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LK
LKH-Univ. Klinikum Graz
letzten Monat

Radiochemiker:in oder Radiopharmazeut:in(m/w/x)

Graz
ab 5.134,5
VollzeitVor OrtBerufserfahren

Beschreibung

In dieser Rolle als Radiochemiker:in oder Radiopharmazeut:in an der Univ. Klinik für Radiologie bist du verantwortlich für die Herstellung und Qualitätskontrolle radioaktiver Arzneimittel. Du arbeitest aktiv an der Optimierung von Herstellungsprozessen sowie der Implementierung neuer Arbeitsvorschriften.

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Anforderungen

  • •Abgeschlossenes Studium der Chemie oder Pharmazie
  • •Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten pharmazeutischen Umfeld
  • •Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und praktische Erfahrung
  • •Berufserfahrung in pharmazeutischer Qualitätssicherung oder Kontrolllabor
  • •Motivation für zukünftige Leitungsaufgaben in Herstellung oder Kontrolllabor
  • •Berufserfahrung in Betrieb mit Bewilligung nach AMG § 63 von Vorteil
  • •Ausgezeichnete Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • •Gute IT-Anwendungskenntnisse, insbesondere in MS Office; Erfahrung mit digitalen Laborinformationssystemen von Vorteil
  • •Hohes Qualitätsbewusstsein und genauer Arbeitsstil
  • •Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein und hohe Einsatzfreude
  • •Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterbildung im Bereich Radiopharmazie / Radiochemie
  • •Interesse an multiprofessioneller und interdisziplinärer Zusammenarbeit
  • •Motivation, neue radiopharmazeutische Methoden aktiv mitzugestalten
  • •Handwerkliches Geschick und technisches Verständnis für komplexe technische Anlagen

Ausbildung

Bachelor-Abschluss

Berufserfahrung

2 Jahre

Aufgaben

  • •Verantwortung für die Herstellung und Qualitätskontrolle radioaktiver Arzneimittel gemäß GMP-Richtlinien übernehmen
  • •Radiopharmazeutische Herstellungsprozesse optimieren, durchführen und überwachen
  • •Qualitätskontrolle mit modernen, automatisierten Analyseverfahren durchführen
  • •Fachspezifische Arbeitsvorschriften weiterentwickeln und implementieren sowie Mitarbeiter:innen schulen und anleiten
  • •Herstellungs- und Prüfmethoden optimieren, validieren und dokumentieren
  • •An internen und externen qualitätssichernden Maßnahmen sowie Audits mitarbeiten
  • •Aktiv an der Planung, Vorbereitung und Inbetriebnahme eines neuen GMP-konformen Labors mit modernster Ausstattung, inklusive Zyklotron, mitwirken

Tools & Technologien

MS Officedigitale Laborinformationssysteme

Sprachen

Englisch – verhandlungssicher

Benefits

Sonstige Vorteile

  • •Dienstwohnungen

Sicherer Arbeitsplatz

  • •Jobsicherheit

Team Events & Ausflüge

  • •Willkommensveranstaltung

Öffi Tickets

  • •Jobticket

Kinderbetreuung

  • •Kinderbetreuung
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