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Quality Assurance Officer(m/w/x)
Beschreibung
In dieser Rolle bist du verantwortlich für das Management von Quality-Technical Vereinbarungen und die kontinuierliche Weiterentwicklung von Qualifizierungssystemen. Du führst Audits durch, bearbeitest Reklamationen und arbeitest eng mit Partnern zusammen, um die Qualität und Sicherheit der Produkte zu gewährleisten.
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Anforderungen
- •Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung oder verwandte Fachrichtungen in Chemie, Biologie, Pharmazie (FH/Universität, HTL)
- •Mind. 3 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld
- •Erfahrung in Lieferantenqualifizierung und CMO-Betreuung, Umgang mit Qualitätsvereinbarungen (QTA) von Vorteil
- •Kenntnisse in der Durchführung von Audits (Lead- oder Co-Auditor *in)
- •Strukturierte, gewissenhafte und lösungsorientierte Arbeitsweise
- •Ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten
- •Sicheres Auftreten im Kontakt mit externen Partnern
- •Teamorientierung, Flexibilität, Verantwortungsbewusstsein
- •Gute MS Office Anwenderkenntnisse
- •Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- •Bereitschaft zu fallweiser Reisetätigkeit
Ausbildung
Berufserfahrung
3 Jahre
Aufgaben
- •Quality-Technical Vereinbarungen betreuen und managen
- •Effizientes QTA-Managementsystem aufbauen und pflegen
- •System zur Qualifizierung von Lieferanten und Partnerbetrieben etablieren und weiterentwickeln
- •Lieferantenaudits durchführen, begleiten und nachbereiten
- •Reklamationen, Abweichungen und Change Controls bearbeiten und nachverfolgen
- •Qualitätsrelevante Dokumente erstellen, überarbeiten und verwalten
- •Enge Zusammenarbeit mit Partnern und Schnittstellenkommunikation pflegen
- •Bei Freigaben, Reviews und operativen Fragestellungen mitwirken
- •GMP-Compliance im eigenen Verantwortungsbereich sicherstellen
Tools & Technologien
Sprachen
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- •Gestütztes Mittagessen
Mitarbeiterrabatte
- •Diverse Mitarbeitervergünstigungen
Gesundheits- & Fitnessangebote
- •Betriebliche Gesundheitsvorsorge
- Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenab 3.395,16 / MonatWien
- globe personal services GmbH
Labortechniker - Pharma(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenab 3.307 / MonatWien - TELE Haase Steuergeräte GmbH
Qualitätssicherung / Qualitätstechnik(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenab 3.482,56 / MonatWien - Octapharma
Quality Control Coordinator(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorab 4.686,11 / MonatWien - iSi Automotive Austria GmbH
Production Quality Engineer(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenab 2.890,09 / MonatWien
Quality Assurance Officer(m/w/x)
Die KI-Suchmaschine für Jobs
Beschreibung
In dieser Rolle bist du verantwortlich für das Management von Quality-Technical Vereinbarungen und die kontinuierliche Weiterentwicklung von Qualifizierungssystemen. Du führst Audits durch, bearbeitest Reklamationen und arbeitest eng mit Partnern zusammen, um die Qualität und Sicherheit der Produkte zu gewährleisten.
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Anforderungen
- •Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung oder verwandte Fachrichtungen in Chemie, Biologie, Pharmazie (FH/Universität, HTL)
- •Mind. 3 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld
- •Erfahrung in Lieferantenqualifizierung und CMO-Betreuung, Umgang mit Qualitätsvereinbarungen (QTA) von Vorteil
- •Kenntnisse in der Durchführung von Audits (Lead- oder Co-Auditor *in)
- •Strukturierte, gewissenhafte und lösungsorientierte Arbeitsweise
- •Ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten
- •Sicheres Auftreten im Kontakt mit externen Partnern
- •Teamorientierung, Flexibilität, Verantwortungsbewusstsein
- •Gute MS Office Anwenderkenntnisse
- •Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- •Bereitschaft zu fallweiser Reisetätigkeit
Ausbildung
Berufserfahrung
3 Jahre
Aufgaben
- •Quality-Technical Vereinbarungen betreuen und managen
- •Effizientes QTA-Managementsystem aufbauen und pflegen
- •System zur Qualifizierung von Lieferanten und Partnerbetrieben etablieren und weiterentwickeln
- •Lieferantenaudits durchführen, begleiten und nachbereiten
- •Reklamationen, Abweichungen und Change Controls bearbeiten und nachverfolgen
- •Qualitätsrelevante Dokumente erstellen, überarbeiten und verwalten
- •Enge Zusammenarbeit mit Partnern und Schnittstellenkommunikation pflegen
- •Bei Freigaben, Reviews und operativen Fragestellungen mitwirken
- •GMP-Compliance im eigenen Verantwortungsbereich sicherstellen
Tools & Technologien
Sprachen
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- •Gestütztes Mittagessen
Mitarbeiterrabatte
- •Diverse Mitarbeitervergünstigungen
Gesundheits- & Fitnessangebote
- •Betriebliche Gesundheitsvorsorge
Über das Unternehmen
Kwizda Pharma GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist ein erfolgreiches und expandierendes österreichisches Arzneimittelunternehmen und leistet mit seinen Produkten einen wesentlichen Beitrag zur Erhaltung der Gesundheit und Lebensqualität.
- Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.
Mitarbeiter - Production Quality & Compliance(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenab 3.395,16 / MonatWien - globe personal services GmbH
Labortechniker - Pharma(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenab 3.307 / MonatWien - TELE Haase Steuergeräte GmbH
Qualitätssicherung / Qualitätstechnik(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenab 3.482,56 / MonatWien - Octapharma
Quality Control Coordinator(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorab 4.686,11 / MonatWien - iSi Automotive Austria GmbH
Production Quality Engineer(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenab 2.890,09 / MonatWien