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Scientist I/II(m/w/x)
Entwicklung innovativer Materialien und Verpackungssysteme für sterile Dosierungsformen bei Pharmaunternehmen mit 50.000+ Mitarbeitern. Master-Abschluss mit 5 Jahren Erfahrung in Analytischer Chemie oder Materialwissenschaften erforderlich. Flexible Arbeitszeitmodelle und intensive Einarbeitung durch Mentor.
Anforderungen
- Bachelor-Abschluss oder gleichwertige Ausbildung
- Master-Abschluss mit erster Erfahrung
- Bachelor-Abschluss oder gleichwertige Ausbildung
- Master-Abschluss mit 5 Jahren Erfahrung
- Abschluss in Analytischer Chemie, Materialwissenschaften, Chemie, Physik, Pharmazie oder verwandten Bereichen; ersatzweise Arbeitserfahrung als Associate Scientist
- Erfahrung in Entwicklung und Validierung analytischer Methoden (USP, ICH, compendiale/regulatorische Anforderungen)
- Hervorragende mündliche Kommunikationsfähigkeiten (Deutsch oder Englisch)
- Technische Schreib- und Dokumentationskompetenzen
- Freude an Problemlösung
- Detailorientierung und Organisationsstärke
Aufgaben
- Innovative Materialien und Verpackungssysteme für sterile Dosierungsformen entwickeln
- Kraft-Methoden entwickeln
- Innovative Funktionalitäts-Methoden bewerten
- Innovative Funktionalitäts-Methoden implementieren
- Expertenwissen zur funktionellen Charakterisierung von Packmitteln einbringen
- Mechanische und funktionelle Aspekte sowie Kompatibilität berücksichtigen
- Technische Unterstützung bei der CCS-Qualifizierung leisten
- Qualitäts- und Regulierungsaktivitäten unterstützen
- Technische Dokumente für regulatorische Einreichungen erstellen
- Arbeiten gemäß GSP-, GMP- und internen Verfahrensanforderungen dokumentieren
Berufserfahrung
- 5 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich
Lockere Unternehmenskultur
- Offene Unternehmenskultur
Mentoring & Coaching
- Intensive Einarbeitung durch Mentor
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeitmodelle
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
Karriere- und Weiterentwicklung
- Vielfältige Karriereoptionen
- Attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Starkes internationales Netzwerk
Noch nicht perfekt?
- AbbVieVollzeitnur vor OrtBerufserfahrenLudwigshafen am Rhein
- AbbVie
Principal Research Scientist I/II / Biologics Drug Product Lead (R&D)(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorLudwigshafen am Rhein - AbbVie
Scientist I/II – HPLC Characterisation of Monoclonal Antibodies(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine AngabeLudwigshafen am Rhein - Roche Diagnostics GmbH
MSAT Senior Packaging Process Engineer(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorMannheim - AbbVie
Principal Research Scientist I/II / Biologics Drug Product Lead (R&D)(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorLudwigshafen am Rhein
Scientist I/II(m/w/x)
Entwicklung innovativer Materialien und Verpackungssysteme für sterile Dosierungsformen bei Pharmaunternehmen mit 50.000+ Mitarbeitern. Master-Abschluss mit 5 Jahren Erfahrung in Analytischer Chemie oder Materialwissenschaften erforderlich. Flexible Arbeitszeitmodelle und intensive Einarbeitung durch Mentor.
Anforderungen
- Bachelor-Abschluss oder gleichwertige Ausbildung
- Master-Abschluss mit erster Erfahrung
- Bachelor-Abschluss oder gleichwertige Ausbildung
- Master-Abschluss mit 5 Jahren Erfahrung
- Abschluss in Analytischer Chemie, Materialwissenschaften, Chemie, Physik, Pharmazie oder verwandten Bereichen; ersatzweise Arbeitserfahrung als Associate Scientist
- Erfahrung in Entwicklung und Validierung analytischer Methoden (USP, ICH, compendiale/regulatorische Anforderungen)
- Hervorragende mündliche Kommunikationsfähigkeiten (Deutsch oder Englisch)
- Technische Schreib- und Dokumentationskompetenzen
- Freude an Problemlösung
- Detailorientierung und Organisationsstärke
Aufgaben
- Innovative Materialien und Verpackungssysteme für sterile Dosierungsformen entwickeln
- Kraft-Methoden entwickeln
- Innovative Funktionalitäts-Methoden bewerten
- Innovative Funktionalitäts-Methoden implementieren
- Expertenwissen zur funktionellen Charakterisierung von Packmitteln einbringen
- Mechanische und funktionelle Aspekte sowie Kompatibilität berücksichtigen
- Technische Unterstützung bei der CCS-Qualifizierung leisten
- Qualitäts- und Regulierungsaktivitäten unterstützen
- Technische Dokumente für regulatorische Einreichungen erstellen
- Arbeiten gemäß GSP-, GMP- und internen Verfahrensanforderungen dokumentieren
Berufserfahrung
- 5 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich
Lockere Unternehmenskultur
- Offene Unternehmenskultur
Mentoring & Coaching
- Intensive Einarbeitung durch Mentor
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeitmodelle
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
Karriere- und Weiterentwicklung
- Vielfältige Karriereoptionen
- Attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Starkes internationales Netzwerk
Über das Unternehmen
AbbVie
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen setzt sich für die Entdeckung und Bereitstellung innovativer Medikamente und Lösungen ein, die ernsthafte Gesundheitsprobleme lösen.
Noch nicht perfekt?
- AbbVie
Scientist II Commercial Design Verification Testing (DVT)(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenLudwigshafen am Rhein - AbbVie
Principal Research Scientist I/II / Biologics Drug Product Lead (R&D)(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorLudwigshafen am Rhein - AbbVie
Scientist I/II – HPLC Characterisation of Monoclonal Antibodies(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine AngabeLudwigshafen am Rhein - Roche Diagnostics GmbH
MSAT Senior Packaging Process Engineer(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorMannheim - AbbVie
Principal Research Scientist I/II / Biologics Drug Product Lead (R&D)(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorLudwigshafen am Rhein