Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
Regulatory Affairs Manager(m/w/x)
Verantwortung für Zulassungen, Indikationserweiterungen und Verlängerungen von Arzneimitteln und FSMP-Produkten. 5 Jahre Erfahrung in Regulatory Affairs mit Neuzulassungen erforderlich. Gestaltungsspielraum und gezielte Weiterbildung im Bereich Regulatory Affairs.
Anforderungen
- Studium in Pharmazie, Chemie, Biochemie oder vergleichbar
- Kenntnisse regulatorischer Rahmenbedingungen (HMG, LMG, GxP)
- 5 Jahre Erfahrung in Regulatory Affairs (Neuzulassungen)
- Sicherer Umgang mit IT- und Dokumentationssystemen
- Deutsch (Muttersprache), Englisch (sehr gut), Französisch/Italienisch (optional)
- Strukturierte, präzise, selbständige Arbeitsweise mit Hands-on-Mentalität
- Teamorientierung und hohe Eigenverantwortung
Aufgaben
- Alle regulatorischen Aktivitäten im Bereich Arzneimittel und FSMP-Produkte verantworten
- Neuzulassungen, Indikationserweiterungen, Variationen und Zulassungsverlängerungen planen und durchführen
- Als kompetente Ansprechperson für Behörden agieren
- Alle regulatorischen Aktivitäten im internen System dokumentieren
- Alle regulatorischen Aktivitäten im internen System nachverfolgen
- Packmittel erstellen und aktualisieren
- Packmittel fristgerecht implementieren
- Publikation von Fachinformationen auf AIPS koordinieren
- Regulatorische Entwicklungen kontinuierlich monitoren
- Relevante Neuerungen proaktiv intern kommunizieren
- Werbematerialien-Compliance gemäss Vorgaben sicherstellen
- Regulatorische Anforderungen mit Product Management und Sales abstimmen
- Werbeverzeichnis gemäss SOP pflegen und überwachen
Berufserfahrung
- 5 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – fließend
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Sinnstiftende Arbeit
- Gestaltungsspielraum
Mentoring & Coaching
- Strukturierte Einarbeitung
Weiterbildungsangebote
- Gezielte Weiterbildung im Bereich Regulatory Affairs
Lockere Unternehmenskultur
- Motiviertes, kollegiales Team
- Wertschätzende Unternehmenskultur
Modernes Büro
- Moderne Infrastruktur
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeiten
- Möglichkeit zu Homeoffice
Sonstige Vorteile
- Attraktive Sozialleistungen
- Grosszügiges Mobilitätspaket
Mehr Urlaubstage
- 6 Wochen Ferien ab dem 40. Lebensjahr
Parkplatz & Pendelvorteile
- Optimale ÖV-Anbindung
Noch nicht perfekt?
- B. Braun Medical AGVollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenSempach
- B. Braun Medical AG
Responsible Person (RP ) / Fachtechnisch verantwortliche Person (FvP)(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenSempach - B. Braun Medical AG
Responsible Person (RP ) / Fachtechnisch verantwortliche Person (FvP)(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeKeine AngabeSempach - Novartis Pharma Schweiz AG
Key Account Manager Radioligand Therapy (Prostate Cancer)(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenRisch-Rotkreuz - Novartis Pharma Schweiz AG
Key Account Manager Radioligand Therapy (Prostate Cancer)(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenRisch-Rotkreuz
Regulatory Affairs Manager(m/w/x)
Verantwortung für Zulassungen, Indikationserweiterungen und Verlängerungen von Arzneimitteln und FSMP-Produkten. 5 Jahre Erfahrung in Regulatory Affairs mit Neuzulassungen erforderlich. Gestaltungsspielraum und gezielte Weiterbildung im Bereich Regulatory Affairs.
Anforderungen
- Studium in Pharmazie, Chemie, Biochemie oder vergleichbar
- Kenntnisse regulatorischer Rahmenbedingungen (HMG, LMG, GxP)
- 5 Jahre Erfahrung in Regulatory Affairs (Neuzulassungen)
- Sicherer Umgang mit IT- und Dokumentationssystemen
- Deutsch (Muttersprache), Englisch (sehr gut), Französisch/Italienisch (optional)
- Strukturierte, präzise, selbständige Arbeitsweise mit Hands-on-Mentalität
- Teamorientierung und hohe Eigenverantwortung
Aufgaben
- Alle regulatorischen Aktivitäten im Bereich Arzneimittel und FSMP-Produkte verantworten
- Neuzulassungen, Indikationserweiterungen, Variationen und Zulassungsverlängerungen planen und durchführen
- Als kompetente Ansprechperson für Behörden agieren
- Alle regulatorischen Aktivitäten im internen System dokumentieren
- Alle regulatorischen Aktivitäten im internen System nachverfolgen
- Packmittel erstellen und aktualisieren
- Packmittel fristgerecht implementieren
- Publikation von Fachinformationen auf AIPS koordinieren
- Regulatorische Entwicklungen kontinuierlich monitoren
- Relevante Neuerungen proaktiv intern kommunizieren
- Werbematerialien-Compliance gemäss Vorgaben sicherstellen
- Regulatorische Anforderungen mit Product Management und Sales abstimmen
- Werbeverzeichnis gemäss SOP pflegen und überwachen
Berufserfahrung
- 5 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – fließend
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Sinnstiftende Arbeit
- Gestaltungsspielraum
Mentoring & Coaching
- Strukturierte Einarbeitung
Weiterbildungsangebote
- Gezielte Weiterbildung im Bereich Regulatory Affairs
Lockere Unternehmenskultur
- Motiviertes, kollegiales Team
- Wertschätzende Unternehmenskultur
Modernes Büro
- Moderne Infrastruktur
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeiten
- Möglichkeit zu Homeoffice
Sonstige Vorteile
- Attraktive Sozialleistungen
- Grosszügiges Mobilitätspaket
Mehr Urlaubstage
- 6 Wochen Ferien ab dem 40. Lebensjahr
Parkplatz & Pendelvorteile
- Optimale ÖV-Anbindung
Über das Unternehmen
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen bietet schweizweit innovative Produkte und Konzepte für die klinische Ernährung und Infusionstherapie an.
Noch nicht perfekt?
- B. Braun Medical AG
Responsible Person (RP ) / Fachtechnisch verantwortliche Person (FvP)(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenSempach - B. Braun Medical AG
Responsible Person (RP ) / Fachtechnisch verantwortliche Person (FvP)(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenSempach - B. Braun Medical AG
Responsible Person (RP ) / Fachtechnisch verantwortliche Person (FvP)(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeKeine AngabeSempach - Novartis Pharma Schweiz AG
Key Account Manager Radioligand Therapy (Prostate Cancer)(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenRisch-Rotkreuz - Novartis Pharma Schweiz AG
Key Account Manager Radioligand Therapy (Prostate Cancer)(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenRisch-Rotkreuz