserfahrung
ca. 4 - 6 Jahre
Aufgaben
- •Toxikologische Bewertungen von Wirkstoffkandidaten planen und steuern
- •In-vitro-Toxikologiestrategie definieren
- •Studienleitung gemäß GLP übernehmen
- •Studienunterlagen für regulatorische Einreichungen erstellen und überprüfen
- •An Inspektionen teilnehmen und Behördenanfragen beantworten
- •Einhaltung von behördlichen Richtlinien und ethischen Standards sicherstellen
- •Neue Screening-Strategien entwickeln und validieren
- •Moderne Technologien wie 3D-Zellkulturen und Organ-on-Chip-Modelle einsetzen
- •Termintreue, Datenqualität und Budgeteinhaltung gewährleisten
- •Best Practices und Qualitätskontrollmaßnahmen umsetzen
- •KPIs für Qualität und Effizienz definieren und überwachen
- •Laborteam inspirierend führen und entwickeln
- •Mentoring und Nachfolgeplanung durchführen
- •Cross-funktionale Zusammenarbeit mit internen Teams fördern
- •Kundenbeziehungen aufbauen und pflegen
- •Angebote erstellen und Preiskalkulation unterstützen
- •Neue Geschäftsmöglichkeiten identifizieren
- •Nuvisan auf Fachkonferenzen repräsentieren
- •In wissenschaftlichen und regulatorischen Arbeitsgruppen mitarbeiten
- •Studienergebnisse publizieren
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Über das Unternehmen
Nuvisan GmbH
Branche
Other
Beschreibung
The company plays a critical role in drug discovery, helping to unlock the potential of new therapeutic candidates by generating high-quality ADME data.
- Bayer
Principal Scientist In Vitro CVRI(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorBerlin - Nuvisan GmbH
Lab Head in vitro DMPK(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBerlin - LGC Group
Senior QC Scientist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorBerlin - ProBioGen AG
Scientist im Bereich Bioassay(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenBerlin - Bayer
Principal Scientist - in Vitro CVRI(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBerlin