Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
Quality Principal Engineer(m/w/x)
Leitung von Qualitätsinitiativen und Expertenrolle für Prozessverifizierung in Medizintechnik für 3 Mrd. Menschen. Mehrjährige Erfahrung als Quality Engineer in der Medizinprodukte- oder IVD-Industrie sowie fundierte Kenntnisse in QSR, MDR, ISO 13485 erforderlich. Subventioniertes Deutschlandticket, Leasing für Fahrräder und Autos.
Anforderungen
- Studium Qualitätsmanagement, Supply Chain Management, Ingenieurwesen, Naturwissenschaften oder vergleichbar
- Mehrjährige Erfahrung als Quality Engineer in Medizinprodukte- oder IVD-Industrie
- Erfahrung mit Fertigungsprozessen, Shopfloor-Management, Produktinnovationen und Projektmanagement
- Fundierte Kenntnisse in QSR, CFR 21 Part 820, MDD/EU-MDR, ISO 13485 und ISO 14971
- Erfahrung mit statistischen Methoden und Problemlösungstechniken
- Globale Erfahrung in interkultureller Zusammenarbeit und Moderation heterogener Gruppen
- Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen (10-20%)
Aufgaben
- Funktionsübergreifende Initiativen und Projekte leiten
- Qualitätsstandards definieren
- Qualitäts- und technische Ingenieur:innen sowie Führungskräfte unterstützen und weiterentwickeln
- Qualitätsfunktion als Expert:in für Prozessverifizierung, Prozessvalidierung und Risikomanagement vertreten
- Fachliche Verantwortung für Wareneingangsprüfung und Lieferantenqualität in Entwicklungsteams übernehmen
- Prüf- und Inspektionsmethoden für Komponenten, Materialien, Produkte und Anlagen entwickeln
- Risikobasierte Prüf- und Inspektionspläne für kritische Qualitäts- und Sicherheitskriterien erstellen
- Globalen AQL-Standard basierend auf Produktkritikalität und Wareneingangsfehlern definieren
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- QSR
- CFR 21 Part 820
- MDD/EU-MDR
- ISO 13485
- ISO 14971
Benefits
Attraktive Vergütung
- Attraktive Vergütung nach IG-Metall
Mehr Urlaubstage
- 30 Tage Jahresurlaub
Öffi Tickets
- Subventioniertes Deutschlandticket
Firmenfahrrad
- Leasing Möglichkeiten für Fahrräder
Firmenwagen
- Leasing Möglichkeiten für Autos
Moderne Technikausstattung
- Leasing Möglichkeiten für Smartphones
Weiterbildungsangebote
- Philips University
- Fachliche und Persönlichkeitsentwicklung
Sonstige Vorteile
- Philips in Balance
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Angebote im Bereich Gesundheit
Betriebliche Altersvorsorge
- Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge
Großzügige Elternzeit
- 2 Wochen bezahlte Partnerzeit
Mitarbeiterrabatte
- Vergünstigte Philips Produkte
Snacks & Getränke
- Kostenlose Getränke
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- Günstige Preise in der Kantine
Lockere Unternehmenskultur
- Duz-Kultur
- Diverse Team- und Kulturaktionen
Gemeinnützige Ausrichtung
- Bezahlter Tag für ehrenamtliche Tätigkeit
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Leitung von Qualitätsinitiativen und Expertenrolle für Prozessverifizierung in Medizintechnik für 3 Mrd. Menschen. Mehrjährige Erfahrung als Quality Engineer in der Medizinprodukte- oder IVD-Industrie sowie fundierte Kenntnisse in QSR, MDR, ISO 13485 erforderlich. Subventioniertes Deutschlandticket, Leasing für Fahrräder und Autos.
Anforderungen
- Studium Qualitätsmanagement, Supply Chain Management, Ingenieurwesen, Naturwissenschaften oder vergleichbar
- Mehrjährige Erfahrung als Quality Engineer in Medizinprodukte- oder IVD-Industrie
- Erfahrung mit Fertigungsprozessen, Shopfloor-Management, Produktinnovationen und Projektmanagement
- Fundierte Kenntnisse in QSR, CFR 21 Part 820, MDD/EU-MDR, ISO 13485 und ISO 14971
- Erfahrung mit statistischen Methoden und Problemlösungstechniken
- Globale Erfahrung in interkultureller Zusammenarbeit und Moderation heterogener Gruppen
- Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen (10-20%)
Aufgaben
- Funktionsübergreifende Initiativen und Projekte leiten
- Qualitätsstandards definieren
- Qualitäts- und technische Ingenieur:innen sowie Führungskräfte unterstützen und weiterentwickeln
- Qualitätsfunktion als Expert:in für Prozessverifizierung, Prozessvalidierung und Risikomanagement vertreten
- Fachliche Verantwortung für Wareneingangsprüfung und Lieferantenqualität in Entwicklungsteams übernehmen
- Prüf- und Inspektionsmethoden für Komponenten, Materialien, Produkte und Anlagen entwickeln
- Risikobasierte Prüf- und Inspektionspläne für kritische Qualitäts- und Sicherheitskriterien erstellen
- Globalen AQL-Standard basierend auf Produktkritikalität und Wareneingangsfehlern definieren
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
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- CFR 21 Part 820
- MDD/EU-MDR
- ISO 13485
- ISO 14971
Benefits
Attraktive Vergütung
- Attraktive Vergütung nach IG-Metall
Mehr Urlaubstage
- 30 Tage Jahresurlaub
Öffi Tickets
- Subventioniertes Deutschlandticket
Firmenfahrrad
- Leasing Möglichkeiten für Fahrräder
Firmenwagen
- Leasing Möglichkeiten für Autos
Moderne Technikausstattung
- Leasing Möglichkeiten für Smartphones
Weiterbildungsangebote
- Philips University
- Fachliche und Persönlichkeitsentwicklung
Sonstige Vorteile
- Philips in Balance
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Angebote im Bereich Gesundheit
Betriebliche Altersvorsorge
- Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge
Großzügige Elternzeit
- 2 Wochen bezahlte Partnerzeit
Mitarbeiterrabatte
- Vergünstigte Philips Produkte
Snacks & Getränke
- Kostenlose Getränke
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- Günstige Preise in der Kantine
Lockere Unternehmenskultur
- Duz-Kultur
- Diverse Team- und Kulturaktionen
Gemeinnützige Ausrichtung
- Bezahlter Tag für ehrenamtliche Tätigkeit
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Über das Unternehmen
Philips
Branche
Healthcare
Beschreibung
Das Unternehmen trägt durch innovative Lösungen zur Verbesserung der Lebensqualität von 3 Milliarden Menschen bei.
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